摘要：亲水性量子点的荧光性能是其作为生物检测探针的一个重要质量指标.不同结构的量子点在亲水性修饰过程中,其抵抗荧光淬灭的能力差异较大.设计与制备具有不同结构和成分的核、核壳量子点,再通过双亲性高分子对其亲水性改性,利用荧光光谱监测亲水性修饰过程中的荧光性能变化来度量所合成量子点的光化学稳定性.实验结果表明,在表面亲水性修饰过程中,未包覆壳层的裸核量子点其抵抗荧光淬灭的能力最弱;包覆壳层的核壳量子点,其抵抗荧光淬灭的能力增强,且壳层越多,抵抗能力越强.壳层的结构和成分直接影响核壳量子点抵抗荧光淬灭的能力,具有合理晶格匹配的核壳量子点,其抵抗荧光淬灭的能力较强.另外,通过优化设计与制备的核壳量子点经表面亲水性修饰后,再偶联叶酸,构建出特异性生物荧光探针,对乳腺癌细胞进行靶向性标记后,利用流式细胞仪进行细胞检测分析.实验结果表明,通过优化制备的核壳量子点,亲水性修饰后仍具有很好的荧光性能,偶联叶酸后具有较好的细胞靶向性.

摘要：采用机械力化学法与热分解相结合的方法制备了ZnO∶Eu3+,Li+纳米粉末,用SEM、XRD、TG-DSC、UV-Vis、FL等检测手段对样品进行表征。结果表明,Eu3+和Li+成功掺入ZnO基质中;样品颗粒分布均匀,粒径为50nm,其发射主峰位于611 nm处;其荧光性能与热处理温度及Eu,Li的掺杂比例密切相关。

摘要：利用原子转移自由基聚合能对聚合物进行设计的优点,以水杨酸为原料,通过氯磺化制得5-氯磺酰基水杨酸,以此为引发剂,CuCl/2,2′联吡啶(Bpy)为催化体系,对苯乙烯(St)的聚合进行了研究,并且将制得的聚苯乙烯与铽离子配位.结果表明,聚合反应符合对单体浓度为一级的动力学关系;聚合物分子量随转化率呈线性增加;分子量分布较窄,Mw/Mn都在1.4以下;通过1H-NMR的端基分析,扩链反应都证明了聚合具有可控性;所有结果显示该聚合反应符合原子转移自由基聚合(ATRP)的特性.IR,UV-Vis和荧光光谱表明Tb(Ⅲ)与含水杨酸端基的聚苯乙烯配位成功,当用λ=305nm光激发,此配合物发射Tb(Ⅲ)的特征荧光.讨论了引发剂的浓度对聚合体系自由基活性特征的影响以及聚合物的分子量、配位条件对荧光强度的影响.

摘要：利用超声辐射法制备可溶性聚{(3-己酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PHPDTBA),采用1 H NMR、FT-IR、UV-Vis、XRD、TG和FL等对产物的结构、热稳定性和荧光性能进行表征与分析。UV-Vis显示PHPDTBA在300～500nm范围内有明显的光学吸收。XRD表明PHPDTBA主要以非晶态存在,也存在微小的晶区。PHPDTBA的热失重过程包括己酰基的断裂和十四烷氧基苯基的断裂两个阶段,初始分解温度为195.19℃。PHPDTBA为深蓝色的荧光材料,在CH2Cl2中的荧光量子产率为0.27,stokes位移为77nm。

摘要：通过分子设计,以吡啶-2,6-二甲酸为起始原料,合成了一种新型双吡唑啉酮吡啶配体:2,6-二(1-苯基4-乙氧羰基-5-吡唑啉酮-3-基)吡啶(H2L)。配体与稀土Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)离子成功螯合形成配合物。配体和配合物经FT-IR,1H NMR和元素分析进行表征,并确定配合物组成为RE2L3.4H2O。对配合物的紫外吸收和光致发光性能进行了检测,结果显示Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)离子能够有效地被有机配体敏化,发射出高亮、半峰宽狭窄的单色光。研究表明目标配合物能够成为优秀的发光材料。

摘要：为寻求发光性能良好的配合物,设计合成了一种新的双酰胺配体1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)癸氧基]苯(L),并在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了其与硝酸钐、硝酸铕和硝酸铽的发光稀土配合物。元素分析数据表明稀土硝酸盐与配体形成的是1∶1型的配合物;红外光谱显示配合物具有相似的配位结构。对配体及其配合物的荧光进行了详细的研究,结果表明:钐、铕和铽配合物分别呈现出Sm3+、Eu3+、Tb3+的特征发射,铕离子处于不对称中心格位,硝酸铽配合物荧光相对强度最大。

摘要：设计并合成了8种新的具有荧光性能的反式2-[(4′-二乙氨基)苯乙烯基]吡啶配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法对配合物进行了表征,并对配合物的溶解性、热稳定性和荧光性能进行了研究。结果表明,这8种配合物都有较强的荧光性能,适合掺入涂料中做成荧光涂料。

摘要：设计并合成了五个含蒽环的新型离子液体(1a～1e),其结构经NMR,IR和MS表征。荧光光谱分析结果表明,1具有很强的荧光性能,λmaxab=257 nm,λmaxex=423 nm。

摘要：本文以2,6-二(4-乙氧基苯甲酰基)吡啶(L)和1,10-邻菲罗琳为配体,设计并制备了新型的稀土铕离子三元配合物EuL(Phen)2(Phen=1,10-邻菲罗啉),通过核磁共振氢谱和红外光谱对结构进行了表征。研究表明,配合物具有很好的溶剂化效应,溶液体系的荧光强度与溶剂的极性有关,极性越小体系荧光强度越大;固体配合物在593nm和620nm处有较强的Eu^(3+)特征发射峰,以620nm处的荧光强度最强,2处峰强度比值为4.57,配合物单色性较好,是一种具有很好的应用前景的红光材料。

摘要：随着OLED普及性的增强,其发光材料研究价值愈发突出。因此,本文通过分析Cu(Ⅰ)配合物配位模式,对基于OLED的Cu(Ⅰ)配合物结构、及其荧光性能展开分析。从而在配合物配体、结构的优化设计中,使设计Cu(Ⅰ)配合物荧光性能可以达到理想目标。