摘要：成功设计并通过水热法合成了一种具有功能性三维结构的镧系金属有机骨架Eu-4L,其配体为二苯胺四羧酸衍生物(H4L)。Eu-4L的骨架中含有3D空腔,且其比表面积较高。Eu-4L不仅热稳定性较高,且在pH为3~11的范围内稳定性良好。Eu-4L可以作为荧光探针选择性识别稠环芳烃芘,其检测限为5μmol·L^(-1),具有较高的灵敏度,且具备可循环重复利用的特性。Eu-4L荧光识别芘的作用机理为稳态荧光识别机理。此外,对Eu-4L的荧光识别选择性、竞争能力也进行了详细地讨论。

摘要：设计合成了一种基于水杨酰胺-罗丹明衍生物RB-SA用于多种信号响应识别铁离子,通过1H NMR和13C NMR对其结构进行了表征。研究表明,该探针在水相中可对Fe^(3+)的比色及荧光双重信号响应识别。在Fe^(3+)的诱导下,探针RB-SA的螺内酰胺环由闭环转变为开环,在560 nm处出现新的吸收峰并且溶液颜色由无色变为红色。同时荧光信号开启,在587 nm处荧光强度随着Fe^(3+)的加入呈线性增强。探针RB-SA对Fe^(3+)表现出高的灵敏性,基于荧光光谱滴定数据最低检测限LOD达到10.3 nmol·L^(-1),络合常数为1.03×10^(4)(mol·L^(-1))-1。

摘要：共价有机框架材料(COFs)由C、H、N、O等轻质元素组成,是一种通过共价键连接的晶型材料。近十年来发展迅速,受到研究人员的密切关注。COFs具有良好的稳定性、低密度、规则有序的孔道结构、结构的可预测性和可设计性等优点,被广泛应用到吸附、催化、储能、生物传感器和荧光识别等重要领域,但其存在合成困难、合成方法有限等问题。文章回顾了COFs材料的发展背景,选取吸附、催化、储能这三个方面的应用进行详细说明,分析COFs材料能被应用到这三个领域的原因,列举最新的研究成果,并阐述了COFs与特定分子结合在不同条件下应用的机理,总结各领域应用的异同,分析在应用中存在的主要问题。最后,对于COFs材料自身以及在应用中存在的问题提出针对性的建议。

摘要：聚集诱导发光(AIE)效应在铀酰离子痕量检测方面具有广阔的应用前景。本文以四苯乙烯(TPE)为母体,设计合成了一种TPE席夫碱类化合物T2,并对其溶液态和聚集态的光学性质进行了表征。结果表明,T2具有AIE特性。并且,当向T2中加入铀酰离子后,体系荧光发射峰从540nm蓝移到500nm,肉眼可见由黄色到黄绿色的明显颜色变化,表明化合物T2可用于检测水体中的铀酰离子。

摘要：以9-氨基咔唑与2-羟基-1-萘甲醛为原料,设计合成了一种新型咔唑类席夫碱化合物。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,利用荧光光谱研究了目标化合物对不同金属离子的荧光识别性能,采用质谱和密度泛函理论(DFT)分析其与Fe^(3+)结合作用模式。结果表明,目标化合物通过荧光猝灭可选择性识别Fe^(3+),原因是与Fe^(3+)配位后引发了分子内的光诱导电子转移过程有关。

摘要：设计并合成了一种基于联二萘酚衍生物的荧光传感器1,1在乙腈溶液中对Cu^(2+)具有很好的选择性和灵敏度。当所加金属离子的浓度为1的10倍的时候,只有Cu^(2+)能显著猝灭1的荧光,而其它离子(Hg^(2+),Pb^(2+),Sr^(2+),Ba^(2+),Cd^(2+),Ni^(2+),Co^(2+),Fe^(2+),Mn^(2+),Zn^(2+),Ce^(3+),Mg^(2+),K^+,Fe^(3+),Cr^(3+),Na^+)仅能引起1的荧光发射强度略微下降。结合比实验证明1与Cu^(2+)是以1:2的方式结合,通过Benesi-Hildebrand方程计算得出其表观结合常数为4.09×10^(10)M^(-2)。

摘要：设计合成了一种以喹啉酮为荧光团,具有新型结构的荧光探针(E)-N-(4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-7-基)-3-(3-苯基-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-基)丙烯酰胺(MNT).研究结果表明, MNT可通过不饱和酰胺键异构化后与Hg2+配位,从而产生显著的荧光猝灭.1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑缺电子的特征有助于提高猝灭效果的同时,能提供与Hg2+配位的杂原子.MNT探针对Hg2+具有高选择性、较高的量子产率和较强的抗干扰性,检测限为6.35×10-8mol/L,响应时间25 s.进一步研究发现, MNT在pH=4~13范围内均能特异性检测Hg2+.基于核磁滴定实验结果推测了该探针荧光检测Hg2+的机理,并由Job’s曲线确定了MNT与Hg2+之间的配位比为2∶***在实际水样中的应用结果表明其可作为检测Hg2+的荧光探针.

摘要：本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择性识别作用.F-离子可使I和II主体的荧光吸收猝灭并发生红移.通过试验证明,F-离子和I、II主体的识别作用机理是因形成了激基缔合物.

摘要：:设计并制备了一种在纯水系中荧光增强识别抗坏血酸(AA)的石墨烯量子点复合材料NB-GQDs@MOF-5,利用TEM、FT-IR和XRD对其形貌和结构进行了表征,结果表明NB-GQDs与MOF-5成功复合。荧光检测结果表明,在纯水体系中,NB-GQDs@MOF-5可在考察的有机小分子及阳离子范围内专一性地识别AA,滴加AA后引起荧光增强8.1倍,检出限为0.039μmol/L。

摘要：为了选择性检测小分子生物硫醇,以具有优良荧光性能的喹啉酮为荧光团,依据依布硒啉中Se—N键易与硫醇分子反应的性质,将喹啉酮组块(E)-3-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-N-(4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-7-基)丙烯酰胺(MQ5)与依布硒啉2-(4-溴苯基)苯并[d][1,2]硒唑-3(2 H)-酮(SQ6)对接,设计合成了一种新型荧光探针(E)-N-(4-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-7-基)-3-(5-((4-(3-氧代苯并[d][1,2]硒烯唑-2(3 H)-基)苯基)硫基)-1,3,4-噁二唑-2-基)丙烯酰胺(MNQ)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)和荧光光谱等测试手段对其进行了结构表征,探究了其荧光性能。结果表明,MNQ对谷胱甘肽(GSH)有明显的荧光猝灭,在其他氨基酸等干扰时,探针具有良好的抗干扰能力,可作为识别检测GSH的荧光猝灭型探针。检测限为2.99×10-8 mol/L,响应时间在35 s可完成,有望作为检测谷胱甘肽的荧光探针。