摘要：本文从酶的结构及药物与酶的作用原理论述以受体学说为指导设计新药的方法,文中以已开发的许多新药为实例,从酶的三维结构、酶反应的历程、受体激动剂和拮抗剂、对受体亚型的特异性、药效基团、分子造影等方面进行介绍,用现代新理论说明药物的药效基团与受体的作用。

摘要：HMG-CoA还原酶(HMG-CoA Reductase,HMGR)是降血脂药物设计的重要靶标,抑制该酶的活性可以有效地降低血浆总胆固醇水平,从而降低心脑血管疾病的发病几率。虽然已经开发了数种他汀类药物作为HMGR抑制剂应用于临床,但是他汀类药物的安全性,特别是长期服用的安全性一直备受关注,所以设计新型安全的HMGR抑制剂仍然十分迫切。本论文利用蛋白质活性位点分析程序Grid,分析了HMGR底物结合腔的形状和表面特性,在细致地分析了各类药物与HMGR具体的氢键、疏水相互作用后,结合分子对接、3D-QSAR研究结果,总结了HMGR抑制剂的药效基团模型,并提出了可行的HMGR抑制剂的设计方案,为全新HMGR抑制剂的设计和先导化合物的优化提供了可靠的信息,并对HMGR抑制剂的进一步修饰提出了可行的思路。

摘要：噻唑环是一类重要的含氮硫原子的五元芳杂环,因其特殊的结构使得噻唑核作为一个活泼的药效基团被广泛应用于药物化学和药物设计,显示出巨大的开发价值,受到广泛关注。特别是在抗菌领域,越来越多的噻唑类药物被用于临床,应对细菌感染,如头孢地尼,阿巴芬净等等。本文结合作者自己的研究工作,参阅了国内外最新研究成功,简要介绍了噻唑类化合物在抗菌领域应用研究的方向。