摘要：在抗癌药物研发及疾病治疗过程中,药物溶液实现梯度浓度及混合配置,对确定最佳浓度和联合治疗方案至关重要。微流控技术通过设定微通道网络实现复杂的溶液处理,可进行药理学分析。微流控技术是构建体外微环境、开展细胞培养和药敏研究的重要手段。本文针对肿瘤细胞体外药敏试验研究,在微流控技术原理、制造材料、结构设计和制造特点等方面,对近10年来微流控芯片功能结构、在细胞体外培养和药物筛选应用中的研究进展做了概括和综述,对未来用于癌症个性化治疗的微流控芯片结构和功能进行了展望。

摘要：为查明广东省肇庆市某牛蛙养殖场患病牛蛙的致病原及有效的治疗药品,试验取病蛙的肝脏、肾脏、腹水划线培养,分离得到菌株N1和N2,在纯化后通过细菌生理生化和细菌16S rRNA序列分析对其进行鉴定,并进行人工感染试验及药敏试验。结果表明:菌株N1为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda),菌株N2为弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)。N1与迟缓爱德华氏菌(NR118487.1)、N2与弗氏柠檬酸杆菌(NR117752.1)亲缘关系较近,在同一个进化分支上。迟缓爱德华氏菌对头孢他啶、丁胺卡那霉素、新霉素、米诺环素和多黏菌素B高度敏感;弗氏柠檬酸杆菌仅对头孢他啶高度敏感,对哌拉西林中度敏感,对新霉素、麦迪霉素、复方新诺明等抗菌药物耐药。

摘要：2011年8月江苏常州市武进区前黄镇某养殖场养殖的青鱼出现大量死亡,症状主要表现为病鱼口腔、头部、眼眶、鳃盖边缘、鳍条基部及鱼体尾柄处充血,肛门红肿。解剖后,可见肠道内无食物,并充血发红,腹腔内有的有淡黄色积液,肝胰脏呈紫红色、胆囊肿大。从患病青鱼肝脏、血液中分离到大量优势生长的细菌。人工感染试验证实分离菌(WJ110801-1)对健康青鱼具有很强的致病性。对分离菌进行了形态特征、理化特性等表型生物学特征检验、毒力因子检测、胞外酶分析及药敏试验,同时应用分子生物学方法测定了代表菌株的16S rRNA基因序列。结果显示,病原菌进化树与嗜水气单胞菌同源性最高,在99%以上;结合分离菌的表型及分子生物学分析,判定该菌为气单胞菌属(Aeromonas)的嗜水气单胞菌(***)。气溶素Aer和不耐热性细胞肠毒素alt是嗜水气单胞菌主要的毒力相关因子,利用设计的两对特异性引物对进行Aer和alt基因的PCR扩增,分离菌可以扩增出大小分别为280 bp的和250 bp的基因片段,表明本次分离的病原嗜水气单胞菌具有气溶素和细胞肠毒素毒力因子;胞外酶分析显示,分离菌具有淀粉酶、DNA酶、脲酶、明胶酶活性。分离菌进行药敏试验结果表明,供试37种抗生素中,氨曲南、氟苯尼考、庆大霉素等12种抗生素抑菌效果显著。文章报道了病原嗜水气单胞菌引起常州青鱼大量死亡,并针对病原做了详细的研究,对青鱼的疾病防控和健康养殖具有重要的参考意义。

摘要：对豫南地区出现的疑似沙门菌阳性病料进行分离,并对该菌的细菌形态、培养特性和生化特性等进行鉴定,根据fliC基因序列设计引物扩增出预期片段,通过与GenBank序列进行比对分析,确定为沙门菌。通过药敏试验确定了该菌对氯霉素、庆大霉素、头孢曲松、阿米卡星等较为敏感,为临床治疗用药奠定了科学依据。

摘要：目的建立葡萄球菌快速药敏试验方法。方法根据Genbank葡萄球菌属16S rRNA基因序列设计并合成荧光定量PCR引物,绘制荧光定量PCR标准曲线,以SYBR Green I荧光定量PCR方法测定细菌在抗生素作用下生长不同时间基因组DNA含量,并与纸片(K-B)法进行比较。结果设计的FQ-PCR引物对葡萄球菌16S rRNA有高度的特异性,灵敏度达24 copies/μl。在分别含青霉素、红霉素抗生素的MH培养基中细菌基因组DNA的含量在0 h和6 h差异无统计学意义(P﹥0.05)。应用建立的方法对临床样本进行药敏试验,药敏结果与纸片法的结果相一致。结论荧光定量PCR药物敏感实验方法实验结果和纸片(K-B)法相一致,但此方法更快速、准确、敏感。

摘要：目的评价预不混匀菌液对VITEK2 Compact药敏试验结果的影响。方法以预混匀菌液组为对照组,预不混匀菌液组为试验组,配对设计进行药敏试验,比较两组方法的差异。结果预混匀组与不预混匀组MIC相同者占96.07%,经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与预混匀菌液组比较,预不混匀菌液组对VITEK2 Compact药敏试验结果无影响。

摘要：对一例临床症状、病理剖检变化疑似副猪嗜血杆菌病的仔猪病料进行实验室诊断,进行了细菌培养特性和生化特性等鉴定,初步怀疑为副猪嗜血杆菌,根据副猪嗜血杆菌的16 S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增鉴定,结果表明,分离菌为副猪嗜血杆菌。药敏试验显示,该分离菌对阿米卡星、头孢氨苄、新霉素高度敏感。

摘要：从急性死亡的黑叶猴(Trachypithecus francoisi)肺中分离到1株革兰阴性杆菌,并对分离菌株进行形态学、培养特性和生化特性的鉴定,结果符合肺炎克雷伯菌的特征。根据GenBank上的肺炎克雷伯菌的16S rRNA序列设计引物,对分离菌株进行16S rRNA扩增,获得片段大小约为1 433 bp的特异性片段,将扩增片段进行序列测定后登录NCBI进行Blast分析。结果显示,与登录号为GU128173的肺炎克雷伯菌AUH-BG208株核苷酸序列相似性最高,为99%。同时对分离株进行药敏试验,结果显示,该分离菌株对头孢类、氨基甙类、喹诺酮类等抗生素高度敏感,而对四环素、林可霉素等抗生素产生耐药性。

摘要：为了评价应用平板打孔法进行市售兽用抗菌药药敏试验的可行性,试验以从土壤中分离得到的一株对多种抗菌药均较敏感的细菌作为指示菌,研究了试验菌浓度、药液浓度、药液反复冻融次数、药液保存温度、药液保存时间和细菌接种方式对应用市售兽用抗菌药进行平板打孔法药敏试验的影响,并观察了实际应用效果。结果表明:将兽用抗菌药制成使用浓度20倍的药液,分装后-20℃条件下保存,在有效期内反复冻融10次,临用前解冻后采用涂布法接种0.5麦氏比浊标准浓度菌液30μL,每孔加药液20μL,可获得较好药敏试验结果。说明该方法操作简单、不需复杂设备、使用效果良好、成本低廉,非常适合于基层兽医人员使用。

摘要：为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的血清型及耐药情况,本研究根据GenBank数据库设计1对引物,特异性的扩增950bp核苷酸片段,对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验。结果显示,所得PCR产物经过测序,与GenBank已发表的血清3型APP的同源性达99%以上,所分离菌株耐药性较强,大多为多重耐药。通过对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验,为猪传染性胸膜肺炎的鉴定、诊断及防制提供了基础。