摘要：药物代谢与药代动力学（ADME／PK）是药理学科的重要分支，是多学科合作开展新药研究的重要组成部分，药物代谢研究贯穿药物研究与开发全过程。在药物合成、筛选前，采用计算机辅助预测化合物代谢性质，可尽早淘汰代谢性质不良的化合物，提高合成筛选效率与命中率。在药物结构优化阶段，采用多种体内、体外代谢实验模型对众多化合物进行快速评价，以指导药物结构设计，协同其他学科共同评选出安全、有效、质量可控，可供开发后选化合物。

摘要：药物代谢动力学研究的是药物在体内的过程，也就是研究机体对药物的处置过程，以便了解药物在体内的变化规律，评价药物的作用，因此药物代谢动力学是药物研究的重要内容。在传统的药物研究过程中，一般是在经过大量临床前研究确定了药物的开发方案后，再对其进行药物代谢动力学和安全性的逐项评价。药物代谢动力学研究实际上是针对已经确定的药物进行的体内过程的观察。但是，新药研究的统计结果表明，在进入临床前研究的化合物中，仅有很少的化合物成为上市药物而用于临床。导致临床前验机失败的原因主要有动物实验毒性（Toxicity）过大约占11％；药效较差占30％；人体副作用过大占10％；药物的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）、排泄（excretion）（简称为ADME）性质不佳占39％。也就是说许多化合物被淘汰于其吸收、分布、代谢、排泄等药物性质（drug-like properties）不理想。因此，在药物设计过程中，早期阶段对药物的吸收、分布、代谢、排泄等药代性质进行评估．可以提高成功率．节约研究成本。

摘要：近十年来,利用聚合物装置和渗透系统已成功地设计了几种控释给药系统,使药物从胃肠道释放或透皮吸收,获得比一般剂型波动较小的血药浓度。此类给药系统在治疗上有下列优点:其体内释药速率可根据体外实验数据来预测,降低血药峰浓度从而减少药物的副作用;预告和延长药物的作用时间;减少病人的服药次数;为临床药理提供研究工具,并可代替静脉滴注等。然而仅有少数给药系统真正具有大的治疗意义,因为给药系统重点在于提供相对平稳的血药水平,

摘要：药物的剂量设计通常遵循如下原则：一方面达到有效的治疗目的，另一方面不良反应和毒副作用尽量小。治疗中，药物在血浆中的浓度往往差异相当大，造成这种现象的原因大多是因为这些药物在氧化代谢中的个体差异，而这种差异又是由不同个体间肝脏及肝脏外组织中的细胞色素P-450酶（简称P-450或CYP）的表达具有显著差异造成的。

摘要：基因组多态性是导致药物反应多态性的重要因素。人类群体中大约存在1000万个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,相邻SNPs的等位位点倾向以整体形式遗传给后代。位于染色体某一区域的一组相关联的SNPs等位位点被称作单倍型(haplotype),大多数染色体区域只有少数几个常见的单倍型(频率>5%),但它们代表了群体中大部分的多态性,[第一段]

摘要：从发展角度回顾药物代谢（DM）与药物动力学（PK）研究进展,证明DM-PK的基本理论和基本方法在新药设计、药物制剂研发、药品质量控制等药物研究开发中发挥重要作用,在实验药理学、分子药理学、生物学、生物化学和毒理学以及临床治疗学和临床药理学等多个医学领域广泛应用,DM-PK是桥接以上研究必不可少的重要学科。近40年国内学者在药代动力学的概念、原理、方法和应用等方面作出贡献,化学药物.

摘要：药物代谢学是药理学和生物化学的分支学科,是近年来迅速发展起来的一门新兴学科,主要目的是通过对药物代谢的途径、稳定性、由代谢引起的药物相互作用、参与代谢的酶及动力学参数等问题的研究,对药物的治疗效果与毒性进行分析,为临床提供高效低毒的药品。随着药物代谢研究范围不断扩展,涉及面越来越广泛,从药学基础研究、药物代谢酶和转运体基因组学,从临床药物代谢动力学到新药研制、指导药物设计与结构修饰,以及个体化治疗用药指导、体内药物生物转化途径与代谢物研究、药物吸收转运、药物代谢的调节与代谢作用机理等多个方面进行研究。目前,药物代谢研究资料已成为世界范围新药申请注册的必备条件。

摘要：许多药物的代谢途径可被联用药物抑制或诱导,有时会引起药物药理或毒理效应的显著变化。代谢性药物-药物相互作用发生率高,临床效应显著。制药工业和管理部门已经将药物-药物相互作用的研究从临床试验阶段转移至新药开发的早期阶段。代谢性药物-药物相互作用研究分为体内外试验,合理的研究设计不仅对于评价药物的安全性和有效性具有重要意义,而且可以节约研究成本,避免不必要的资源浪费。文中从研究背景、机理等方面介绍代谢性药物-药物相互作用的研究进展,并着重介绍相关试验设计,期望对国内制药工业及科学研究有所启发。

摘要：在现代药物的研发过程中,能够检测药物分子化学组成、结构及其与生物分子相互作用的新方法、新技术始终是人们最关注的科学问题之一。而光谱分析(包括红外、紫外和核磁共振)是最常用的分析手段。其中,核磁共振波谱技术通过检测组成有机化合物分子的原子核在周围化学环境影响下的跃迁规律,来获得反映核相关性质的参数,而这些参数包含了详尽的有机化合物分子结构和分子间相互作用的信息。核磁共振波谱能在液态、固态、气态,甚至在生物原位环境等多种复杂条件下,提供体系中分子组成、原子水平分辨率的三维结构、相互作用和动态过程等丰富信息,特别是药物研发中极其重要的药物分子与生物大分子的相互作用信息。因此核磁共振波谱在药物研发中发挥了越来越重要的作用,近年来在药物研发领域的应用是越来越广泛。而有关核磁共振波谱专门应用于药物研发方面的综述并不多见。由此,在简单阐述核磁共振波谱基本原理的基础上,从药物靶标生物大分子受体的结构与动力学、药物设计与筛选,以及药物代谢三方面综述了近年来核磁共振波谱在药物研发中的最新应用进展,以期系统的为分析工作者们提供核磁共振波谱在该领域目前的研究概貌。

摘要：笔者从发展的角度概述了药代动力学在我国的发展。首先回顾了该学科的世界发展,分析了这门较年轻的学科的基本理论和基本方法在临床治疗学、临床药理学、实验药理学、分子药理学、生物学、生物化学和毒理学等多个医学领域的应用,在药物设计、药物制剂、药品质量控制等药物研究开发中的重要作用。近几年国内学者在药物动力学的概念、原理、方法和应用等方面的贡献。中药药代动学的研究发展十分迅速、十分活跃,新理论、新方法的涌现使中药药代动力学迈向了一个新的高度。近几年来,代谢组学的研究引起了极大的重视,也获得了可喜的发展。它已经成为现代研究的热点,认为应用代谢组学方法和技术能为解决复杂体系的中药研究产生一定的推动作用。