摘要：计算机模拟是一种从原子水平相互作用为出发点的计算机实验,利用模拟计算机数值得到分子的相关信息,包括结构动力学和热力学等。通过对这些信息和生物功能之间关系的研究,借助计算机模拟对实验难以预测的性质进行模拟,对实验结构和结构变化导致的新的性质做出解释。自本世纪八十年代开始,分子生物学与计算机技术发展迅速,借助计算机的图形功能对药物分子结构特征进行直观观测,模拟药物与受体之间的作用,实现药物分子的全新设计。《计算机与化学化工数据处理》在内容选材上兼具时代性、基础性和实用性,其中包含多种教学方法和教案分析,对于计算机专业教师具有一定的指导意义,也有助于提升学生们的专业能力和水平。

摘要：美国科学家设计出一种“智能导弹”药物分子，能杀死癌细胞而不损害健康组织，用它治疗前列腺癌和乳腺癌的动物实验已经取得成功。

摘要：药品专利法在我国的实施,给我国的新药开发带来机遇和挑战,促使我国药品生产由仿制向创制转轨.根据我国国情,开发那些结构类型已知,疗效优于现有同类产品的药物为主攻方向[1].根据代谢酶与药物分子结合的规律性和选择性对原有药物进行结构改造而制备的软药,降低了药物的毒副作用,增强了疗效,为当代新药开发的一个热点.20世纪80年代以来,计算机技术以及信息技术的发展为药物设计及指导化合物的结构改造提供了方便.

摘要：医药行业长期存在的一种假定,即当药物分子进入细胞时,它们会均匀地扩散,但生物学家瑞克·杨(Rick Young)表示,“这与事实相去甚远。”在6月18日发表在《自然》杂志上的一项研究中,杨和他在马萨诸塞州剑桥市白头研究所的同事表示,抗癌化合物会集中在细胞的精确位置上,这是由于一种叫做相分离的现象,即所有的细胞将它们的内容物分开。这些结果对小分子疗法的作用、动力学和分布的基本假设提出了挑战。研究人员已经引导了对抗新型冠状病毒药物设计的新策略,并且可能有助于解释为什么那么多在实验室里有效的疗法最终不能治疗人类。

摘要：一个美国科研小组日前报告说，他们制造出世界第一个纳米阀门。这个阀门可以控制分子的进出，科学家设想将来用它向细胞内输送单个药物分子。加州大学洛杉矶分校教授杰弗里·青克等人研制的这个纳米阀门由两部分组成，一部分人工设计的轮烷分子，是阀门的活动开关“芯”；另一部分是500纳米见方的多孔硅物质，是阀门的固定部分，其小孔尺寸只有几个纳米。这一成果将发表在本周出版的美国《全国科学院学报》上。

摘要：美国造出世界第一个纳米阀门。阀门可控制分子的进出，科学家将用它向细胞内输送单个药物分子。加州大学教授杰弗里·青克等研制的该阀门由两部分组成。一个是人工设计的轮烷分子，是阀门的活动开关“芯”；另一部分是500纳米见方的多孔硅物质，是阀门的固定部分，其小孔尺寸只有几个纳米。

摘要：任何一种新药,在临床应用前都必须检查它是否对人体有害。到目前为止,这种检查是通过动物试验或细胞培养进行的。进行动物试验或细胞培养一般需要花费数周的时间。 最近,英国萨瑞大学的研究人员推出了在计算机上检查设计的药物是否对人体有害的方法。研究人员通过在计算机屏幕上拼凑分子结构图像。

摘要：美国科学家设计出一种“智能导弹”药物分子，能杀死癌细胞而不损害健康组织，用它治疗前列腺癌和乳腺癌的动物实验已经获得成功。

摘要：高科技迅速发展的今天，科学家将关注的目光投向海洋。众所周知，海洋中生活着丰富多样的海洋生物，蕴含着多种具有独特功效的生物活性物质。启用基因工程、蛋白质工程、生物发酵工程技术，深入研究其结构与功能的基础上，针对特定的受体，设计全新的药物分子。

摘要：1溶液在注射处方中加人胶凝剂或增粘剂例如聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羟甲基纤维素钠或聚维酮，可形成药物分子的可生物溶蚀性骨架。肌肉注射或皮下注射后，药物从凝胶骨架的释放依赖于贮库中游离药物分子的浓度。一旦游离药物分子从凝胶表面被吸收，就会形成药物的浓度梯度，从而使药物分子从凝胶中分离。这类型的缓释性质在某种程度上可通过选择控制剂型粘性的适合凝胶或增粘聚合物来实现，或者通过改变这些物质的浓度来实现。如聚维酮用于土霉素不但能增溶，更可使作用时间延长至28—32小时。