摘要：药物剂型是根据药物的理化性质和临床要求设计的。按照给药的途径和方法,可以把药物剂型分为消化道给药和非消化道给药两大类。糖浆、片剂、胶囊等属消化道给药剂型。非消化道给药剂型有注射剂、软膏等。注射给药后药物直接进入血液循环,吸收快,作用迅速,适用于抢救危重病人,但使用不便,注射疼痛。

摘要：pH敏感性材料是指随着外界pH的变化而产生自身体积、形态改变或发生化学键断裂的一类材料,其分子内部都含有对H^＋或OH^-敏感的基团,使其能够随着外界pH的变化而产生聚合物分子内或分子间作用力的变化,从而表现出宏观上各种性质的改变。机体的许多生理或者病理过程都会涉及pH的变化,如胃肠道的pH变化呈逐渐升高的趋势，基于胃肠道的pH变化和不同的给药目的，设计了适合口服给药的pH敏感性给药系统，将药物特异性递送到胃内或肠内，以提高药物生物利用度和靶向性。

摘要：作为2型糖尿病不可或缺的治疗手段,2型糖尿病治疗药物的研发显得尤为重要。在2型糖尿病治疗药物的开发和应用过程中,诸多药物都存在稳定性不佳、溶解度和生物利用度差以及不良反应多等成药性问题。共晶技术作为一种绿色且极具潜力的技术手段,在改善药物成药性方面具有独特的优势。药物共晶技术基于“超分子化学”的理念,通过巧妙的共晶设计,按照一定的化学计量比通过氢键等非共价键的作用,将活性药物成分(API)与相应的共形成物(CCF)形成共晶。针对药物的各种成药性缺陷,共晶技术通过选择合适的CCF与API共结晶,进而改善药物稳定性、提升药物溶解度和生物利用度、减弱药物的不良反应、实现药物的优化组合和拓展药物开发及临床应用空间。