摘要：药物的疗效很大程度上与给药时间有密切关系。人体的生理功能活动表现为昼夜节律性变化，机体在24小时内的不同时间对药物的敏感性不同。按照生物周期性变化，以及药物的生物利用度、血药浓度、代谢等情况设计临床给药方案，以顺应人体生物节律性变化，能更好地发挥药物疗效，减少不良反应，同时减轻患者的经济负担。现将某些药物的最佳给药时间简要介绍如下：

摘要：药物评价是药物上市前和药物上市后的必需要求，而传统疗效的评价通常来自于严格设计的干预性研究，主要是随机对照研究（RCT），RCT研究可以说足上个世纪药物评价的最大遗产，也是循证医学（evidence—based medicine）的基石。

摘要：最近几年,表皮生长因子受体（EGFR）已经成为肿瘤学药物研发的一个最重要靶点。抑制EGFR酪氨酸激酶（TK）区的小分子药物已成为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的有力新型武器。基于TK区突变与EGFRTK抑制剂（TKIs）获得持久显著疗效之间具有相关性，已经设计了一系列试验以检验这些药物作为一线治疗的可能性，并且为将来以基因型为指导的靶向治疗开拓了广阔前景。最新对这些药物获得性耐药的生物学基础有了更深入的认识，从而有望进一步提高这类药物的临床疗效。本综述对EGFR治疗NSCLC的生物学机制、预测EGFRTKIs疗效的临床和分子指标、患者特异性分子谱的应用以及未来临床和基础科学的研究方向做一总结。

摘要：一种药物以不同的剂型给药,或者其剂型使用不当都会产生不同的药效。文章探讨了剂型及其使用方法对药物疗效产生的影响,为设计合理的剂型和科学的给药方式提供参考。

摘要：临床工作者在提出自己的研究设想后，就要考虑如何选择科研设计方案。适合临床研究的方案有多种，一般根据以下两点来选择。一是欲探索问题的性质，如药物疗效、药物副反应的评价、药物预防效果评价、疾病预后及影响预后的因素、诊断试验、病因研究等；二是研究人员现有的工作条件，包括研究人员的科研设计能力、病人的来源和数量以及研究人员所在单位的设备、技术水平、经费和协作条件等。

摘要：近年随着精准医疗的发展,越来越多的药物针对疾病的分子作用机制和特定靶点进行开发。在创新药物研发上,以生物标志物为导向的临床试验研究,即探索与药物疗效或安全性相关的生物标志物,根据其识别亚组并制定个体化治疗的临床试验方案,从而使患者接受更有益的治疗、加速药物研发进程、最大限度地规避新药研发的风险,已引起人们的极大关注[1-3]。本文将对以生物标志物为导向的临床试验设计方法和特点进行简要综述,以期对创新药物研究起到一定的助力作用。

摘要：非劣效临床试验是指在容许的范围内,证明试验药物的疗效不低于标准阳性对照药物疗效的试验研究。常用的非劣效试验有两臂和三臂试验,其中两臂试验包括试验组（E）和阳性对照组（R）;三臂试验在此基础上另加一安慰剂组（P）,目的是防止出现生物爬行现象（bio-creep）[1],并可以同时看出阳性对照组是否优于安慰剂组以及其效应大小,是一种最优的非劣效试验设计。

摘要：当前病人对于药物疗效认识方面存在哪些问题？1 轻信广告上的宣传。夸大疗效的虚假广告充斥市场，什么终身治愈高血压、糖尿病、冠心病的灵丹妙药，什么不用吃药的降压枕头、手表、帽子、鞋子能有效降压等等不一而足。千万不可上当受骗。

摘要：在我国古代绘画中，国画颜料不仅在审美上给人们带来艺术的享受，而且都有它独特的药物疗效，无论在欣赏唐人斑斓富丽的工笔重彩，金壁辉煌的敦煌石窟壁画、宋人的院体唯美、四王四僧的雅致文人山水，还是近代大家的水墨佳作中，我们都可以体味到东方的审美和中国的医药文化紧密结合，相互影响。