摘要：设计、合成了3种水溶性吲哚菁染料(发射波长:690 nm),用核磁共振波谱(NMR)对其进行了表征,测试了菁染料在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱;为了探讨菁染料在生物分析领域的应用性,测定3种菁染料在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)两种表面活性剂胶束模拟的生理条件下的吸收和发射光谱,利用循环伏安法(CV)测定了菁染料的光稳定性,在近红外区域观察了染料对肾癌细胞的活细胞染色性能,并计算了3种菁染料的摩尔吸光系数和荧光量子产率。

摘要：通过分子设计分别以2-甲基苯并噻唑和1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚为原料,首先合成了2种季铵盐,再分别同四乙氧基丙烷和3-(羟基亚甲基)-2-氯环己-1-烯甲醛缩合制备4种带有活性羟基的菁类染料。通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和高分辨率质谱对染料结构进行了表征。以DMF为溶剂,用紫外-可见光谱仪测定了4种染料的吸收光谱;采用电流为13.4 A的高压氙灯为灯源,考察染料的光稳定性。结果表明:4种菁类染料均在近红外区产生较强吸收;其中,共轭聚甲川链上含有六元环和吸电子基团的染料拥有较大的最大吸收波长。光稳定性的测试结果表明:以苯并吲哚含氮杂环为母体合成的染料,光稳定性更好,可以作为功能性染料使用。

摘要：本文利用丙二烯醛缩二苯胺盐酸盐为缩合剂,以1,3-丙磺酸内酯和2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉为原料设计并制备出一种1,1′-(磺酸基丙基)-3,3,3′,3′-四甲基-苯并吲哚五甲川花菁染料。利用IR、NMR和HRMS进行表征。通过UV和TG考察了染料的光、热稳定性,并探讨了不同金属离子对染料的紫外吸收和荧光光谱的影响。结果表明:菁染料在近红外区有较强吸收,且光热稳定性较好;同时金属离子的加入可以使染料的荧光猝灭,可以作为功能性染料进行使用。

摘要：设计合成了Cy3菁染料太阳能电池光敏剂,其结构特点是分子中吲哚环氮原子上的取代基为对羧苄基。本文通过自行合成的染料中间体N-对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾在超声波作用下与原甲酸三乙酯缩合制备得到了该染料。结果表明,超声波法具有反应时间短、温度低和收率高等优点;探讨了3种洗脱剂对产品的柱分离效果,其中异丙醇∶水=5∶1效果最佳;分析测试了Cy3菁染料的光谱性能,在水溶液中Cy3的最大紫外-可见吸收波长为551 nm,最大荧光发射波长为565 nm;与其相比,在-环糊精水溶液中,最大吸收和荧光发射波长不变,荧光发射强度有所增加。

摘要：富含鸟嘌呤(G)的DNA序列可形成一种特殊的核酸二级结构,称为G-四链体DNA,其广泛地分布于真核生物基因组,与癌症的形成和发展关系密切.以G-四链体为靶点的小分子荧光探针的开发,对于研究G-四链体在生物体内的生物学功能及靶向抗癌药物具有重要的意义.菁染料是一种应用广泛的生物标记用荧光染料,具有修饰位点多及光谱范围可调等优点,骨架内的刚性结构部分可通过π-π堆积、疏水作用等非共价键作用结合到G-四链体的末端或沟槽中,诱导菁染料产生不同的光谱信号变化进而实现对G-四链体的选择性识别,近年来成为G-四链体识别探针领域研究的热点.综述了以菁染料为骨架的G-四链体DNA识别探针的研究进展,并简要介绍了该类探针分子的分子设计和性能,对探针与G-四链体DNA的亲和性和选择性等方面进行了评述,最后展望了该类G-四链体识别探针的研究和发展方向.

摘要：不同结构的五甲川菁荧光染料常被用于近红外荧光探针,其灵敏度高,但光稳定性不理想.本文合成了一系列中位引入电子给体对氨基苯或对羟基苯的五甲川菁染料,研究了取代基对光稳定性的影响.实验表明,具有氨基和羟基电子给体的染料具有较高的光稳定性.飞秒瞬态吸收实验证明,氨基降低了菁染料分子的激发态寿命,光稳定性与激发态寿命成负相关,同时染料能较好地定位于活细胞中的线粒体.这对设计高耐光牢度的新型菁染料探针具有重要意义.

摘要：本文设计合成了以菁染料为荧光团,以4-(三氟甲基)苯硫基为半胱氨酸响应识别基团的近红外荧光探针(Cy-CF_3)。利用探针分子Cy-CF_3与半胱氨酸和谷胱甘肽反应发生的机理不同,实现了对半胱氨酸特异性识别。探针分子Cy-CF_3与半胱氨酸发生芳香亲核取代反应生成巯基取代产物,进一步通过分子内重排反应生成氨基取代产物Cy-Cys。光谱研究结果表明,探针分子Cy-CF_3与半胱氨酸作用后发生明显的吸收波长蓝移(160nm),并且可观察到明显的颜色变化;荧光光谱中,随着半胱氨酸的加入,探针分子Cy-CF_3在780nm处的近红外荧光显著增强。Cy-CF_3能高选择性检测半胱氨酸,并且不受其它氨基酸尤其是结构类似的谷胱甘肽干扰。探针分子Cy-CF_3被成功地应用于活体细胞中检测半胱氨酸。

摘要：设计和成了一种水溶性的苯乙烯半菁染料,将吲哚啉季铵盐与对氯苯甲醛反应,并采用重结晶的方法得到目标产物。所得的到的菁染料进行了核磁共振氢谱、碳谱以及质谱的结构表征,并对染料的光谱性能进行了初步的研究。

摘要：根据“隔离”机理，超增感作用是由于 J－聚集态染料与化学增感产物之间的空间分离而减少电子与空穴的复合。“隔离”是基于有机物在 (Ag,Au)S中心上的独特吸附。这种独特吸附取决于超增感剂 1， 3偶极矩上的电荷距离是否与 (Ag,Au)S斑中 Ag＋ (Au＋ )和 S－ 2离子之间的距离相符合。“隔离”机理不同于熟知的 Gilman“还原”机理，根据本机理可通过不同结构有机物的组合应用使超增感作用获得超加和效应。