摘要：在初中生物学研究性学习活动中,学生通过实验探究生活环境中和常用物品上存在的微生物,初步领悟微生物的研究价值,习得微生物学研究的基本方法。

摘要：为了贯彻毛主席关于“把医疗卫生工作的重点放到农村去”“备战备荒为人民”的伟大指示,针对目前在我国广大农村及各水系进行现场水质细菌监测工作的需要,我们组织设计并试制了这种“携带式水质细菌快速检验箱”。为了进行技术鉴定经营口市无线电二厂小批生产20台,并由部分省、市、自治区卫生防疫站和自来水公司进行了试用。至目前为止,在国内尚无同类型产品;国外只有Millipore公司一家已有成套的野外携带式水质细菌检验设备出售。其组装紧凑,检验项目也比较全。

摘要：涉及微生物代谢物生产成功的工业过程有赖于一种广泛的菌种改良程序，因为野生菌种通常以极低浓度产生所需的代谢物。对成千上万的诱变细胞群体菌落进行筛选是菌种改良程序常用的方法。另一条途径是设计合适的选育条件。

摘要：通过重叠区扩增法人工设计和合成一种新型抗菌肽CecropinB基因,按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPIC9K上。经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入CecropinB基因的重组质粒pPIC9K-CB,表明成功构建了新型抗菌肽CecropinB表达载体pPIC9K-CB。

摘要：针对天津七里海野生苇蘑(Hygrophoropsis sp.)菌株继代培养过程中易老化以及采用常规方法菌株保藏难度大的问题,以PDA综合培养基为基础,采用正交设计法对其菌株保藏培养基进行系统优化。结果表明最适继代培养基:葡萄糖10g/L,马铃薯(浸提液)200g/L,MgSO47H2O 1.5g/L,KH2PO43g/L,琼脂粉20g/L,VB10.01g/L,稻草粉2.5g/L,稻草(浸提液)25g/L,芦苇腐殖质5g/L。菌株29℃培养39d,菌落直径可达6.33cm且未见老化现象。

摘要：为寻找一种不支持芽胞杆菌正常形成生物被膜的培养基,比较枯草芽胞杆菌R31和168菌株在MSgg、NB、LB、BGM固体和液体培养基中形成的生物被膜形态差异,确定R31和168菌株生物被膜形成能力差异;根据R31在MSgg、NB、BGM培养基中振荡培养的生长方式设计出BGM1和BGDM培养基,测定R31在BGM1和BGDM培养基上的生长曲线并比较R31菌株和168菌株在BGM1和BGDM上生物被膜形成的差异,然后测定枯草芽胞杆菌TR21菌株、解淀粉芽胞杆菌R21g9菌株、短芽胞杆菌L1菌株、胶质芽胞杆菌L2菌株在BGM1和BGDM培养基上生物被膜形成情况。结果显示,R31在MSgg、NB、LB、BGM液体培养基表面形成薄皮,在MSgg、LB固体培养基和NA上形成具有褶皱的菌落,在BGM上形成光滑的菌落,R31在这些培养基中形成的生物被膜比168菌株厚实。R31在MSgg和BGM中早期(2 h)以游离状态生长,对数生长期(4 h)菌体黏连出现链状,对数生长中后期(8 h)菌体呈现网状结构,但在NB培养基中主要以游离状态生长,显示营养而非培养条件影响R31的生长方式。于是将BGM培养基中的酵母提取物换为牛肉膏获得BGM1培养基,将BGM1培养基的胰蛋白胨改为细菌学蛋白胨得到BGDM培养基,并发现R31和168菌株可以在BGM1上形成薄皮和菌落,不能在BGDM培养基上形成完整的薄皮和具有褶皱的菌落。待测菌株均能够在BGM1培养基上形成厚薄程度有差异的薄皮和有褶皱的菌落,均不能在BGDM培养基上形成薄皮和具有褶皱的菌落。在BGDM中添加甘油或Mn可以恢复R31形成薄皮和扩散的褶皱菌落。芽胞杆菌在BGDM培养基上不能正常形成薄皮和具有褶皱的菌落,BGDM可以用于筛选促进生物被膜形成的物质。