摘要：目的:为了达到靶向肿瘤部位实现肝癌的精准治疗,设计合成一种负载葡萄糖氧化酶(GOx)和铜离子(Cu2 )的纳米药物(Cu@GoxNM),通过化学动力学治疗达到对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:通过“一锅法”合成铜负载葡萄糖氧化酶的纳米药物,通过扫描电镜和元素映射检测相关元素来验证纳米药物的合成。验证该纳米药物的级联催化产生活性氧作用。通过MTT细胞毒活实验,细胞活性氧的检测和活死细胞染色实验来验证其对细胞的影响,由此来证明化学动力学治疗的效果。结果:成功合成了铜负载葡萄糖氧化酶的纳米药物Cu@GoxNM;Cu@GoxNM对HUH7细胞的促凋亡作用与其浓度呈正相关;与对照细胞相比Cu@GoxNM致HUH7细胞产生更多的活性氧并发生细胞凋亡。结论:Cu@GoxNM纳米药物能明显促进肝癌细胞的凋亡,其是通过产生过量的活性氧达到化学动力学疗法作用。

摘要：文章旨在研究仔猪生长性能、免疫功能及其肠道微生物对葡萄糖氧化酶的响应,本研究选取3组仔猪,设计3个不同水平的饲料处理,对照组饲喂基础饲粮,试验I组和II组分别添加100和200 mg/kg葡萄糖氧化酶。试验结果表明,试验II组显著增加了仔猪平均日增重和料重比(P0.05)。此外,试验I组和II组均显著提升了仔猪免疫球蛋白A、M及细胞白介素-2,-6,肿瘤坏死因子-α,干扰素-γ的含量(P<0.05)。同时,试验I组和II组显著降低了胃和回肠中大肠杆菌数量,增加了益生菌数量(P<0.05)。

摘要：本试验旨在研究葡萄糖氧化酶对全株玉米青贮品质的影响并筛选出适合的添加量。试验设4个处理组,分别为对照组(无添加)、试验Ⅰ组(10 mg/kg)、试验Ⅱ组(20 mg/kg)、试验Ⅲ组(40 mg/kg),每个处理4个重复。按照试验设计将葡萄糖氧化酶与全株玉米混匀后装入青贮袋,真空密封,60 d后取样分析。结果表明:试验组的感官评价和对照组相比差异不显著(P>0.05);试验Ⅲ组粗蛋白质含量比对照组高0.48个百分点(P试验Ⅱ组(66.28)>试验Ⅰ组(63.82)>对照组(62.76)。综上所述,在全株玉米青贮中添加40 mg/kg葡萄糖氧化酶效果最好。

摘要：葡萄糖氧化酶可与细胞内的葡萄糖和氧气发生反应,产生过氧化氢和葡萄糖酸,切断癌细胞的营养来源,从而抑制癌细胞的增殖。因此,葡萄糖氧化酶被认为是一种理想的内源性氧化还原酶,用于癌症饥饿治疗。这一过程可以通过增加缺氧和内环境的酸性进一步调节肿瘤微环境。葡萄糖氧化酶用于设计精准肿瘤治疗的多功能纳米复合材料提供了新的可能性。但天然葡萄糖氧化酶的制备和纯化费用昂贵,并具有免疫原性、体内半衰期短和全身毒性且葡萄糖氧化酶在暴露于生物条件后极易降解等缺点。这些缺陷将限制其在生物医学上的应用。一些纳米载体可以用来保护葡萄糖氧化酶不受周围环境的影响,从而控制或保持其活性。本文综述了其与金属–有机框架、金属纳米复合物、二氧化硅纳米颗粒、聚合物等多种纳米载体结合后用于构建基于葡萄糖氧化酶纳米平台协同癌症治疗的材料。

摘要：试验旨在研究不同葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD)对黄羽肉鸡生长性能及养分代谢的影响。选取24日龄快大型黄羽肉公鸡1120只,用单因子试验设计随机分为7个处理(每个处理4个重复,每个重复40只):试验分为中鸡阶段(25~45日龄)和大鸡阶段(46~75日龄)两个阶段,对照组(CON)饲喂对应两阶段的基础饲粮,试验组饲喂在基础饲粮上添加常温下实测GOD酶活分别为2014(GOD1组)、2027(GOD2组)、2493(GOD3组)、2519(GOD4组)、4702(GOD5组)U和5508(GOD6组)U的6种试验日粮(中鸡阶段和大鸡阶段分别添加200 g/t和100 g/t)。结果表明:①6种不同葡萄糖氧化酶产品按照统一条件(37℃、pH 6.0)检测酶活,酶活差异极显著(P<0.01),范围为2014~5508 U;80℃水浴5 min后酶活差异极显著(P<0.01),范围为1055~3566 U;高温(80℃水浴5 min)存留率差异极显著,范围为51.6%~70.8%(P<0.01);②相比较于CON组,GOD3、GOD4组和GOD6组显著提高肉鸡46日龄体重和25~45日龄阶段平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG);③与CON组相比,GOD1组和GOD6组肉鸡25~45日龄粗蛋白表观消化率显著降低(P<0.05),25~45日龄钙表观消化率GOD1组极显著降低(P<0.01),而GOD2组极显著提高(P<0.01),GOD3组和GOD4组磷养分表观消化率显著提高(P<0.05)。由此可见,黄羽肉鸡中鸡阶段饲粮添加常温下实测活性2493、2519 U和5508 U的葡萄糖氧化酶200 g/t能改善肉鸡采食量从而提高日增重和阶段末重,但不同葡萄糖氧化酶对黄羽肉鸡中鸡阶段的蛋白质、钙和磷的养分表观消化率表现不一。

摘要：本试验旨在研究葡萄糖氧化酶(GOD)对产蛋后期蛋种鸡产蛋性能、孵化性能、抗氧化能力及相关基因表达的影响。采用单因素试验设计,选用480只55周龄、体重和产蛋率基本一致的海兰褐蛋种鸡,随机分为4组,每组6个重复,每个重复20只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加200、350和500 mg/kg GOD的试验饲粮。预试期1周,正试期12周。结果表明:1)与对照组相比,350和500 mg/kg GOD组产蛋后期蛋种鸡的产蛋率显著增加(P0.05)。2)与对照组相比,350和500 mg/kg GOD组产蛋后期蛋种鸡的种蛋蛋壳厚度及哈氏单位显著增加(P<0.05)。3)与对照组相比,500 mg/kg GOD组产蛋后期蛋种鸡的血清丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05);200、350和500 mg/kg GOD组的血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著增加(P<0.05);350和500 mg/kg GOD组的血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著增加(P<0.05)。4)与对照组相比,200、350和500 mg/kg GOD组产蛋后期蛋种鸡的肝脏MDA含量显著降低(P<0.05),肝脏SOD活性显著增加(P<0.05);350和500 mg/kg GOD组的肝脏GSH-Px活性显著增加(P<0.05)。5)与对照组相比,200、350和500 mg/kg GOD组产蛋后期蛋种鸡的核因子E2相关因子2(Nrf2)、锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)mRNA相对表达量显著增加(P<0.05)。6)饲粮中GOD的添加水平为500 mg/kg时经济效益最佳。综上所述,在产蛋后期蛋种鸡饲粮中添加GOD可能通过激活肝脏细胞Nrf2/抗氧化反应元件(ARE)信号通路相关基因的表达,提高血清和肝脏抗氧化能力,从而改善其产蛋性能、孵化性能和蛋品质。综合经济效益分析,在本试验条件下,产蛋后期蛋种鸡饲粮中GOD的适宜添加水平为500 mg/kg。

摘要：以大豆卵磷脂和胆固醇作为壁材,采用薄膜蒸发-冻融法制备葡萄糖氧化酶脂质体。以包封率作为指标,通过单因素和正交试验设计优化确定最佳制备工艺,并考察脂质体的形貌、粒径分布和稳定性指标。结果表明:最佳工艺参数为:大豆卵磷脂与胆固醇质量比4∶1、芯材质量5 mg(500 U)、水化时间15 min、冻融循环10次,此条件下包封率可达到(87.7±2.1)%;粒径分布均匀,分散性较好,平均粒径为(164.75±2.55)μm;4℃和室温(23.0±0.5)℃贮存条件下脂质体包封率无变化,酶活性稳定。

摘要：文章为优化葡萄糖氧化酶产生菌的诱变育种和发酵工艺,将桔青霉CICC 40277作为生产菌株,通过对固、液培养基中菌种的生长和产酶活力进行比较,选取木薯叶为培养基质,经固体培养活化后,菌株的产酶活力最高达到66.48 U/g。然后采用2-脱氧-D-葡萄糖为菌株抑制剂,以甲基红为指示剂设计了一种高效、简便的筛选方法。通过紫外诱变育种,最终筛选得到一株高产菌株Uv-7,其产酶活力达到79.76 U/g,比原始菌株提高了20%。采用单因素试验对Uv-7菌株产葡萄糖氧化酶的最佳菌种活化条件进行优化,得到最适条件为:培养时间144 h、培养温度30℃、接种量20%(V/V);最适培养基组分为:以5.5 g木薯叶为固体基质,按照1∶1(W/V)的固液比添加盐溶液(g/L):MgSO_(4)·7H_(2)O 0.5、Na_(2)HPO_(4)2.0、KCl 0.3、CaCO_(3)3.0、葡萄糖30、酵母粉6,当pH为6.0时,菌株经活化后产葡萄糖氧化酶的活性提高到了101.52 U/g,与原始菌株相比提高了52.7%。

摘要：为了研究甘蔗汁的保鲜,在鲜甘蔗汁中添加葡萄糖氧化酶和柠檬汁。利用单因素考察了葡萄糖氧化酶的量(A)、酶解温度(B)、酶解时间(C)和柠檬汁的量(D)对甘蔗汁保鲜效果的影响,在此基础上设计L9(34)正交实验,得出最优组合,并利用紫外光谱和红外光谱进行表征。实验结果表明在室温20℃下40 m L甘蔗汁保鲜的最优组合为:葡萄糖氧化酶的量为0.060 mg、酶解温度为30℃、酶解时间为10 min和柠檬汁的量为1 m L,因素的主次关系依次为柠檬汁的量、酶解温度、葡萄糖氧化酶的量和酶解时间,在最优组合条件下甘蔗汁能有效地保鲜12 d,保鲜12 d的样品和新鲜甘蔗汁的紫外光谱基本相同,红外光谱中都具有醌类物质吸收峰,而变质后的样品紫外发色基团C=C、C≡C和共轭多烯遭到了破坏,没有明显的醌类物质红外吸收峰。

摘要：讨论了一种新型酶固定化技术 ,这种技术将葡萄氧化酶和过氧化物酶共同固定在同一载体——尼龙 6 6膜上 ,并制备出可检测血糖浓度的试纸 ,用于临床检验 .在固定过程中 ,酶浓度、染料浓度、固定温度、p H值、固定剂、干燥温度等因素的变化均会对固定结果产生影响 ,出现白斑、色块以及冲刷痕等现象 ,影响试纸的检测结果 .通过对固定剂配比的调整和固定程序的设计 。