摘要：目的 制备蒙花苷巯基化纳米胶束(buddleoside sulfhydryl-modified nanomicelles,Bud-SH-NMs),考察口服药动学行为。方法 薄膜分散-超声法制备Bud-SH-NMs,单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)优化处方。X射线粉末衍射法(XRPD)分析晶型,透射电子显微镜(TEM)观察Bud-SHNMs外貌形态,透析法考察在pH 2.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中的释药行为。SD大鼠分别ig给予蒙花苷混悬液和Bud-SH-NMs冻干粉,HPLC法测定血药浓度,计算主要药动学参数。结果 Bud-SH-NMs最佳处方:巯基修饰二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000-SH)与药物用量比为7.5∶1,水合体积为9.7 mL,水合温度45℃。Bud-SHNMs的包封率、载药量、沉降率、粒径和ζ电位分别为(90.86±1.78)%、(10.76±0.24)%、(4.14±0.29)%、(49.27±6.82)nm和(-18.53±1.12)m V。蒙花苷在Bud-SH-NMs冻干粉中以无定型形式存在,微观外貌为球形,在pH 2.0和pH 6.8 PBS中缓释特征明显,释药过程符合Weibull模型。药动学结果显示,Bud-SH-NMs半衰期(t_(1/2))增加至(5.93±0.96)h,血药浓度(C_(max))和相对口服吸收生物利用度分别提高至2.83倍和5.10倍。结论 Bud-SH-NMs粒径小,包封率高,稳定性好,显著促进了蒙花苷口服吸收,为后续研究奠定基础。

摘要：为了探究湖北省大悟县不同地区分布的野菊花中蒙花苷的含量,本研究在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken法设计了4因素3水平的响应面试验,对影响蒙花苷得率的主要因素进行了优化,并以最优工艺测定了湖北省孝感市大悟县不同区域野菊花样品中的蒙花苷含量。工艺优化结果表明,溶质质量分数、液料比、提取温度、提取时间是影响蒙花苷得率的四个主要因素。其中,提取温度对蒙花苷得率的影响最大,随后依次是提取时间、液料比和溶质质量分数。蒙花苷最优提取工艺为:乙醇质量分数54%、液料比150:1(mL/g)、提取温度80℃、提取时间60 min,蒙花苷对应得率为2.75%±0.03%,与模型预测值2.80%无显著性差异。且该工艺条件还展现出稳定性好(RSD80%)等特点,适用于实际野菊花样本中蒙花苷含量的测定。含量结果表明,大悟县不同地区野菊花样品中蒙花苷含量差异较大,介于0~2.75%之间,其中第027、037、060、094号取样地蒙花苷含量较高,均超过2.5%。本研究可为野菊花食材或药材的质量评价提供可靠方法,也可为高蒙花苷含量野菊花优良品种的种植和选育提供重要依据。

摘要：目的为野菊花中主要黄酮成分蒙花苷提取工艺的确定提供实验依据。方法采用正交设计的方法优化提取方案,RP-HPLC法测定蒙花苷的质量分数。结果最终确定优化提取方案为80%乙醇,按8倍药材质量的溶剂量,提取3次,每次2 h。结论提取溶剂量和提取时间对提取效率具有显著影响,应加以控制。优化方案提取效率明显高于正交设计中所有9个实验的提取效率。

摘要：使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统，采用非水介质毛细管电泳法对野菊花中蒙花苷的含量进行测定。考察了缓冲溶液浓度及其pH值、非水介质的浓度、检测电位对测定的影响。在优化实验条件下，蒙花苷的质量浓度在2．0～80mg／L范围内与峰高呈良好的线性关系，线性系数为0．9996，检出限为0．20mg／L，平均加标回收率为99％。

摘要：选用基质固相萃取技术,采用正交优化设计试验,研究野菊花中天然活性成分蒙花苷提取的最佳工艺。在四氟芯层析柱中加入硅胶氧化铝野菊花花序粉,用正己烷-乙酸乙酯-丙酮的溶液组合进行极性洗脱,并采用高效液相色谱法测定蒙花苷的含量。结果表明,野菊花花序中蒙花苷的最佳工艺条件为萃取时间1.5 h,萃取温度为30℃,洗脱剂体积比为1∶2∶3。

摘要：为了优化超声辅助酶法提取密蒙花中蒙花苷的工艺,在单因素试验的基础上,以酶解p H值、酶用量、酶解时间及酶解温度为自变量,蒙花苷得率为响应值,通过响应面设计考察各自变量及其交互作用对蒙花苷得率的影响。结果表明:得到的最佳酶解辅助提取密蒙花中蒙花苷的工艺为酶解p H值5.1、酶用量7 mg/g、酶解时间43 min、酶解温度47℃,在此条件下蒙花苷得率达到10.52 mg/g,与预测值的相对误差为0.47%,验证了数学模型的有效性。

摘要：目的测定蒙花苷的溶解度及油水分配系数,为药物成药性评价及剂型设计提供依据。方法采用HPLC法测定蒙花苷在不同有机溶剂及不同pH值缓冲盐溶液中的平衡溶解度,并测定蒙花苷在高分子材料和表面活性剂中的溶解度;利用Molinspiration软件对蒙花苷的油水分配系数进行预测,并采用摇瓶-HPLC法测定药物在正辛醇-水、正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果蒙花苷在水中的平衡溶解度为0.059μg/mL,在碱性溶液中的溶解度有所增加;高分子材料和表面活性剂均可增加蒙花苷的溶解度,其中HP-β-CD的增溶作用最强,可增加214.6倍;lg蒙花苷在正辛醇-水、正辛醇-缓冲盐溶液中的P值在0.50～1.04,与计算机预测值0.513一致。结论蒙花苷不溶于水,脂溶性差,通过添加辅料,其溶解性有所提高。

摘要：目的：研究密蒙花中毛蕊花苷（Verbascoside）和蒙花苷（Linarin）的提取工艺及其质量标准，为密蒙花及其提取物的质量控制提供参考。方法：采用正交实验设计法考察其提取工艺，同时建立毛蕊花苷和蒙花苷的HPLC测定法，并以毛蕊花苷和蒙花苷为考察指标进行了工艺考察和质量标准研究。结果：建立了同时测定密蒙花中毛蕊花苷和蒙花苷含量的HPLC测定法，其质量范围毛蕊花苷为5．07～50．68／ag／mL和蒙花苷为3．23～32.31μg／mL；正交实验优化后提取工艺为60％甲醇，料液比为6：1，提取时间为45min。结论：以毛蕊花苷和蒙花苷为评价指标，采用HPLC法测定毛蕊花苷和蒙花苷的含量，为含有密蒙花制剂的开发和质量控制提供参考。

摘要：采用正交设计的方法分析醇沉影响因素,用高效液相法测定蒙花苷的含量,研究清热去湿片稠膏醇沉过程中,在确定乙醇加入量和静置时间的前提下,考察其他因素对蒙花苷转移率的影响。研究发现在确定乙醇加入量及静置时间的前提下,其他因素对蒙花苷转移率的影响由大到小依次为静置温度、搅拌时间、乙醇加入速度。可见,静置温度、搅拌时间对蒙花苷转移率具有显著影响,应加以控制。优化方案蒙花苷转移率明显高于正交设计中所有9个实验的转移率。

摘要：目的探讨N、P、K配施效应模型及对野菊花产量和蒙花苷量的影响。方法以野菊为材料,采用"3414"不完全正交设计的N、P、K 3因子施肥试验,对野菊花N、P、K施用量进行二次回归设计,对实验结果采用方差分析和DPS数据处理进行统计分析。结果初步建立了N、P、K肥配施效应模型与野菊花产量和品质之间的关系,在不同施肥措施中,N2P2K2处理效果最佳,不施或者少施N、P、K中的任何一种养分均不同程度导致减产和质量下降;单因子效应分析表明,随着N、P、K施肥量的提高,产量和有效成分蒙花苷的量呈先升后降的趋势;双因素交互效应分析结果表明,以野菊花产量为考察对象,N、P、K肥间相互作用都存在一个值域,低于这个值域时都表现为协同促进作用,高于这个值域时则都表现为拮抗作用;以蒙花苷为考察对象,N、K和P、K肥间相互作用存在一个值域,蒙花苷量表现出与产量相同的趋势,N,P肥间一直表现为协同促进作用。结论模型优化结果表明,野菊花适宜的N、P、K肥施用量分别为131.280～187.254、113.415～170.460、118.335～220.845 kg/hm2。