摘要：通过对武汉某医院门诊大楼消毒室医用蒸汽灭菌器排水收集管道腐蚀漏水问题的描述、问题原因的分析,给出改造管线系统的建议。

摘要：高压蒸汽灭菌法以其优越性被广泛应用于医疗卫生、科研、农业等行业,对医疗器械,敷料,玻璃器皿,溶液培养基等进行消毒灭菌。该方法核心设备蒸汽灭菌器在使用过程中带有一定的压力与温度,如果发生损伤导致失效将对人们的生命财产造成严重伤害。本文引入一个检验出裂纹损伤的蒸汽灭菌器实例,对其裂纹损伤原因进行强度校核、晶间腐蚀、应力腐蚀破裂、金相检验等方面的分析,并根据分析结果对蒸汽灭菌器的设计、生产、使用提出了改进建议。

摘要：为了建立医疗蒸汽灭菌器产品的外观工业设计分析流程,本文采用了逆向思维方法,以卡式蒸汽灭菌器为研究对象,分析并总结了医疗蒸汽灭菌器外观设计的各个要素与逻辑,为卡式蒸汽灭菌器及箱体类医疗类产品的创新研发提供设计思路。

摘要：从满足GMP认证要求,满足ISPEGAMP5规范,满足控制的稳定、可靠与安全三方面探讨了蒸汽灭菌器的设计新要素,同时阐述了山东新华公司依此要素研发的新型蒸汽灭菌器的性能特点。

摘要：樱花SPA-211自动蒸汽灭菌器设计合理、使用方便、灭菌快捷，是医院手术室、供应室等部门常用的消毒设备。特别在手术室．常作为急诊和连台手术器械的应急消毒使用。虽然其外观小巧，但全程自动化控制，加之工作频繁，因此出现故障在所难免。现将其常见的报警故障进行总结分析。

摘要：针对某台立式压力蒸汽灭菌器安装检验中发现的问题,根据相关国家标准,对其材质使用和快开门联锁功能验证等方面进行了分析,发现该设备未严格按照国家标准要求制造,具有安全隐患。由此可见,产品的制造质量及后期检验对于产品的安全使用极为重要。

摘要：为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验:实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min,对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后,将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后,发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清;对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效,可杀灭孢子菌。

摘要：我们医院供应室使用是美国STERIS公司设计制造的一台预真空蒸汽灭菌器,原设计考虑的是欧美国家使用,而进入我们医院使用,由于蒸汽质量不如欧美国家,易造成疏水阀故障。

摘要：蒸汽灭菌器的基本原理是利用高温高压的水蒸汽对灭菌物质进行灭菌处理,操作简单,效果良好,因此是实验室常用的灭菌设备.由于蒸汽灭菌器设计的原因,对固态物质的灭菌安全可靠,但不易处理液体.如果液体灭菌,很容易造成安全事故的发生.笔者亲历或目睹了利用蒸汽灭菌器对液体灭菌时出乎意料的现象.于是对蒸汽灭菌器的结构进行了分析,仔细观察了蒸汽灭菌器的工作运行状态,分析了对液体灭菌处理出意外的根本原因为限压阀所造成的.在分析弹簧式限压阀的结构原理的基础上,更换了弹簧式限压阀,使灭菌器对液体的灭菌处理收到了良好的效果.

摘要：脉动真空压力式蒸汽灭菌器是预真空类灭菌器中最具代表的灭菌器,目前已在国内外医疗领域得到了普遍应用.该类灭菌器与传统的下排气蒸汽灭菌器相比,主要区别在于采取了机械排气方式将柜室内98%的冷空气抽出,再通入蒸汽完成灭菌;该类灭菌器灭菌温度132℃～134℃,灭菌时间为4～6min,因此按设计要求,脉动真空压力式蒸汽灭菌器的灭菌效果非常理想,具有良好的灭菌可靠性和安全性[1].但其对柜室密封性能的要求极其严格.据报道,美国国家标准ANSI/AAMI ST8规定,预真空压力式蒸汽灭菌器柜室空气漏入不得超过10mmHg/10min.