摘要：用乙醇和水作提取剂,按正交试验设计,利用紫外-可见光谱法分析相结合的方法,以不同浓度的乙醇为空白,在200-450 nm之间扫描测其吸光度值。研究了芦荟中总蒽醌类化合物的提取条件,结果表明,提取剂的浓度愈高,愈有利于蒽醌类成分的提取;影响蒽醌类成分提取率的因素顺序为：溶剂浓度〉提取温度〉提取时间,色素和光照也有一定的影响。综合分析认为,最佳提取条件是以95%乙醇为溶剂,提取时间1.5 h左右,提取温度80℃-90℃。

摘要：为了探索超声波提取芦荟蒽醌的最佳工艺,利用响应面分析法对芦荟蒽醌的提取工艺进行优化。在单因素试验基础上,选取超声时间、料液比、乙醇体积分数、超声温度为影响因子,以芦荟蒽醌的得率作为响应值,根据Box-Behnken试验设计原理采用4因素3水平的响应面分析法对超声波提取芦荟蒽醌的提取条件进一步优化。结果表明:芦荟蒽醌提取的最佳工艺条件为超声时间31 min、料液比1∶43(g/mL)、乙醇体积分数70%、超声温度83℃,在此条件下,测得芦荟蒽醌最高得率达到5.70%。芦荟蒽醌的得率比常规浸提法高,同时大大缩短提取时间。

摘要：目的比较野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分的含量,利用聚类分析对测定结果进行分类,通过相关分析研究海拔对掌叶大黄蒽醌类成分含量的影响。结果野生掌叶大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.29%～0.67%,0.47%～1.33%,0.25%～0.87%,0.55%～1.00%,0.06%～0.48%;栽培掌叶大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0%～0.07%,0%～0.06%,0%～0.15%,0%～0.34%,0%～0.08%。聚类分析将野生掌叶大黄与栽培掌叶大黄明显地划为两类。相关分析结果表明,海拔高度对掌叶大黄蒽醌类成分含量有显著影响。结论野生掌叶大黄中蒽醌类成分的含量普遍高于栽培掌叶大黄。掌叶大黄中蒽醌类成分含量随海拔升高而升高。

摘要：N (2 methyl anthraquinone)diaza 18 crown 6 was designed and synthesized. Photophysical properties of the coordination compound between the crown compound as ligand and europium ion was investigated. Selective excitation to the charge transfer band between the ligand and Eu(Ⅲ) emission from Eu(Ⅲ) ion was observed indicating that intramolecular energy transfer from the excited singlet of the ligand to Eu(Ⅲ) ion occurred. Luminescence decay measurement showed that encapsulation of Eu(Ⅲ) ion into the cavity of the crown moiety does not completely shield the Eu(Ⅲ) ion from interaction with solvent molecules since three water molecules are still coordinated to Eu(Ⅲ) ion in the Eu(AQ CW)(NO 3) 3·3H 2O consistent with elemental analysis.\;

摘要：收集并整理了102个蒽醌化合物以及对应抗肿瘤活性和毒性,建立QSAR和分子对接模型。以1,4-二羟基蒽醌为基础,设计具有磺酰基和胺烷基结构的新型蒽醌衍生物。利用模型对所设计的衍生物进行筛选,经两步反应合成了11个潜在的拓扑异构酶II抑制剂(B1~B11),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。药理实验结果表明:化合物对DU-145和HELA癌细胞均显现出良好的抗肿瘤活性。其中B6和B11对DU-145有显著抑制作用,IC_(50)分别为16.88μM和5.48μM。

摘要：以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,经碱催化两步合成了26,28-双(2-亚甲基蒽醌)-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]-25,27-冠-6。产物经IR、1HNMR表征和元素分析表征,该衍生物为锥形结构并与设计思想一致。

摘要：应用两相互不溶逆流萃取模型,对蒽醌法过氧化氢萃取塔板效率(Murphree级效率和总塔效率)和萃取过程进行计算,并与实验结果比较;对萃取塔板进行了改进研究。结果表明:萃取过程的模型计算结果与实验结果一致。与改前萃取塔板相比,改进后塔板Murphree级效率提高49%、总塔效率提高65%;在总板数44块、氧化效率7.0g/L时,可直接制备质量分数35%过氧化氢产品。

摘要：运用拼合原理以芳香氮芥4-[N,N-二(2-氯乙基)氨基]苯甲酸为药效基团,不同链长的二胺或醇胺为连接剂,蒽醌为嵌入剂设计合成了六个未见报道的潜在的以DNA为靶向的抗肿瘤药物蒽醌-氮芥衍生物。所合成的化合物结构经1H NMR及MS加以确证。

摘要：目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取，采用正交设计进行工艺优化，大黄素含量以RP—HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×10^6X＋58165（R^2=0．9991），表明大黄素在0．01～0．2mg·mL^-1线性良好，方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为：提取时间1h，料液比1：25（质量：体积），乙醇浓度70％。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠，质量可控。

摘要：对傅氏法合成2-乙基蒽醌的反应条件进行了探讨。采用M试剂提纯和乙醇萃取蒸馏法精制技术,不仅明显地降低了闭环过程发烟硫酸的用量和废酸产量,而且产品质量和反应收率显著提高。