摘要：采用理论与实践相结合的笔法，论述了理论指导下的蓖麻油碱炼脱酸过程，又通过蓖麻油碱炼脱酸的生产实践验证，丰富着经典理论，提出蓖麻油碱炼脱酸的理论，从而，将科技转化为生产力。

摘要：本文选用一条较新的癸二酸制备工艺－蓖麻油固相碱裂工艺，对基信要的工艺条件进行了实验研究和探索，确立了较佳的工艺条件。癸二酸得率Ｍ〉７０％，癸二酸质量对可达ＧＢ２０９２－８０－一级品指标，不必使用甲酚作为稀释剂、完全避免了酚对环境的污染问题。

摘要：介绍了蓖麻油的结构特点和化学改性方法,对近年来蓖麻油基聚氨酯材料在涂料、发泡材料、复合材料等应用领域的研究进展进行了综述。简要分析了蓖麻油在应用中存在的问题,并对蓖麻油基聚氨酯材料未来的发展方向进行了展望。

摘要：以天然植物油多元醇蓖麻油为基础,合成的聚氨酯制备肥料包膜材料,可以在一定程度上缓解使用石油基产品造成的环境污染和能源匮乏问题。本研究探讨了异氰酸酯种类以及蓖麻油羟基与异氰酸酯基团摩尔比对聚氨酯包膜材料力学性能、交联密度和水接触角的影响;采用转鼓式包衣机构建植物油基聚氨酯缓控释肥料,分析其缓控性能和耐受性能,揭示其水分触发式缓控释对应规律及调控机理。结果表明,以多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PMDI)为原料,且蓖麻油羟基与异氰酸酯基团摩尔比为1.0∶1.2时,所得聚氨酯交联密度、刚性、疏水性和抵抗水渗透能力较强,养分初期释放率不足1.5%,养分释放期长达140 d,缓释效果较好。

摘要：在常规温度下,蓖麻油粘滞系数与温度变化关系的曲线方程目前尚未级见报导。为此,我们利用自己设计的一套性能良好的实验装置,测得了大量的实验数据。对温度在(5℃～35℃)范围内确定的每一个温度点的每一个直接测量量,进行了多次重复测量。从而取得了一系列各种温度下蓖麻油粘滞系数的实验结果,并计算出了它们的标准偏差。我们将这些测量结果进行了精心的分析及整理之后,分别进行线性回归、指数回归及乘幂回归,然后比较其相关系数,确定出了蓖麻油粘滞系数随温度变化的具体规律。进而拟合出了蓖麻油粘滞系数与温度与温度变化关系的曲线方程。

摘要：为研究生物沥青-集料的黏附性及老化作用对其黏附性的影响,以70号石油沥青和蓖麻油基生物油为原料混合制备生物沥青,采用旋转薄膜烘箱(RTFOT)模拟沥青的短期老化,并采用水煮法和接触角试验对不同生物油掺量(0%、5%、10%、15%)的原样沥青、RTFOT后的沥青与集料(石灰岩、废钢渣)的黏附性进行评价。结果表明:总体上生物沥青与废钢渣的黏附性优于石灰岩,且在生产运输阶段短期老化对黏附性影响较小;水煮法下,生物沥青与石灰岩、废钢渣的黏附性等级均为4级,仅老化后在生物油掺量为15%时,生物沥青-集料黏附性等级降为3级;表面自由能理论下,生物沥青的表面自由能以及其与集料的黏附功、配伍率均随生物油掺量的增加呈现先增大后减小的趋势,而剥落功相反;相较于高掺量生物沥青,掺加5%生物油的生物沥青-集料黏附性最佳,集料表面沥青剥落率最小,且生物油掺量越高,负面效果越大;此外,水煮法与表面自由能理论的规律契合度好,即用黏附功和剥落功表征老化前后生物沥青-集料黏附性与水煮法评定具有一致性。

摘要：设计并合成了新型环境友好型蓖麻油基成膜助剂--蓖麻油酸乙二醇单酯(HF-100),通过正交实验对其合成工艺进行优化研究,筛选出最佳工艺条件;通过衰减全反射红外分析(ATR-IR)对其结构进行鉴定,确定目标产物;按照相关标准对产品进行测试,得到物理性能技术指标;通过产品与3种乳液复配后的最低成膜温度测试,并与现有市场上常用的成膜助剂十二碳醇酯(RTC-12)进行比较,评价其成膜性能。

摘要：蓖麻油分子中含有羟基、酯基、烯键等官能团,其中二种或三种官能团组合能进行一系列化学反应,已合成出许多新的蓖麻油衍生物,开发出很多新的用途,现对其系列化学反应进行综述归类,系统地介绍蓖麻油多官能团组合所能发生的反应,简述不同反应产物的多种用途,便于新反应的设计和新产品的开发,提高蓖麻油深加工技术。

摘要：蓖麻油是具有独特性能的植物油类,分子中含有羟基、酯基、烯键等官能团,这些官能团可以单独进行反应得到蓖麻油衍生物,也可以其中两个或三个基团组合先后进行不同反应得到特殊用途的蓖麻油衍生物。主要对三种官能团单独进行化学反应综述归类,系统地介绍蓖麻油中各官能团所能发生的反应,简述不同反应产物的用途,较全面地介绍了蓖麻油基础化学反应知识,便于新反应和多官能团反应的设计和新产品的开发,提高蓖麻油深加工技术水平。

摘要：以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃(PTMG,Mn=2 000)等为主要原料,以蓖麻油(C.O)及含氟二元醇(Rf(OH)_2,Mn=387)为改性剂,采用丙酮法制得了含氟蓖麻油基水性聚氨酯乳液(CFWPU).通过正交试验设计考察了C.O、Rf(OH)_2用量及加入方式对水性聚氨酯乳液以及胶膜性能的影响,并采用红外光谱(FT-IR),X射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)等分析研究了聚合体系的结构及性能.结果表明:采取C.O先加入、Rf(OH)_2后加入的方式,当C.O用量为5%(以IPDI和多元醇总质量计)、Rf(OH)_2用量为4%时,所得CFWPU乳液和胶膜综合性能较好,其胶膜吸水率降至1.8%,胶膜拉伸强度达到23.91MPa;XRD测试表明CFWPU胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变;AFM测试表明CFWPU存在不均匀的多相结构,改性后微相分离程度减小.