摘要：目的:建立蕺菜rDNA ITS扩增反应的优化体系。方法:以蕺菜DNA为模板,采用单因素试验设计,对影响蕺菜rDNAITS区扩增的重要参数进行了优化试验。结果:最优蕺菜ITS-PCR的反应体系为25μl反应体系中含Taq酶0.75U、Mg2+2.5mmol/L、dNTP0.15mmol/L、引物对0.6μmol/L、模板DNA10ng。扩增程序为在94℃下预变性4min,然后进行36个循环(94℃变性45s,60℃退火50s,72℃延伸90s),最后在72℃延伸8min。结论:这一体系的建立为利用蕺菜rDNAITS区研究蕺菜种质资源的系统进化提供了标准化程序。

摘要：以蕺菜DNA为模板,采用正交试验设计,对影响蕺菜rDNA ITS区扩增的重要参数进行了优化试验,以期建立蕺菜rDNA ITS扩增反应的优化体系。结果表明,最优蕺菜ITS-PCR的反应体系为25μl反应体系中含Taq酶0.75 U、Mg^(2+)+(1 mmol/L)1.0μl、dNTP(0.15 mmol/L)1.5μl、引物对(0.6μmol/L)1.2μl、模板DNA(10 ng/μl)2.0μl、10×buffer(不含Mg^(2+))2.5μl。这一体系的建立为利用蕺菜rDNA ITS区研究蕺菜种质资源的系统进化提供了标准化程序。

摘要：以蕺菜为试验材料,采用正交试验设计,比较播种茎段的茎节数、栽植株距和覆土深度3个因素及其3个水平对蕺菜地下茎茎节发芽的影响,筛选出最佳的栽培因素组合。试验结果表明,影响蕺菜茎段出芽数、鲜苗质量、幼苗根系活力和幼苗CAT活性的最主要因素是播种蕺菜茎段的节数,其次为覆土深度,栽植株距的影响最小;影响幼苗PPO活性的最主要因素是播种蕺菜茎段的覆土深度,茎节数的影响次之。筛选出的最佳栽培因素组合为茎段节数4节、栽植株距9 cm、覆土深度10 cm。