摘要：根据鸡主要组织相容性复合体B-LBⅡ基因序列设计特异性引物,在藏鸡基因组中扩增了一个包括其第二外显子和第二内含子在内长度为374 bp的片段,并通过克隆和PCR直接测序获得了该片段的核苷酸序列。发现了15个B-LBⅡ新等位基因。对18个B-LBⅡ等位基因核苷酸序列和其所编码的MHCB-LBⅡ分子β1结构域的氨基酸序列分析显示,第二外显子核苷酸序列遗传多态性异常丰富,存在着62个多态变异位点(共包括80个突变),其中41个为简约性多态位点;衡量该序列遗传多样性的π值为0.0718;反映其群体内遗传变异度的平均遗传距离为0.056±0.008,低于在5个外来品种所估算的平均遗传距离。该编码区核苷酸相对异义替换率(15.61±2.69%)显著高于其同义替换率(3.25±0.94%),进一步分析表明,基因重组和平衡选择机制可能是引起B-LBⅡ基因序列变异的主要因素。在β1结构域氨基酸序列中,存在11个同义替换和27个异义替换;在24个肽结合位点中有12个变异位点;与其他6个中国地方鸡品种和一个外来品种比较发现,有11个异义氨基酸替换仅出现在藏鸡群体中,并被认为与藏鸡的免疫特异性有关,可为鸡的抗病力研究提供分子依据。

摘要：通过磁珠富集法构建了藏鸡基因组微卫星富集文库，分离微卫星序列并对其进行分析。将藏鸡基因组DNA经Sau3AI酶切后纯化回收，连接特定接头。用生物素标记的（CA）12探针与藏鸡基因组酶切回收片段杂交，捕获200～900bp片段，随后将获得的片段连接到pMD18．T载体上，转化至JM109中，成功构建藏鸡微卫星富集文库。从1200个转化子中获得了353个阳性克隆，随机挑选53个测序，根据测序结果成功设计了18对藏鸡微卫星引物，最终筛选出6个具有多态性的微卫星标记，其HC值均大于0．5，同时可以用于研究藏鸡遗传多样性。实验结果表明磁珠富集法能够有效提高分离微卫星标记的效率。

摘要：研究在成都低海拔条件下,不同蛋白质水平对藏鸡生长性能和营养物质消化率的影响.试验设计了蛋白质含量分别21％、19％和17％三个水平,对35～ 70日龄的藏鸡进行了为期5周的饲养试验,在最后1周开展了代谢试验.结果表明：高蛋白水平显著增加藏鸡体重和日增重（P＜0.05）,显著降低料重比（P＜0.05）,但对采食量影响不显著（P＞0.05）.不同组间粗蛋白消化率差异显著（P＜0.05）.21％蛋白组与17％蛋白组间干物质、灰分消化率差异显著（P＜0.05）.钙、磷消化率各组间差异不显著（P＞0.05）.因此,在低海拔地区进行藏鸡规模化养殖,需保证饲粮蛋白供应,以获得较快生长速度和较高的营养物质消化率.

摘要：以藏鸡为研究对象,根据NCBI上登录的原鸡A-FABP和H-FABP基因序列设计引物,利用RT-PCR方法克隆藏鸡A-FABP和H-FABP基因的CDS区,并进行生物信息学分析.结果表明:藏鸡A-FABP和H-FABP基因的ORF分别为399 bp、402 bp,编码132、133个氨基酸;A-FABP和H-FABP分子量分别为14.91ku、14.84ku,等电点分别为6.34、5.92,均为亲水蛋白,无信号肽和跨膜结构.磷酸化位点分别有9、6个,O糖基化位点分别有10、5个;藏鸡A-FABP和H-FABP的氨基酸序列与原鸡的同源性最高,分别为99%、100%,在鸟类动物中序列比较保守.

摘要：本研究根据NCBI上红色原鸡MHC(主要组织相容性复合物)B-G基因序列设计特异性引物,在藏鸡、白来航鸡、寿光鸡基因组中扩增出包含第一外显子、第二外显子在内的长度为1178bp的DNA特异性片段,并对该片段的核苷酸序列进行PCR测序及比对分析。结果发现:在MHC B-G基因的第1、2外显子上,藏鸡在177位存在突变点,由C→T;藏鸡在345位存在缺失现象,白来航鸡和寿光鸡都为C;藏鸡在511位存在突变点,由C→T;藏鸡在547位存在突变点,由T→C。

摘要：为研究不同品种间BF1基因的结构变异,B-F exon2多态性以及TAPBP、BRD2、DMA、DMB2、TAP1、TAP2基因上14个SNPs位点的多态性,以农大3号矮小鸡、白来航鸡和藏鸡三个品种为研究对象,通过PCR扩增不同品种B-F1基因检测B-F1基因及启动子序列增强子A的缺失现象。同时利用红色原鸡B-F exon2序列设计引物后测序;选择TAPBP、TAP1、TAP2、BRD2、DMA、DMB2基因上的部分SNPs利用KASP技术进行分型。结果显示:根据缺失情况,将BF1基因分为A、B和Bdel三种,从而决定了AA、AB、ABdel、BB、BBdel和BdelBdel六种基因型,农大3号矮小鸡中存在两种基因型,白来航鸡存在四种基因型;藏鸡存在三种基因型。利用测序发现农大3号矮小鸡、白来航鸡和藏鸡在B-F exon 2序列上分别存在45、37、37个突变位点。通过KASP分型技术检测TAPBP、BRD2、DMA、DMB2、TAP1、TAP2基因上14个SNPs位点的多态性,发现农大3号矮小鸡、白来航鸡、藏鸡分别存在14、9、13个突变位点。

摘要：为研究抗A/K亚群禽白血病病毒受体基因Tva易感基因与抗性等位基因在四个地方鸡种中的分布,研究采集斗鸡、仙居鸡、鹿苑鸡、藏鸡血样各25份进行Tva基因扩增后测序,并对测序结果进行基因分型统计。结果显示,所测鸡群体中全部存在抗性等位基因Tvar,且抗性等位基因在四个品种鸡群中呈现出不同程度的差异。等位基因Tva^(s)/Tva^(r4)在所测斗鸡群的频率为0.76/0.24,等位基因Tva^(s)/Tva^(r3)在所测藏鸡群中的频率为0.2/0.8,等位基因Tva^(s)/Tva^(r5)在所测鹿苑鸡群中的频率为0.48/0.52,等位基因Tva^(s)/Tva^(r4)/Tva^(r5)在所测仙居鸡群的频率为0.48/0.28/0.24。研究结果为进一步筛选与培育抗A/K亚群禽白血病病毒的鸡品系奠定基础。

摘要：“能叫明才变鸡。”这句藏族谚语也许会慊不准确,于是又有了另一句藏谚:“是公鸡就要叫明,是母鸡就要下蛋。”这也许就是藏族对鸡的基本估价和态度。鸡到底是普通的家禽,不象孔雀、布谷那样得到人们的宠爱,但由于它跟人的亲密关系,对热爱生命的藏族却也是得到喜爱的。

摘要：第五届西部少数民族青年美术家创作展1月6日,由中国文学艺术界联合会、中国美术家协会、中国文学艺术基金会、中央民族大学、首都师范大学共同主办的“第五届西部少数民族青年美术家创作展”在中国美术馆开幕。展出来自西部8省9个民族的19位美术家创作的中国画、油画、版画作品60余件。锦绣鸡—南京博物院藏鸡文物展1月6日,“锦绣鸡—南京博物院藏鸡文物展”在南京博物院开展。