摘要：微针透皮贴片已被证实是目前最有可能实现生物药高效非注射给药的在研制剂。目前多采用预载药物的方式制备微针,但由于存在于微针根部及中心部分的药物的扩散距离要大于位于尖端及外侧的药物,会造成释放延迟,甚至相对分子质量较大的蛋白难以通过微针的水凝胶网状基质而被释放出来。针对这一难题,本研究拟采用浸泡吸附法担载蛋白药物。处方设计上,为兼顾微针强度和溶胀释药的要求,以聚乙烯醇作为微针的主体材料,并添加羧甲纤维素钠和葡聚糖作为辅料。之后用封口膜和铝箔对相转化水凝胶微针贴片进行包裹并使针尖露出。分别以猪胰岛素和异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白为模型药物,将包裹后的微针贴片浸入药液中,通过分析猪胰岛素的载入量和体外释放情况,证明了这一方法用于微针担载蛋白药物的可行性。结果表明,在释放初期(0~2 h),70%~90%的猪胰岛素被很快释出,最终90%~95%的药物得以释出。通过分析共聚焦显微镜拍摄的荧光照片可见,经由浸泡吸附法担载的药物可充分进入微针的针尖处,随着接近背衬层针体直径的加粗,大部分药物则分布于针体表层和浅表处。

摘要：来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物,一种细胞因子IL - 2的类似物Neo - 2/15。Neo - 2/15与人类IL - 2只有14%的氨基酸序列相同,但却保留了IL - 2的大部分功能,只是去除了可能造成毒副作用的结合CD25的能力。在结肠癌和黑色素瘤的小鼠模型中,Neo - 2/15强烈抑制肿瘤生长,甚至在一些小鼠中完全消灭了肿瘤,治疗效果比天然的IL - 2还要好。相关论文发表在《自然》杂志上。

摘要：治疗性蛋白质相对较大的分子尺寸和降解敏感性是其透皮传递的主要障碍。利用微针(Micro-Needles,MN),将蛋白质药物无痛地穿越角质层直接转运到系统循环中是其中一个解决方法。MN可以被设计成具有特定理化性质和包含适当结构材料的治疗制剂。这个技术已经应用于从疫苗接种到糖尿病和癌症治疗的局部和全身给药。本文综述了目前设计和用于透皮蛋白传递的聚合物MNs。并展望其临床应用潜力。

摘要：活性结构(细胞壁/膜、微丝微管、核孔复合体、DNA等)是构成生命体的基本结构形态,是实现生命活动功能的载体,可抽象为板/壳、梁/杆、膜等力学模型。活性结构不仅具有机械结构的强度、刚度、稳定性等基本力学性能,而且具有渗透性、双电层、收缩力、表面效应等活性特征。这些活性特征影响着活性结构在生命活动过程中的力学行为及功能,如力感知、力传递、力生物学响应等。研究不同活性特征对活性结构力学行为的影响,可为理解生命活动提供理论基础,为设计优化活性结构提供分析方法,有助于发展新型活性结构(如基因、蛋白药物)以及活性结构力学利用新技术(如力学诊断、力学疗法)。围绕活性结构的微结构及力学性能、多场耦合理论和肿瘤力学疗法应用3个方面,开展了系统性研究:(1)发展活性结构力学实验新方法,对活性结构进行微结构刻画及力、电学性能表征;(2)发展细活性结构力-电、流-固耦合理论,阐明其力学响应机制;(3)揭示生理、病理条件下典型活性结构静、动力学行为并探索肿瘤力疗法新应用。