摘要：目的建立蜂胶含量分析的最佳前处理方法。方法采用单因素及L9(34)正交设计试验,以总黄酮、高良姜素、白杨素成分的含量变化为评价指标,对各流程进行优化,筛选最佳前处理方法。结果最佳前处理方法:药材粉末用95%乙醇50℃超声提取2次,每次30 min。结论该方法准确可靠,能作为蜂胶含量分析前处理方法。

摘要：目的:测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据。方法:通过正交设计试验,优选蜂胶中总黄酮的提取方法;以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量。结果:国内主要产地的蜂胶中总黄酮含量均高于巴西蜂胶,且河南,山东产蜂胶中总黄酮含量大于20%。结论:该方法可靠,测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制指标之一。

摘要：采用微波技术，对蜂胶黄酮的提取工艺进行了改进性研究。选择醇浓度、微波处理时间、恒温天数三个影响因素，进行正交设计。优选出微波提敢的最佳工艺：乙醇浓度为８０％，微波处理时间为１５分钟，恒温天数为２天。提取时间较常规方法缩短一半，提取率有很大提高。

摘要：文章研究了超声波辅助乙醇提取蜂胶中黄酮类化合物的最佳工艺条件。在单因素试验的基础上分析超声时间、超声功率、乙醇浓度、提取温度、提取时间、液料比等6个因素对总黄酮得率的影响,根据中心组合(Box-Behnken)试验设计,采用4因素3水平的响应面分析法进行响应面试验,并对各个因素的显著性和交互作用进行分析。结果表明,超声时间27min、超声功率220w、乙醇浓度73%、提取温度66℃,该条件下的蜂胶黄酮得率为23.38%。

摘要：建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定蜂胶中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的方法。结果表明:在1~30μg/L范围内氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素3种目标物的线性关系良好,相关系数R^2均大于0.997;氯霉素的检出限为0.01μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素的检出限均为0.05μg/kg;3种目标物的加标回收率为67.3%~121%、变异系数为0.82%~12.2%。该方法准确可靠、灵敏简便,能够满足对蜂胶中氯霉素类药物的残留确证。

摘要：探讨了超声波辅助技术提取蜂胶中的活性黄酮类化合物的工艺。实验以芦丁为标样,在单因素实验基础上,采用Box-Behnken实验设计方法,以提取温度、固液比、提取时间以及乙醇浓度为自变量,黄酮提取率为响应值,研究各自变量及其交互作用对黄酮提取率的影响。利用Design expert软件,建立了提取率与超声波处理各因素的二次多项式数学模型,获得了蜂胶中黄酮的最佳提取条件为:提取温度51.32℃,固液比1∶10,提取时间12.88 min,乙醇浓度88.86%,最佳黄酮提取率为52.39%。经过实验验证,黄酮提取率可达51.98%。

摘要：以可食用蜂胶为载体,均匀涂抹在鸡蛋表面,通过脉冲强光进行闪照,使其达到延长鸡蛋保质期的作用。通过单因素和Plackett-Burman试验确定蜂胶质量分数、闪照距离、闪照次数、闪照能量4个主要因素对鸡蛋哈夫单位的影响,根据中心组合设计原理采用四因素三水平的响应面分析法,获得了鸡蛋保鲜的最佳优化条件为:蜂胶质量分数为3.03%,闪照距离为13.02cm,闪照次数为50次,闪照能量为300J,经验证试验,得到鸡蛋的哈夫单位为72.52,比对照组高出20.02。

摘要：目的:研究乙醇提取蜂胶中总黄酮的最佳工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间以及提取次数为考察因素,用L9(34)正交表设计安排正交试验,以总黄酮含量,白杨素、高良姜素的含量为考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选最佳提取工艺。结果:最佳工艺参数为:加入蜂胶量10倍90%乙醇,浸提三次,每次24 h。结论:该工艺简单、可行,可用于大规模生产。

摘要：目的了解两种蜂胶产品对大鼠喂养试验结果的影响。方法取健康清洁级SD大鼠60只,雌雄各半,按体重随机分为两种蜂胶产品组A、B和对照组(大豆油)。各组均按产品推荐量100倍设计剂量,按5mL/kg体重容积灌胃,连续喂养并观察30d后,采血进行血常规和血生化检测,处死后解剖,取肝,脾,肾,睾丸测脏体比,并进行组织病理学检查。结果 30d喂养试验中,各组大鼠大体发育情况良好,活动、进食和排便均未见异常。不同蜂胶产品组雌雄大鼠体重、体重增量、总进食量和食物利用率组间比较及与对照组比较,差异均无统计学意义。蜂胶组部分血常规、血生化项目组间比较及与对照组比较中存在差异,但均在对照值范围内。结论两种蜂胶产品在本试验剂量范围内,具有毒理学安全性。

摘要：为增加蜂胶在超临界CO2中的溶解度、提高萃取得率，以得率和萃取物质的成分为指标，采用四因素三水平的正交设计，研究了模拟生物流化床式超临界CO2萃取蜂胶有效成分的萃取工艺，并用GC-MS分析蜂胶提取物的成分组成。结果表明模拟生物流化床式超临界CO2萃取蜂胶有效成分最佳工艺条件为：介质充填比例4：1，萃取压力32Mpa，萃取温度39℃，CO2流化量800LMh，萃取时间4h，萃取得率达26．50％。通过GC-MS分析，共鉴定出其中128个组分。