摘要：CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)是CCAAT增强子结合蛋白家族的重要成员。C/EBPβ蛋白可通过其羧基端bZIP结构域调控下游靶基因的转录活性,进而参与细胞的增殖、分化等生命活动。近期研究显示,C/EBPβ在子宫内膜基质细胞的蜕膜化过程中具有重要的调控作用。该文就近年来C/EBPβ在子宫内膜基质细胞蜕膜化中的作用及机制进行综述,旨在为临床蜕膜化障碍研究提供新的视角。

摘要：目的:构建多效生长因子(PTN)基因过表达载体,研究PTN对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。方法:根据GenBank中已发表的PTN基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,进行PCR扩增及胶回收后,与pGEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA 3.1(+)载体融合得到PTN过表达质粒,将其转染至体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测子宫基质细胞中PTN mRNA表达水平及PTN过表达作用下蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1表达水平。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体的子宫基质细胞。结果:PTN过表达质粒经双酶切鉴定后,结果与目的基因条带吻合,测序结果与GenBank中小鼠PTN基因序列同源性为100%。与对照组比较,PTN过表达载体组小鼠子宫基质细胞中PTN、Prl8a2和Prl3c1mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:PTN过表达能够使小鼠子宫内膜基质细胞中蜕膜化标志分子的表达水平升高,提示PTN可能在小鼠子宫内膜蜕膜化过程中起促进作用。

摘要：目的:探讨雄激素在生殖调节中所起的作用。方法:采用2×2析因设计,观察睾酮（T）、孕酮（P）对体外培养的子宫内膜间质细胞生长与分化的调节以及激素问的相互影响。结果:睾酮刺激细胞增殖的同时也促进其分化,使细胞密度增大,漩涡状生长,细胞呈小多角形而产生 PRL。而 P+T促使梭形细胞生长,胞体变粗大,细胞分化成蜕膜细胞,PRL分泌明显增加,但蜕膜细胞很快脱落。结论:睾酮在子宫内膜间质细胞的蜕膜化过程中具有3重作用,它不仅能促进子宫内膜间质细胞分化成多角形细胞,同时还刺激其细胞分裂增生,并调节蜕膜细胞的凋亡。推测雄激素在体内与其它激素间的平衡调节对维持正常子宫内膜的生理功能及妊娠具有重要意义。

摘要：缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)是缝隙连接蛋白家族成员之一,广泛存在于哺乳动物器官和组织中,参与细胞增殖、分化、凋亡等生理过程。本试验参照Gen Bank中已发表的Cx43基因序列,设计特异性引物,进行PCR扩增。为了提高构建过表达重组质粒的效率,PCR产物先与p GEM-T载体进行连接,经双酶切后与pc DNA3.1载体融合得到过表达重组质粒,经双酶切和测序鉴定后将其转染到体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-RCR)方法检测Cx43 mRNA表达变化及Cx43过表达对蜕膜化标志性分子表达的影响。结果表明,与空载体转染组相比,重组质粒pc DNA3.1-Cx43转染子宫基质细胞后可使小鼠子宫基质细胞Cx43 mRNA的表达量显著升高,同时Cx43过表达可使子宫基质细胞蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1 mRNA的表达量均显著升高,表明Cx43可促进小鼠子宫基质细胞发生蜕膜化。

摘要：试验构建丝氨酸蛋白酶抑制剂亚家族成员6b(Serine peptidase inhibitor,clade B,member 6b,SerpinB6b)基因过表达载体,研究其对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。根据Gen Bank中已发表的SerpinB6b基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,PCR扩增并与p GEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,与pc DNA3. 1(+)载体融合得到SerpinB6b过表达载体。将其转染到体外分离培养的小鼠子宫基质细胞,利用荧光定量PCR法检测子宫基质细胞中SerpinB6b mRNA表达的变化,以及SerpinB6b过表达后蜕膜化标志分子Prl8a2和Prl3c1表达的变化,对照组转染pc DNA3. 1(+)空载体。结果表明:SerpinB6b过表达载体经双酶切鉴定后,结果与目的基因条带吻合,测序结果与Gen Bank中小鼠SerpinB6b基因序列同源性为100%。与对照组相比,转染SerpinB6b过表达载体后,SerpinB6b在小鼠子宫基质细胞中的表达显著升高。同时,过表达SerpinB6b可明显促进蜕膜化标志分子Prl8a2和Prl3c1 mRNA的表达。提示SerpinB6b可能在小鼠子宫基质细胞蜕膜化过程中起重要的调节作用。