摘要：利用蝎毒素的α/β骨架设计新的多肽和蛋白质,不仅对于研究毒素本身结构和功能多样性十分重要,同时也为设计和开发新的多肽类药物提供了广阔的前景。本文就该领域的一些概况做一简要的介绍。

摘要：Cytotoxic proteins have a wide applicability in human therapies, especially in those conditions that require efficient and selective cell killing, such as cancer. Chlorotoxin (CTX) is a small (4 kDa) basic peptide from the venom of the yellow scorpion Leiurus quinquestriatus , which blocks small-conductance chloride channels thus paralyzing the scorpion prey. Being not extremely potent as a cytotoxin (for instance when compared with ribosome-inactivating proteins), it has gained interest as a targeting agent.

摘要：以东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch,BmK)BmαTX14全长cDNA序列设计引物,克隆BmαTX14成熟肽,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,转化酵母,诱导表达。Tricine-SDS-PAGE和Westernblot分析显示,表达产物以可溶性分子形式存在于培养上清中,诱导84h时的表达量达到高峰,约为120mgL。通过Ni金属螯合层析柱亲和层析、聚乙二醇沉淀、凝胶分子筛层析获得纯化的rBmαTX14融合蛋白,经毒性实验表明,具有明显的抗昆虫活性。同时以蝎基因组总DNA为模板进行PCR扩增,得到BmαTX14基因克隆,序列分析显示:BmαTX14在编码信号肽的基因序列中有1个长408bp的内含子,其基因组织结构具有α型Na+通道毒素的特征。从功能活性和基因组织结构两个角度证实BmαTX14为α型Na+通道毒素。

摘要：辣椒素受体TRPV1为瞬时感受器电位通道家族中的成员。作为一种多觉感受器,响应和整合生物体视觉、听觉、温觉、痛觉和触觉等多种感觉相关的渗透压、p H值、机械、离子强度的刺激变化。已发现TRPV1具多个电压和药理活性位点,受H+、ATP、钙调蛋白和多肽等内、外源分子的门控调控。本文聚焦TRPV1及多肽毒素类调制剂的药物靶点选择性,意图推进该通道结构与功能的解析,为靶向TRP通道药物的设计与发现提供科学依据。

摘要：目的 :克隆东亚钳蝎毒素基因 ,以进一步研究其生物学和药理学功能。方法 :利用已知蝎神经毒素基因序列 ,设计引物 ,用RT -PCR方法克隆从蝎毒腺组织蝎毒素cDNA。结果 :成功地克隆了一个新的东亚钳蝎毒素基因 ,该基因开放阅读框架编码 5 9个氨基酸残基 ,其中前 2 2个为信号肽 ,成熟肽为 37个氨基酸残基 ,经PCR扩增除去信号肽序列 ,克隆到pTrcHisA质粒中 ,在E .coli中表达了分子质量为 7ku左右融合蛋白 ,表达产物占菌体总蛋白的 2 1%左右。结论 :其结构中含有三对二硫链 ,6个Cys残基组成蝎K+ 通道毒素共同特征序列 -CXXXC -、-GXC -、-CXC - ,推断其为K+ 通道阻断肽 ,命名为KChTX1。已被Gene bank收录 ,收录号为AY12 92 34。