摘要：根据GenBank已发表序列设计引物,通过RT-PCR成功获得了H9亚型禽流感病毒北京分离株A/Chicken/Beijing/1/96(H9N2)的HA1片段,经序列分析HA1片段与其他已发表序列同源性为95%～98%。将HA1片段克隆入pET-28a的多克隆位点构建重组质粒pET28-H9HA1并转化宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳及Western blot分析证实,H9HA1片段得到表达,并且表达的蛋白带分为42Ku和23Ku两条。血凝实验和血凝抑制实验表明原核表达的HA1蛋白不具备血凝活性,其阳性血清不能引起血凝抑制。交叉反应实验证实原核表达的重组蛋白能与禽流感病毒H9亚型单特异性血清反应,而与禽流感病毒H5、H7亚型以及其他禽传染病病原微生物单特异性血清无交叉反应。说明表达的蛋白具有良好的反应原性和特异性,有开发成为H9亚型禽流感检测试剂的可能。

摘要：以苦杏仁为研究材料,展开杏仁凝集素提取条件优化的试验,并对部分性质进行研究。结果表明,杏仁凝集素粗提液对人B型血的血凝效果较好;浸提液PBS＋CaCl_2的凝集活性最高;采用均匀设计的方法优化杏仁凝集素的提取工艺,得到回归方程为：Y=0.162 1＋0.139 0X_1-0.016 44X_1~2＋0.015 96X_2X_3,最佳组合为：X_l（时间）20.65 h,X_2（料液比）1︰13（g/m L）,X_3（饱和硫酸铵质量分数）80%,理论凝集活性为0.854 6,经验证试验得到杏仁凝集素粗蛋白的凝集活性为0.685 4。杏仁凝集素具有双糖和糖衍生物的专一性,而没有单糖的专一性;pH在4.5~9.5,温度30℃~50℃时具有较高的活性。