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血小板凝聚抑制剂阿那格雷的合成: 收藏
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引用; 《中国医药工业杂志》2001年第2期32卷 51-52页; 作者：康影王瑞孙铁民刘少诚沈阳药科大学药学系辽宁沈阳110015; 血小板凝聚抑制剂阿那格雷，化学名6，7-二氯-1，2，3，5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮(商品名：Agrylin，1)，由Roberts Pharmaceuticals公司开发，1997年获准在美国上市。该药选择性强，无白细胞减少、贫血及可疑致白血病的严重...; 血小板凝聚抑制剂阿那格雷，化学名6，7-二氯-1，2，3，5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮(商品名：Agrylin，1)，由Roberts Pharmaceuticals公司开发，1997年获准在美国上市。该药选择性强，无白细胞减少、贫血及可疑致白血病的严重副作用。目前用于治疗与血小板增多有关的各种病症，是第一个被批准用于特发性血小板增多症的药物。　　文献[1]以间氯苯胺为起始原料，经2～8制备1，此路线在由8制备1时需用毒性较大的溴化氰，存在安全问题。本文设计由5经9～10，进而结合文献[2]合成1(图1)。本法使用常规试剂，条件较温和，取得满意结果。; 来源：详细信息评论

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