摘要：根据气囊填塞原理及在静脉壁外通以一定量的直流电能诱导静脉内血栓形成这一实验现象，我们设计了一种由醋酸纤维半透膜、橡皮导尿管、铂金丝等制成的半透膜液囊电极，以诱导动物模型家兔食管曲张静脉内血栓形成，并对可能产生的副作用进行了观察。结果表明，半透膜液囊电极简单有效，值得进一步研究，以达到临床运用的目的。

摘要：背景:肝素作为最常用的抗凝药物已广泛用于临床,但其存在明显的出血副作用,与纤维蛋白结合的凝血酶活性作用有限,并发血小板减少症等不良反应。将水蛭素C端结构域与人胎盘抗凝蛋白连接在一起构建抗凝蛋白人胎盘抗凝蛋白变体,比较其抗凝抗栓作用与肝素的差异。目的:观察抗凝蛋白质人胎盘抗凝蛋白变体抗凝和抑制动脉血栓形成的作用的量效与时效关系,并了解该药的安全性。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:一所市级医院心脏科。材料:实验于2000-07/2001-04在江苏省人民医院动物实验室完成。选用纯种雄性新西兰白兔32只,随机将白兔分成4组:人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组、人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组、普通肝素组和生理盐水组,每组8只。方法:肝素和人胎盘抗凝蛋白变体都用生理盐水稀释。①人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组:人胎盘抗凝蛋白变体0.7mg/kg静脉推注,继以0.35mg/(kg·h)维持静脉滴注2h;人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组:人胎盘抗凝蛋白变体0.3mg/kg静脉推注,继以0.15mg/(kg·h)维持静脉滴注2h;普通肝素组:肝素75IU/kg静脉推注后,以37.5IU/(kg·h)维持静脉滴注2h;生理盐水组:采用与药物组相同体积的生理盐水和给药方法。②分别在用药前,用药后15和30及60min及停药后2h从股静脉采血测血常规、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间。③用药后15min用球囊剥脱股动脉内皮并监测股动脉远端的血压,记录脉压为0即血栓完全闭塞血管的时间。最后剪取球囊损伤的股动脉,剥离血管测量所形成血栓的长度、血栓的湿质量和干质量。④人胎盘抗凝蛋白变体毒副作用观察:实验过程中监测动物的血压、心率、呼吸等生命体征,并将部分动物实验后,行腹部解剖,观察内脏出血的情况,检测血白细胞数目。主要观察指标:①人胎盘抗凝蛋白变体对凝血系统和血栓形成的影响。②人胎盘抗凝蛋白变体毒副作用。结果:白兔32只均进入结果分析。①抗凝效应:活化部分凝血活酶时间值:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组在用药后15min时最长犤(136.86±39.46),(122.90±34.19)s犦,明显长于生理盐水组,短于普通肝素组犤(95.14±24.64),(180.00±0.00)s,P0.05)。凝血酶时间:用药后15和30及60min普通肝素组明显长于人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组(P<0.05)。②对动脉血栓形成的影响:血栓湿重:人胎盘抗凝蛋白变体组明显小于普通肝素组(P<0.05)。血栓干质量:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组明显小于普通肝素组,人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组明显小于人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组(P<0.05)。血栓长度:人胎盘抗凝蛋白变体小剂量组明显小于生理盐水组(P<0.05),人胎盘抗凝蛋白变体大剂量组明显小于普通肝素组(P<0.05)。完全闭塞时间:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组明显高于生理盐水组(P<0.05)。③人胎盘抗凝蛋白变体的毒副作用:人胎盘抗凝蛋白变体大小剂量组白兔表现近似于其他两组,血液动力学的无明显改变,无内脏出血的情况。结论:人胎盘抗凝蛋白变体是一种安全有效的抗凝和抗栓制剂,人胎盘抗凝蛋白变体有明显的抗凝血作用,在用药后15min抗凝作用最强,但与肝素相比,抗凝作用较弱,用药60min后抗凝作用变得很弱;人胎盘抗凝蛋白变体抗血栓形成作用强于肝素,所形成血栓的大小明显小于肝素作用后,而且呈剂量依赖性关系,大剂量人胎盘抗凝蛋白变体的抗栓作用明显强于小剂量组。

摘要：背景：心血管支架以及其他与血液接触的材料已得到迅速发展，但目前还没有一种统一的血栓评价方法来评价这些材料的血栓形成情况。目的：观察纤维蛋白原浓度与血栓形成的关系，拟建立一种新的体外评价生物材料血栓形成的方法。设计、时间及地点：材料学对照观察，于2007—12／2008-08在中国药品生物制品检定所医疗器械检测中心完成。材料：清洁级日本大耳白兔1只，普通玻璃为盐城荣康玻璃器材有限公司产品，医用硅橡胶和医用聚乙烯为天津塑料制品研究所产品。方法：采集兔心脏血，以38g／L枸橼酸钠部分抗凝，然后每隔3min向部分抗凝的血液中加入枸橼酸钠进行全抗凝，分离血浆，检测血浆中剩余纤维蛋白原的含量。同法制备部分抗凝血，分为阳性组、硅橡胶组、聚乙烯组、阴性对照组，前3组分别将硅化玻璃管中的部分抗凝血与玻璃、硅橡胶、聚乙烯接触，阴性对照组管中不加入任何物质，15min后向各管中加入枸橼酸钠进行全抗凝，分离血浆，检测血浆中剩余纤维蛋白原的水平。主要观察指标：纤维蛋白原质量浓度与血栓形成量的关系，比较硅橡胶、聚乙烯与玻璃的血栓形成程度。结果：随着部分抗凝血液在体外暴露时间的延长，血栓形成量逐渐增多，抗凝剂加入越晚，剩余血浆纤维蛋白原质量浓度就越低，表明纤维蛋白原量与血栓形成量成反比。与阳性组比较，聚乙烯组、硅橡胶组、阴性对照组纤维蛋白原平均质量浓度均明显升高（t=2．842～3．737，P〈0．05）；聚乙烯组、硅橡胶组纤维蛋白原平均质量浓度基本相似（t=0．747，P〉0．05），但两者均小于阴性对照组（t=3．691，3．192，P〈0．05）。结论：纤维蛋白原法可以作为评价生物材料血栓形成的初筛实验，用聚乙烯、硅橡胶和玻璃对该法进行了评价验证，结果显示硅橡胶和聚乙烯明显好于玻璃。

摘要：药物洗脱支架（DES）自2001年问世以来,明显降低金属裸支架（BMS）术后支架内再狭窄,但DES术后晚期（LST）及极晚期支架内血栓（VLST）形成引起了人们的注意,其可导致灾难性的临床后果甚至死亡,因而一直是DES设计和发展需要解决的主要问题之一。

摘要：目的对优化设计FW-Ⅱ轴流泵短期辅助的抗血栓性能进行评价，为后期临床应用提供依据。方法5只60—70坛成年小尾寒羊，建立心室-泵-降主动脉旁路循环模型。FW-Ⅱ轴流泵辅助循环2周，分别在术前和置入泵术后1、2、3、7、10、14天抽取静脉血，应用流式细胞仪检测AnnexinV，CD41／61及CD14量化外周血中活化血小板及白细胞-血小板聚集；检测不同转速下血小板活化及白细胞-血小板聚集体。实验结束后观察轴流泵各组成部分有无血栓形成，取材观察心、脑、脾、肾大体和镜下病理表现。结果同术前相比较，置入轴流泵术后实验动物血小板活化及白细胞-血小板聚集体形成显著增加，第2天达到高峰，7天内维持较高水平，后逐渐降低，但术后14天仍高于术前水平。泵转速8000转／min时活化血小板和白细胞-血小板聚集体数最低。实验结束后拆分泵，轴流泵轴根部有少量血栓形成，叶轮、泵管及前、后导叶无血栓形成，心、脑、脾、肾等主要脏器大体和镜下观察均无血栓形成及缺血梗死表现。结论FW-Ⅱ型泵抗血栓性能良好，可用于短期循环辅助。特定转速下血小板活化和白细胞-小板聚集体值达到最低。

摘要：目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。

摘要：病理学是一门连接基础医学与临床医学的“桥梁”学科[1],是医学生重要的基础必修课,内容繁杂、抽象枯燥,不容易理解。临床上血栓形成非常常见,如脑动脉血栓形成引起的脑梗死、冠状动脉血栓形成引起的心肌梗死、手术后长期卧床的患者继发血栓形成等,且危害极大[2]。对于临床医学专业的学生来说,这一节内容尤为重要。只有很好地理解掌握血栓形成的条件和机制,明确血栓形成对机体的影响,才能够在临床工作中预防和减少血栓形成。本文就河南医学高等专科学校病理学授课《血栓形成》这一节内容进行了详细的教学设计,优化教学内容,旨在提高授课质量,增强教学效果。

摘要：本文对生物材料诱发血栓的机制进行了综述。着重介绍了材料通过影响血管内皮细胞、组织因子、血小板、基质蛋白和细胞因子等几方面进而引发血栓形成的机制，并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望。

摘要：临床脾切除病人中,有少数病人会出现门脉系统血栓形成.为探讨脾切除后血栓形成的相关因素,特设计本实验。

摘要：该研究的重要性:与地球上直立体位相比,在航天飞行过程中暴露于失重环境会导致血液和组织液慢性头向转移,而这种转移对脑静脉流出的影响尚属未知。目的:评估航天飞行过程中颈内静脉(IJV)的流动和形态,探讨下体负压是否与逆转航天飞行过程中的体液头向转移有关。设计、设定和参与者:这项前瞻性队列研究包括11名参加长期航天飞行任务的国际空间站乘员。发射前和着陆后约40天,获取了坐位、仰卧位和15°头低位3种体位的颈内静脉(IJV)測量值。飞行中约50天和150天,在正常飞行条件下以及使用下体负压期间,获取了IJV测量值。于2019年6月进行了数据分析。暴露:在地球上的体位变化,航天飞行,下体负压。主要观察指标:IJV横截面积、压力、血流和血栓形成的超声评估。结论和意义:这项队列研究发现了航天员IJV中与航天飞行相关的血流滞流和逆流,至少有1名航天员出现IJV血栓,这是一种新发现的与航天飞行相关的风险。下体负压可能是航天飞行中提高上身静脉血流量的一种有效对抗措施。