摘要：目的　建立一种能特异检测我国致病性钩端螺旋体所有血清型的PCR方法。方法　从Genbank中选取钩体 2 3SrDNA序列 ,设计一对种特异性引物。通过Blast验证引物的特异性和广谱性后 ,用PCR检测我国流行的所有 18个血清群钩体代表株 ,观察其敏感性和特异性。探讨简便的样品处理方法 ,并对模拟标本进行检测。结果　18个血清群的 2 5株钩体均出现单一 4 82bp的特异性扩增产物 ,而双曲钩体及其他螺旋体、微生物、空白对照均无任何DNA扩增条带。PCR单一反应最小检出钩体数为 8条。用煮沸法、试剂盒、SiO高盐吸附法及氯仿苯酚混合法处理样品对PCR结果无明显影响。对模拟标本的检测符合临床实际要求。结论　PCR方法是一种灵敏度高、特异性强、检测谱广的快速检测钩体的有效方法。

摘要：我省于1980年6—10月对有代表性的18个市、县人民医院肠道门诊的63112名腹泻患者感染痢疾菌,沙门氏菌、不凝集孤菌的状况作了调查。调查前召开了有芳会议,制定统一的调查方案、设计统一表格。