摘要：背景: 血管改建是正畸牙周组织改建的基础, He-Ne 激光照射能否促进正畸牙周组织的血管改建, 从而加速正畸牙周组织改建的进程呢?目的: 观察 He-Ne 激光照射对兔正畸牙周组织血管改建的影响, 探讨其可能的作用机制。设计: 随机对照观察。单位: 吉林大学实验动物中心。材料: 选用 35 只大耳白兔, 体质量 2.0 kg(由吉林大学实验动物中心提供 , 许可证号为 SYXK ( 吉 ) 2002-0002, 生产许可证号码为SCXK2003-0003)。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。上海产 HNGSQ-1 型 He-Ne 激光治疗仪, HPIAS-1000 图像分析系统为同济医科大学生产。CD34 单克隆抗体, 产品编号为 MAB-0034,由福州迈新公司提供。血管内皮细胞生长因子单抗, 产品编号为 MS-350, 由福州迈新公司提供。方法: 实验于 2003- 05/2003- 12 于吉林大学实验动物中心省级实验室完成。①采用随机数字表法将 35 只大耳白兔随机分成 7 组: 未加力组、加力 1, 3, 5, 7, 14 及 21 d 组, 每组 5 只。加力各组动物于双侧上颌第一磨牙至切牙间拴结不锈钢螺簧, 0.08 N 力拉上颌第一磨牙向近中移动,各组动物采用自身对照, 右侧为氦氖激光照射侧, 左侧为对照侧。用波长632.8 nm, 激光功率 20 mW, 能量密度 2.50 J/cm2 的氦氖激光照射加力各组兔右侧颊部。未加力组无干预措施, 饲养 1 周后取材, 加力各组在加力后各时间点取材。②各组均制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片, 行 CD34 及 VEGF 免疫组化染色, 检测各组牙周组织压力区与张力区微血管密度与微血管面积, 计算机图像分析系统测量灰度值评价 VEGF 的染色强度。主要观察指标: ①血管内皮生长因子免疫组化染色的灰度积分。②微血管密度及微血管面积。结果: 实验兔 35 只均进入结果分析。①微血管密度与微血管面积检测结果: 加力 3, 5, 7, 14 及 21 d 组 He-Ne 激光照射侧张力区及压力区微血管密度及微血管面积均明显高于对照侧, 差异有显著性意义 (P <0.05～0.01)。②压力区及张力区 He-Ne 激光照射侧和对照侧牙周组织血管内皮生长因子检测结果: 加力 1 d 组 He-Ne 激光照射侧血管内皮生长因子表达明显低于对照侧, 差异有统计学意义(P < 0.05), 加力 3, 5 d 组压力区 He-Ne 激光照射侧血管内皮生长因子表达明显高于对照侧, 差异有统计学意义(P < 0.05)。压力区照射侧与对照侧高峰值均出现在牙齿受力后第 5 天; 加力 3, 5 和 7 d 组张力区 He-Ne 激光照射侧血管内皮生长因子表达较对照侧明显升高, 差异有统计学意义(P < 0.05), 张力区照射侧与对照侧高峰值均出现在牙齿受力后第 14 天。结论: He-Ne 激光照射有效地促进了正畸牙周组织的血管改建, 有效地促进正畸牙周组织中血管内皮生长因子的表达, 使牙周组织的血管生成更加活跃, 有利于加速正畸牙周组织改建的进程。

摘要：目的:通过检测正畸加力后兔牙周组织中血管内皮细胞整合素αVβ3的表达,探讨整合素αVβ3在实验性牙移动牙周组织血管改建中的意义。方法:35只大耳白兔随机分为7组,未加力组与加力1、3、5、7、14、21d组。未加力组作为对照组,每组5只。于上颌第一磨牙与同侧切牙间置镍钛螺簧,以80g力拉磨牙向近中。按实验设计的时间分批处死动物,制作组织学标本,通过原位杂交方法检测牙周组织中整合素αVβ3的表达。结果:未加力组少量新生毛细血管内皮细胞阳性表达,成熟血管内皮细胞未见表达。加力1d组成纤维细胞及新生血管内皮细胞整合素αVβ3表达开始升高,至第5天达高峰。结论:整合素αVβ3参与了正畸牙周组织的血管改建。