摘要：具有长波长荧光发射特性的碳点(CDs)材料由于其在生物领域的广阔应用而受到越来越多的关注。长波长发射荧光碳点的合成主要基于高温高压的方法,室温合成的方法和研究还比较少。采用碱催化的方式,将氢氧化钠溶液与果糖溶液混合后透析,无需加热和其他额外的能量输入即可制备出一种蓝绿色发光可调的碳点,并通过透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计、稳态荧光光谱仪等光谱技术对合成碳点进行了表征。进一步采用圆二色分光光度计和皮秒时间相关单光子计数等测量系统对碳点与牛血红蛋白(BHb)之间的相互作用进行了探究。虽然已有较多应用碳点检测BHb的研究,但这些研究更注重分析BHb检测的效果,而对BHb猝灭碳点荧光的机理还缺少较为详细的系统性证明。测量得到了二者在不同温度下相互作用的Stern-Volmer图像,以及碳点在BHb加入前后的荧光寿命,结果表明BHb对碳点荧光的猝灭是一个静态的过程。并且在该过程中,BHb的α-螺旋含量下降了约3%,证明了碳点会使蛋白的结构发生改变。BHb与碳点混合后形成了复合物,导致碳点的荧光下降。通过分析干扰样品以及反应时间对检测BHb的影响,证实了碳点检测BHb具有良好的选择性和稳定性。另外,碳点荧光强度下降,下降比例与BHb浓度成线性关系,因此可以设计基于碳点荧光猝灭的血红蛋白生物传感器,用于微量BHb的特异性检测,所检测的线性范围为0~5μmol·L^(-1),检测限为243 nmol·L^(-1)(S/N=3)。所合成的碳点还可以实现双波长激发检测,实验证实在370和425 nm激发下,碳点的荧光猝灭程度和BHb的浓度之间表现出良好的线性关系,这为该荧光探针检测BHb提供了更多的应用价值。由于该碳点的合成手段简便,操作技术难度低且合成原料容易获得,该荧光探针对BHb的微量检测在生命科学研究和刑侦领域都具有十分重要的意义。

摘要：为了实现全血中血红蛋白浓度的精确测定,研制了便携式血红蛋白浓度光学测量系统,对该系统的测量机理、浓度计算公式、药剂微片、测量装置及控制系统进行了研究。首先,基于叠氮高铁血红蛋白溶液的吸收光谱曲线设计了二次吸收测量机理,并明确了浓度计算公式。然后,设计了供光学测量的微片,对微片进行亲水处理以确保全血毛细吸附,并预填指定配方的药剂,光学容腔的公差可确保光学测量的精度与一致性。最后,给出了测量装置与控制系统的详细方案。该装置可在30～60s内实现未稀释未溶血全血的在线快速测量。临床试验表明,该方法与氰化高铁血红蛋白法相关性可达0.9836,准确性达96.32%。该测定仪具有便携、无毒和在线快速检测等特点,适用于移动采供血、运动员机能评定以及家庭保健等。

摘要：传统的血红蛋白测量系统多采用开环控制,电路模块相对复杂,并且测得的血红蛋白浓度精度偏低。该文设计的测量系统以STM32单片机为主控制芯片,并以光学原理中的Lambert-Beer定律为基础,利用单波长分光光度法实现了对血红蛋白浓度的测量,并通过PI闭环控制实现对空白稀释液的稳定调节。该系统主要分为测量和PI调节两部分,前者负责血红蛋白浓度的计算,后者则负责自动调节空白稀释液到参考值。该系统在BK-230型血球仪实际测试中性能稳定,可重复性好,自动调节速度快,可以满足临床医学的应用。

摘要：基于反向传播(BP)神经网络模型结合联合区间等间隔偏最小二乘法(SiPLS),设计了SiPLS-BP模型定量分析复杂背景下血红蛋白含量。以186个不同浓度血红蛋白的血液样本和39个不同浓度的血红蛋白仿体溶液样本的近红外光谱数据为研究对象,优选出最佳的数据集划分方法、最佳划分比例和最佳预处理方法,利用SiPLS优选波段,构建SiPLS、SiPLS-BP、全谱偏最小二乘法(PLS)和全谱BP四种定量分析模型,并进行分析对比。实验结果表明:两种样本的最佳定量分析模型均为SiPLS-BP。即使采用相同的特征波长优选方法,每个模型优选的波段也并不完全相同。对于背景复杂、样本差异性较大的混合溶液和血液,SiPLS-BP模型具有更好的预测效果,能更准确地定量分析血红蛋白浓度。研究结果为复杂背景下的血红蛋白定量分析提供了参考。

摘要：目的观察血红蛋白(Hb)/红细胞分布宽度(RDW)比值(HRR)在骨髓增生异常综合征(MDS)中的表达,并探究其与患者预后的关系。方法前瞻性研究,纳入2018年1月至2020年12月广西来宾市人民医院76例MDS患者为研究对象,为MDS组,另纳入80例无血液系统疾病者80例为对照组,所有人员接受HRR检测。依据MDS患者国际预后评分系统(IPSS)评分结果对MDS患者开展系统治疗,同时开展24个月的随访,以患者病死或随访截止时间观察终点,统计患者预后结局。设计患者基线资料调查表,将可能的因素纳入,经Cox回归分析检验HRR与MDS预后的关系。结果76例MDS患者HRR水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经Cox回归分析,结果显示,IPSS评分相对高危组、HRR水平低与MDS患者不良预后结局有关(HR<1,P<0.05)。结论MDS患者存在HRR异常低表达问题,HRR水平低可增加患者不良预后发生率,早期检查患者HRR可用于预测MDS患者不良预后发生风险。

摘要：血红蛋白为人体红细胞中的一种主要蛋白质,是血液中运输氧气的主要物质。由于其类酶的性质、确定的结构以及分布的广泛性,长期以来一直是氧化还原蛋白质直接电化学以及生物传感研究的理想模型。近年来,受益于材料科学与信息技术的快速发展,血红蛋白直接电化学的界面设计以及生物传感已成为当前的研究热点。为此,本文对近年来这方面的研究进展进行综述。通过介绍血红蛋白直接电化学界面设计的基本方法以及生物传感的原理和研究现状,以探索今后的发展趋势。

摘要：目的　了解西藏地区 3岁以下儿童的血红蛋白 (Hb)水平及高海拔下贫血患病情况。方法　采用横断面调查设计与分层多阶段随机抽样法获取样本 ,采用B Hemoglobin血红蛋白仪 ,取指末梢血 10 μl测量Hb含量。运用CDC法、Dirren法和Dallman法分别对Hb进行海拔调整 ,计算贫血患病率。结果　①共检测 112 7名 3岁以下儿童 ,Hb的平均水平为 12 0g/L。男女儿童间的差异无显著性 ,城市儿童Hb为 12 3.3g/L ,显著高于农村儿童 (119.9g/L)。协方差分析控制海拔因素后 ,城市仍高于农村 ,大年龄组儿童高于小年龄组 ,地区之间差异较大 ,以拉萨和日喀则最高 ,那曲和阿里最低。而农、牧区间没有差别。②使用 3种Hb校正方法校正后贫血患病率显著上升 ,但各方法结果差距较大 ,以CDC法校正的贫血率最高 ,可达到 90 .4 %。Dirren法为 72 .3% ,Dallman法贫血率最低 ,为6 5 .0 %。结论　海拔对Hb有显著影响 ,该地区 3岁以下儿童贫血患病率可能较高 ,但目前使用的 3种校正方法难以准确地反映该地区的情况 ,提示藏族人的Hb与海拔高度的关系可能有别于上述 3种方法中的人群。建议以该地区正常儿童为基础确定Hb与海拔的关系。

摘要：为了实现无创快捷的人体血红蛋白定量检测,为医生和病人带来方便,设计并实现了一套基于近红外光的无创血红蛋白含量检测系统。系统通过测量人体手指处的漫反射光谱,对血液中各物质浓度和光吸收度进行回归分析,从而定量检测血红蛋白含量。对实验对象的测量结果与标准值的相对误差在7%以下。实验结果说明该系统设计方案合理,能够用于人体血红蛋白含量的检测。

摘要：1引言＂血红蛋白的提取和分离＂是人教版高中《生物·选修1·生物技术实践》中较难的内容之一,部分老教师与学生对电泳原理的理解不透彻,不清楚不同蛋白质到底是如何被分开的。因此,有必要寻找一种简单易懂的方法讲解电泳原理,帮助学生理解此原理。2电泳原理的讲解2.1教材分析《普通高中生物课程标准（实验）》对＂血红蛋白的提取和分离＂的要求是＂尝试蛋白质的提取和分离＂,教材在这部分内容中主要介绍了两种分离蛋白质的技术——凝胶色谱法与电泳。

摘要：运用自行设计组装的微流控芯片电泳化学发光检测装置和单细胞分析专用玻璃微流控芯片,建立了一种测定人单个血红细胞中血红蛋白（Hb）含量的新方法.该方法采用双T型的窄进样通道,宽反应通道及适中分离通道的玻璃微流控芯片,集成单个细胞的进样、固定、溶胞、分离和检测等操作于一块微流控芯片上.以pH 10.5的硼砂缓冲液为电泳介质,选用鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,对人单个红细胞中血红蛋白的含量进行测定.血红蛋白的质量在2.0～90 pg范围内,与化学发光强度（峰高）呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为0.8 pg.通过对19个血红细胞进行检测,得到人单个血红细胞中血红蛋白的含量在14 ～ 68 pg范围内,该结果与无氰HGB测量法测得的总体细胞血红蛋白的平均值（34.5 pg）基本一致.