摘要：目的研究眼眶及眼附属器黏膜相关（OA—MALT）淋巴瘤中BCL10蛋白表达及染色体易位情况。方法收集60例OA—MALT淋巴瘤患者的标本，采用免疫组织化学法检测BCL10蛋白的表达，用荧光素原位杂交（FISH）法分别检测AP12-MALT1融合基因、BCL10、MALT1及1gH基因的异常。采用交叉分组设计，对结果进行Fisher精确检验。结果OA—MALT淋巴瘤中BCL10蛋白表达的阳性率为85．0％（51／60），其中胞质阳性率为41．7％（25／60），胞核阳性率为43．3％（26／60）。FISH结果显示除2例患者有AP12-MALT1融合基因外，其余患者的BCL10基因和IgH基因均未发现异常。统计学分析显示OA—MALT淋巴瘤中BCL10蛋白核表达不依赖于染色体异常（P=0．184）。结论OA—MALT淋巴瘤中有较高的BCL10蛋白核表达率，对OA—MALT淋巴瘤的诊断有一定的辅助价值。在全身其他部位MALT淋巴瘤中报道的染色体易位，在OA—MALT淋巴瘤中并不常见。

摘要：Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,具有凋亡抑制蛋白家族的特征性结构——BIR结构域。这一结构域介导了Livin与Caspase-3、7、9的直接结合,从而阻断caspase凋亡作用的发挥,达到抑制细胞凋亡的作用。Livin基因定位于染色体20q13,编码Livinα和β两种蛋白。亚细胞定位显示,在细胞质和细胞核均有表达,羧基末端的RING结构域介导了Livin的亚细胞定位。目前的研究表明,Livin可表达于消化系统的胃癌、泌尿系统的膀胱癌、呼吸系统肺癌和血液系统的淋巴细胞性白血病等多个系统的肿瘤中,也存在于乳腺癌及黑色素瘤中,在肿瘤的细胞系中也有较广泛的表达,但在各系统的正常组织中却很少表达。研究还表明,在药物诱导凋亡时,Livin的表达有明显升高。用RNA干扰技术对Livin基因的表达进行干预后,细胞对诱导凋亡药物和放射线的敏感性增加。根据Livin设计的抗原肽可以特异性诱导肺癌患者杀伤性T细胞的活化。目前的研究已表明,Livin在肿瘤的发展和耐药中都有重要作用。Livin特异表达于肿瘤组织的特性有可能为肿瘤的早期诊断、基因治疗和细胞治疗提供新靶点。