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猪、鼠、羊补体c3d分子cdNA的克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《中国预防兽医学报》2009年第9期31卷 734-737页; 作者：樊惠英刘中勇佟铁铸刘星郭爱珍华南农业大学兽医学院广东广州528427 广东出入境检验检疫局广东广州541004 惠州出入境检验检疫局广东惠州516006 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070; 为比较不同动物的补体c3d基因序列,本研究参考已报道的人、鼠、牛的c3d基因序列设计引物,分别从小鼠、猪、羊的肝脏组织中扩增获得鼠、猪、羊的补体c3d基因。以鼠、猪、羊的肝脏中提取总RNA为模板,通过RT-PcR扩增出c3d分子的cdNA克隆到p...; 为比较不同动物的补体c3d基因序列,本研究参考已报道的人、鼠、牛的c3d基因序列设计引物,分别从小鼠、猪、羊的肝脏组织中扩增获得鼠、猪、羊的补体c3d基因。以鼠、猪、羊的肝脏中提取总RNA为模板,通过RT-PcR扩增出c3d分子的cdNA克隆到pMdl8-T载体中,转化大肠杆菌,经酶切鉴定后进行序列测定,并利用生物信息学工具软件对3种c3d蛋白的理化和生物学性质进行分析。鼠c3d基因与人、猪、羊c3d基因的同源性分别为83%、82%、81%,牛和羊c3d基因的同源性为94%。鼠、猪、羊的补体c3d分子与受体cR2结合的功能区同源性很高,只有个别位置氨基酸发生了突变,可能具有相同的结构和功能。; 来源：详细信息评论

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