摘要：目的基于沿血管周围间隙弥散张量成像分析(DTI-ALPS),计算DTI-ALPS指数,评估脑类淋巴系统的功能,观察DTI-ALPS指数在衰老过程中的改变,并寻找DTI-ALPS指数与某些可体现思维灵活性的执行功能的相关性。方法使用FSL工具箱提取内森·克莱恩研究所罗克兰数据集内成年志愿者大脑优势半球侧DTI-ALPS指数,分析DTI-ALPS指数分别与年龄和设计流畅性实际准确度之间的相关性,DTI-ALPS指数在不同年龄段上的差异,以及DTI-ALPS指数在年龄和设计流畅性实际准确度之间的中介效应。结果DTI-ALPS指数与年龄成负相关(r=-0.288,P<0.001),但在60~69岁年龄段分组中存在回升的局部高峰(P<0.01);DTI-ALPS指数与设计流畅性实际准确度成正相关(r=0.258,P=0.001);DTI-ALPS指数在年龄和设计流畅性实际准确度之间的中介效应有统计学意义(P<0.05),中介效应占总效应的比例为22.1%。结论衰老过程中DTI-ALPS指数呈总体降低趋势,但是在60~69岁年龄段分组中存在局部回升的高峰,同时,DTI-ALPS指数可能与某些可体现思维灵活性的执行功能相关。

摘要：目的建立一种基于DeepLabCut(DLC)算法用于评价老年小鼠运动功能的步态分析系统。方法基于深度学习技术中的DLC算法,采用跑台装置和全封闭设计,构建系统软硬件;应用本系统评价不同运动模式下衰老所致小鼠的步态差异;通过相关性分析探究体质量与体长对步态指标的影响。结果本系统实现特定步速下小鼠三维立体步态(侧面和腹平面)的同步分析,自动量化47项步态指标。应用本系统发现,步行时(15 cm·s^(-1)),相比2月龄、8月龄和15月龄小鼠体转角标准偏差下降,前肢摆动时长、膝关节(Knee)角度标准偏差、左后爪和右后爪向外角度平均值增加;15月龄小鼠还出现步频降低,步幅、双支撑总时长、Knee伸展和收缩距离增加。小跑时(20 cm·s^(-1)),15月龄小鼠无法稳定行走,相比2月龄,8月龄小鼠左后爪向外角度平均值和双支撑总时长增加。相关性分析发现,步频、步幅、前肢摆动时长、后爪向外角度平均值、双支撑总时长、Knee角度标准偏差、Knee伸展和收缩距离等指标均未受到体质量和体长变化的影响。结论基于DLC算法的小鼠步态分析系统实现了对老年小鼠步态更加敏感、准确、全面的评价,区分出老年小鼠为维持步态稳定性所表现的步态特征,并筛选出更能反映老年小鼠步态变化的行为指标。为今后更有效评估抗衰老、抗运动协调功能下降药物的药效与副作用提供方法学基础。

摘要：背景:衰老与心血管疾病易感性增加有关,而线粒体功能障碍在各种原因所致心血管疾病的发病机制中起关键作用。规律体力活动有益心血管健康并能够防治慢性心脏疾病,然而线粒体在运动对衰老心脏发挥保护作用中的具体机制尚未明确。目的:观察有氧运动对衰老大鼠心脏病理性重塑的影响,并探讨线粒体质量控制系统在其间的可能作用机制。方法:取60只Wistar大鼠,采用随机数字表法分3组,每组20只:青年安静组(6月龄)和老年安静组(20月龄)大鼠在鼠笼内饲养12周,老年运动组(20月龄)大鼠进行12周中等强度的有氧跑台运动(60%最高跑速,坡度0°,60 min/d,5 d/周)。12周后,取大鼠心脏进行相关指标检测。结果与结论:①组织学检测:与青年安静组比较,老年安静组大鼠出现心脏向心性肥大、心肌纤维化及心肌细胞凋亡和缺失、心脏舒张功能障碍(P<0.05);与老年安静组比较,老年运动组大鼠心肌纤维化和细胞凋亡率减轻、细胞数量增加、心功能改善(P<0.05),心脏表型由病理性肥大向生理性肥大转变;②心肌线粒体功能:与青年安静组比较,老年安静组大鼠心肌线粒体过氧化氢生成速率增加(P<0.05),态3、态4呼吸速率和呼吸控制比下降(P<0.05),呼吸链复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ活性下降(P<0.05),线粒体钙保留能力下降(P<0.05)、线粒体通透性转换孔开放程度增加(P<0.05);与老年安静组比较,老年运动组大鼠上述指标均有明显改善(P<0.05);③心肌线粒体质量控制:与青年安静组比较,老年安静组大鼠心肌线粒体生物合成下降(P<0.05),线粒体自噬活性增加(P<0.05),线粒体融合减少(P<0.05)、分裂增加(P<0.05);与老年安静组比较,老年运动组线粒体生物合成和线粒体自噬活性升高(P<0.05),线粒体融合增加(P<0.05)、分裂减少(P<0.05);④结果表明:规律有氧运动通过调控线粒体质量控制系统发挥对衰老大鼠的心脏保护效应,进而逆转病理性心脏重塑并提升心功能。

摘要：为探明黄淮海地区深松耕作下增密对夏玉米根叶衰老及籽粒产量的影响,以期为该地区提密抗衰增产提供理论参考,试验采用大田裂区设计,主区设置常规旋耕和深松耕作2种耕作方式,副区设置4.5万~10.5万株/hm 25个密度梯度,研究了2种耕作方式不同种植密度下根系干重、根系长度、叶面积指数、叶绿素相对含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量和籽粒产量的变化。结果显示,深松耕作后,15~45 cm土壤紧实度下降了13.6%,0~100 cm土壤含水量增加了5.8%,根系干重增加了21.3%,根系长度增加了19.7%,叶面积指数增加了7.9%,叶绿素相对含量增加了4.7%,净光合速率增加了9.4%,蒸腾速率增加了4.7%,气孔导度增加了13.9%,过氧化物酶活性增加了11.0%,超氧化物歧化酶活性增加了4.8%,丙二醛含量下降了11.4%;开花期至乳熟期根系干重由15.5%变为13.1%,根系长度由32.4%变为27.8%,叶面积指数由10.5%变为9.1%,叶绿素相对含量由11.0%变为9.5%,净光合速率由20.5%变为19.9%,蒸腾速率由26.4%变为25.1%,气孔导度由27.1%变为25.6%,过氧化物酶活性由49.2%变为47.1%%,超氧化物歧化酶活性由17.3%变为15.7%,丙二醛含量开花期至乳熟期的上升幅度由56.0%变为52.2%。2种耕作方式下,籽粒产量随种植密度的提升表现为先增加后降低的趋势,呈现二次曲线关系,常规旋耕在8.28万株/hm 2种植密度下获得最大籽粒产量,深松耕作在9.09万株/hm 2种植密度下籽粒产量最佳,最适种植密度增加了9.7%,5个种植密度平均增产8.4%。因此黄淮海地区可以通过深松耕作缓解增密带来的衰老负效应,促进植株生长,延长植株根系和叶片的功能期,实现增密进一步增产。

摘要：皮肤衰老是衰老研究领域的一个分支,生物标志物可用于客观评价皮肤衰老程度,包括了特定蛋白基因、信号通路的激活以及一系列细胞分泌因子。本文概述了皮肤衰老相关分泌表型(skin aging related secretion phenotype,SASP)的组成及其生理功能、SASP在皮肤衰老过程中的变化,以及针对SASP为功效靶点设计的化妆品功效测试组合方法,旨在对基于SASP靶点的相关功效化妆品研究有一个更加全面深刻的认识。

摘要：正确的面部分析是任何面部整形手术或面部年轻化手术/程序取得良好效果的第一步。通过面部分析评估面部衰老的相应解剖区域,精准设计手术方案,有利于实现科学的面部年轻化诊疗流程,同时规范面部年轻化面诊流程。本文主要介绍面部分析法中各分区衰老的解剖结构及生理特征,分析面部分析法在面部年轻化中的应用效果,以期为整形外科医生设计面部年轻化手术方案提供一定参考。

摘要：随着全球老龄化与肥胖人群的增加,肌少性肥胖(SO)引起了越来越多的关注。焦亡是一种新近发现的细胞炎性死亡方式,特征是炎症小体的激活以及大量促炎因子的释放。近期研究发现,细胞焦亡在SO的发生与发展中起着重要作用,充分阐明SO中的焦亡途径有助于明确SO的发病机制并挖掘其潜在的治疗靶点,本文拟对焦亡的分子机制,焦亡在肥胖、肌少症和SO中的作用机制作一综述,为SO的治疗提供新的思路。

摘要：小胶质细胞演变和衰老的发展机制密切相关,监测小胶质细胞的状态将有助于衰老及相关神经退行性疾病的诊断,同时保护小胶质细胞功能的措施将有助于减缓大脑衰老和保存大脑功能,成为干预衰老和退行性疾病的一种可行策略.本文总结了衰老发展过程中小胶质细胞发生的一系列变化,以及小胶质细胞功能改变对脑内神经元和星形胶质细胞的影响.

摘要：目的了解老年人生理-心理-社会衰老的主观感受,为进行衰老评估和干预提供参考。方法对14名老年人进行半结构式访谈,并采用Colaizzi 7步分析法对访谈资料进行分析归纳。结果衰老的主观感受提炼出6个主题:生理衰老(多病共存,日常活动受限);心理衰老(失落与孤独感,衰老与无助感);社会衰老(社交功能衰退,社会角色改变)。结论社区老年人会出现生理功能下降、负性情绪多、社会适应能力下降,应全面评估老年人的生理、心理、社会状态,重视衰老给老年人带来的负面影响,从生理、心理、社会三方面为老年人提供照护服务,提升其健康水平和生活质量。

摘要：软坚散结法可通过软散坚结、以通代补的形式,疏通壅塞之堤,通达机体之滞,防止其继续阻塞机体气血的生生不已,从而保持机体气血津液畅通无阻,以延缓衰老。通过对单味中药、药对专方、中成药、外治法、针刺艾灸等手段的经验总结及临床疗效的审视,可见软坚散结法治疗老年相关疾病疗效可观,证实了软坚散结法延缓衰老的可行性。值得注意的是,使用软坚散结类药物时应注意“有故无殒,但取无过”。软坚散结法的应用或能发挥延缓衰老领域的鲶鱼效应,但目前对中药、方剂的药理学机制尚缺乏多层次、多角度的综合探讨与评价,临床疗效方面也欠缺大规模、高质量的临床随机对照试验或真实世界研究。鉴于以上局限性,建议如下:①充分利用网络药理学、生物信息学等新兴手段,解析软坚散结药物与衰老相关疾病之间的分子关联规律,并设计科学可行的研究方法,借助现代化技术阐释软坚散结方药延缓衰老的复杂机制;②开展多中心、大样本的随机对照试验或真实世界研究,参照国际通用规范进行研究的设计、实施和分析,并结合衰老相关疾病从重、不可逆的临床特点,建立相应的评价体系。