摘要：【目的】为探究适用于观赏海棠SSR反应分子标记研究的最佳PCR反应条件,采用正交设计法对观赏海棠SSR-PCR体系进行优化,并利用优化体系筛选适于观赏海棠的多态性SSR引物。【方法】以6个二倍体观赏海棠DNA模板为材料,采用L16(45)正交试验对DNA模板浓度、Taq酶浓度、引物浓度、Mg2+浓度和d NTP浓度进行优化实验,确立了观赏海棠SSR-PCR最佳反应体系。【结果】得出15μL优化体系各成分为:DNA模板5 mg/L、Taq酶1.25 U、引物0.3μmol/L、Mg2+2 mmol/L、d NTP 0.25 mmol/L、1×Buffer1.5μL。利用优化体系在73对苹果属SSR引物中筛选出15对条带清晰、多态性丰富、重复性好的SSR引物并确定各引物的退火温度,其多态信息含量均大于0.25。【结论】正交试验结果达到优化目的,利用优化体系筛选的15对多态性引物可直接应用于观赏海棠SSR分子标记实验中,为观赏海棠品种鉴定、分类以及遗传育种等研究提供了有效工具。

摘要：以观赏海棠叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg2+、dNTP、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶5种因素4个水平,对观赏海棠的SRAP反应体系进行了研究,建立了观赏海棠的SRAP最佳反应体系。结果表明,观赏海棠SRAP-PCR最佳反应体系为:Mg2+2.50 mmol·L-1、dNTP 0.2 mmol·L-1、引物0.4μmol·L-1、Taq DNA聚合酶2U、10 ng模板DNA,总体积为25μL。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以dNTP浓度的影响最大,模板浓度的影响最小。运用该体系对观赏海棠4个种进行验证,证明该体系稳定可靠,并从70个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的26个引物组合。这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP标记技术进行观赏海棠的分子遗传学研究提供了科学的依据。

摘要：阐述北京地区观赏海棠种质资源及种质资源圃建设情况,并提出相关建议。

摘要：研究3种观赏海棠植物在寒冷地区的观赏性和适应性,从易于操作和推广的角度进行研究分析,旨为观赏类海棠植物的开发提供一条快速、准确、简便评价方法。研究表明,作为观赏海棠植物中的当地品种山丁子和王族海棠的适应性强,有很好的推广价值;绚丽海棠则只应在黑龙江省南部地区应用。

摘要：基于苹果属(Malus)108份海棠种质,开展花香嗅觉评价训练。结果表明:1)基于半信度试验发现,此次评价的信度很好(R2>0.99)。2)108份海棠种质均具有芳香气味,其中42.6%的品种为中等香型,3%的品种为极浓香型,且随着香气强度的增加,评价员间评价差异减小。3)基于感官喜好度的评价试验发现,大部分海棠种质(56.5%)花香强度被大众接受,7.4%的种质花香强度大众不喜欢,且种质的花香越受大众喜欢,评价员间评价差异越小。4)‘垂枝麦当娜’和‘甜蜜时光’为优秀的香气愉悦型品种,适宜作为香花海棠品种进行推广栽培。本研究为其他香源植物的香型感官评价提供了共性技术参考。

摘要：观赏果树是指在叶、花、果、枝等方面具备一个或多个优良性状,能满足城市绿化和观光采摘功能的果树。辽宁省果树科学研究所观赏果树课题组成立于1999年,主要从事观赏果树资源的收集筛选与利用、观赏采摘果树新品种繁育及配套栽培技术、现代观光园区的规划设计与实施等工作。现有观赏果树试验区5 hm^2,保存不同树龄观赏果树资源70余种。其中有:观赏海棠类(光辉海棠、光美海棠、光艳海棠、亚斯特海棠、粉色海洋、洋冬红海棠等)、彩叶李类(岳寒红叶李、俄罗斯红叶李、好莱坞红叶李等)、观赏梅花类(辽梅、寒梅、陕梅、送春)、其他采摘品种(锦绣海棠、龙丰、龙冠、乙女、宝青、吉黄李、枣形李、脆李、红祥珠樱桃、白果毛樱桃、山楂、鲜食杏等)。