摘要：目的:建立能够准确鉴别诃子、绒毛诃子及其混伪品的分子鉴定方法。方法:对诃子、绒毛诃子及其混伪品的新鲜果实进行烘干,观察其干燥前后的形态;提取样品DNA,采用DNA条形码内转录间隔区2(ITS2)序列和psbA-trnH序列进行聚合酶链式反应扩增并测序,采用DANMAN 7、MAGE 6软件对测序结果进行序列比对,计算Kimura 2-paramete遗传距离,并构建邻接法系统发育树。结果:形态观察发现,诃子、绒毛诃子果实干燥前后与混伪品有较大的差异,可以通过形态差异进行鉴别;DNA条形码序列表明,诃子和绒毛诃子ITS2序列基本一致,仅发现4个单核苷酸多态性位点,但不能由此对两者进行区分;诃子和绒毛诃子的psbA-trnH序列存在2处明显差异,可对两者进行准确区分;绒毛诃子中存在2种类型的单倍型,其明显差异在于是否在psbA-trnH序列上存在1段16 bp的串联重复序列;混伪品与诃子、绒毛诃子之间具有较大的psbA-trnH序列差异,可直接在美国国家生物技术信息中心比对进行区分;对市场上流通的诃子炮制品进行鉴定发现,其多为2种单倍型绒毛诃子,且存在毛诃子混伪的情况。结论:利用psbA-trnH序列可准确鉴别诃子、绒毛诃子及其混伪品,发现绒毛诃子中存在2种类型的单倍型。

摘要：诃子(Chebulae fructus)提取物,如鞣质等活性物质具有明显的调节免疫、抑菌、抗氧化等作用。诃子对嗜水气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、舒伯特气单胞菌、豚鼠气单胞菌、弧菌等危害水产动物的病原菌具有抑制作用。诃子中没食子酸等成分能够减少水产动物的耐药性,降低环境污染,缓解药物残留问题。文章综述诃子的主要成分、生物学功能,探讨诃子在水产动物养殖领域、鱼类疾病预防中的作用,为诃子在水产养殖中的应用提供参考。

摘要：目的优选砂烫诃子炮制工艺及砂烫诃子中鞣花酸提取工艺。方法采用高效液相色谱法,以炮制温度、炮制时间、翻炒频率为考察因素,以鞣花酸含量为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化诃子砂烫炮制工艺;以粒径、液料比、提取时间、提取次数为考察因素,以出膏率、鞣花酸提取量、膏中纯度为考察指标,采用L_(16)(4^(5))正交试验设计优选砂烫诃子中鞣花酸提取工艺,采用层次分析法、指标重复性相关法、混合加权法确定指标权重系数,并对各种指标进行综合评分。结果诃子最佳炮制工艺为260℃下砂烫6 min,翻埋频率40次/min。经3次验证,鞣花酸的平均含量为32.5 mg·g^(-1),RSD为1.47%(n=3);砂烫诃子中鞣花酸最佳提取工艺为粒径120目,液料比10∶1,提取时间24 h,提取次数4次。经3次验证,平均综合评分为99.37,RSD为0.19%(n=3)。结论优选所得诃子砂烫炮制工艺及砂烫诃子中鞣花酸提取工艺稳定可靠,可用于诃子的炮制及鞣花酸的提取。

摘要：目的:优选诃子的麸煨工艺。方法:以外观性状、游离没食子酸含量的综合评分为指标,采用L9(3)4正交试验考察麦麸用量、炮制时间和温度对诃子煨制工艺的影响。采用HPLC测定没食子酸含量,流动相乙腈-0.1%甲酸水(3∶97),检测波长273 nm。结果:最佳煨制工艺为麦麸用量0.4倍,煨制时间20 min,控温(140±5)℃;没食子酸质量分数达27.62 mg·g-1。结论:该工艺条件合理、稳定性好,为诃子的工业化生产和质量控制提供了工艺参数。

摘要：盆景是园林艺术的一种表现形式,包含自然美和人工美。诃子树桩盆景是南方盆景的新成员,其具有独特的观赏性。本文总结了诃子树桩盆景的制作与养护管理要点,为诃子树桩盆景开发提供借鉴。

摘要：诃子是一种重要的传统药用植物,它的有效成分没食子酸具有抗菌、抗病毒以及抗癌的作用.本试验旨在利用近红外光谱技术建立诃子中没食子酸含量的预测模型,将89个样品分为校正集(73个样品)和验证集(16个样品).结果表明,选择950 nm^1650 nm光谱,标准正态变量变换法处理光谱时所建的预测模型效果最佳,其校正集和交互验证的相关系数分别为0.986和0.960.利用该模型对16个外部验证集样品进行预测,结果显示预测值与HPLC测定值之间有好的相关性,其相关系数为0.958.T检验的结果表明二者差异不显著(P=0.919>0.05).说明该方法能够用于诃子中没食子酸含量的快速测定中.

摘要：目的:诃子为使君子科诃子及绒毛诃子的干燥成熟果实。诃子所含的活性成分种类很多,研究表明其主要包括鞣质类、三萜皂苷类、黄酮类、糖类等成分。多糖作为诃子中一类活性成分,已有研究表明其具有免疫调节、抗氧化等作用,因此诃子多糖的提取的工艺研究具有深远的理论意义与应用价值。方法:本实验使用了冷浸法提取多糖、紫外分光光度法测定多糖的含量。并通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,选取加水倍数A,冷浸时间B、冷浸次数C三个因素设计正交试验。结果:实验结果表明,影响多糖提取率的主次因素为A>C>B,最佳提取工艺为加水倍数3倍、冷浸8 h、冷浸一次。结论:本实验优选出的最佳提取工艺条件,为开发诃子多糖提供了科学依据。

摘要：采用4因素3水平正交设计实验,并建立以紫外分光光度法(UV)测诃子中没食子酸的含量方法,对影响诃子中没食子酸提取工艺的因素进行了系统考察。结果发现,以没食子酸得率作为考察指标,影响提取率的主次因素为:D(提取次数)>B(料液比)>A(提取浓度)>C(提取时间),最佳提取工艺条件为:60%乙醇浓度,提取时间90min,料液比12mL/g,提取次数为3次。

摘要：[目的]为了研究优化诃子中抑菌有效成分鞣质的提取工艺以及提取液的抑菌活性。[方法]采用正交试验设计法,研究了浸渍法和回流法提取诃子中抑菌有效成分鞣质时水的用量、浸渍时间、浸渍温度、回流时间和回流次数对提取液中鞣质含量的影响。通过抑菌试验研究提取液的抑菌活性。[结果]综合分析正交试验的直观分析和方差分析结果,浸渍法提取诃子时最优提取工艺为12倍水量20℃浸渍1.0h;回流法提取时最优提取工艺为6倍水量回流1次,持续1.5h。[结论]2种提取液对具有代表性的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑菌活性,浸渍法提取液对3种试验菌株的抑制效果普遍优于回流法提取液。

摘要：为优化诃子的鞣质类抗菌成分的萃取工艺,建立-种定量检测诃子萃取液中没食子酸质量浓度的高 效液相色谱法,其回归方程为4=92.48C-28.566,没食子酸质量浓度在4 - 2 0 μg ·ml^-1范围与峰面积呈良好的线 性关系.所用色谱柱为 Hypersil 0DS （ 4.0 mm×250 mm,5μm ） ,流 动 相 为 F（甲醇）： F （ 0 .1%磷酸 ）= 4 ： 9 6 ,检测 波长 270 mn,流速 1.0 mL · min^-1 ,柱温 25℃.同时利用该方法作为超声辅助萃取诃子没食子酸的评价指标,采用 正交实验设计优化获得最佳萃取工艺条件为溶剂60% 乙醇,料液比 1：2 0 ,温度 50℃：,萃取时间80min.