摘要：以牡丹‘洛阳红’为试验材料,采用不同LED光源(红光(658 nm)、蓝光(461 nm)、绿光(520 nm)、黄光(596 nm)和普通荧光灯(CK))光照处理的方法,研究了不同光质对牡丹试管苗生长、糖代谢及相关酶活性的影响,以期为提高牡丹试管苗品质提供参考依据。结果表明:试管苗在红光下整体长势较好,在蓝光处理下鲜质量(总、茎、叶)和干质量(总、叶)最高,红光处理下茎干质量最高,黄光处理下的叶鲜质量和总鲜质量最低,CK处理下的鲜质量(茎)和干质量(总、茎、叶)最低,总鲜质量在绿光处理下高于红光处理,总干质量则与之相反。可溶性糖、蔗糖和果糖含量在红光处理下最高,葡萄糖在蓝光处理下最高;蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性均在红光处理下最高,绿光处理和黄光处理下的SS和SPS活性均较低;酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)均在蓝光处理下最高,红光处理下AI活性最低,黄光处理下NI活性最低。综上所述,蓝光有利于牡丹试管苗干鲜质量的提高;红光提高牡丹试管苗可溶性糖、蔗糖和果糖含量,蓝光提高其葡萄糖含量;黄光不利于试管苗的生长;绿光与红光干鲜质量的变化,可能与红光处理下高活性的SS活性和SPS活性、低活性的AI和NI有关,导致蔗糖含量升高,从而提高干质量相关。

摘要：为优化核桃试管苗生长条件,向核桃优良品种规模化栽培提供大量优良的种植材料,以‘香玲’核桃实生苗为材料,对基本培养基的类型(MS,DKW,WPM)和凝固剂种类(琼脂,Phytagel,二者结合)进行了筛选,并采用完全随机试验设计研究了细胞分裂素种类和浓度对其试管苗生长的影响.试验结果表明:基本培养基与凝固剂的种类,以及细胞分裂素的种类与浓度对芽苗生长的影响很大.以DKW为基本培养基,2.2 g/L Phytagel为凝固剂,激素配比为0.8 mg/L BA+0.01 mg/L IBA,有利于芽苗增殖,增殖可达4.70;后在0.8 mg/L KT+0.01 mg/L IBA进行壮苗,即可进行生根培养.不同基因型对基本培养基中无机盐成分的需求不同,含有较丰富矿物质的Phytagel有利于芽苗生长.BA促进腋芽的萌动和增殖,而KT则有利于壮苗.

摘要：对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的诱导进行了研究。采用 32 析因设计、二次回归正交设计的方法研究了在培养基中添加植物生长调节剂NAA和IBA对试管苗生根的影响 ,通过统计分析选出四倍体宽叶刺槐无性系的最适生根培养基是 1 2MS +IBA 0 4mg·L- 1 +NAA 0 2 5mg·L- 1 +蔗糖 2 % +琼脂 0 6 % ;并对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的发育过程进行了解剖观察 ,结果表明试管苗嫩梢无潜伏根原基 ,不定根由诱生根原基发育形成 ,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化。

摘要：探讨了培养因子对诱导苦皮藤(Celastrus angulatus Maxim)试管苗生根的作用,采用正交试验设计法测试了苦皮藤生根关键因素多效唑(MET)、吲哚丁酸(IBA)、 暗培养及培养基中盐浓度(简称培养基)的效应。方差分析结果显示,暗培养对苦皮藤生根作用极显著,因子作用大小依次为:暗培养>培养基>MET×IBA>MET>IBA×培养基>IBA。诱导苦皮藤组培苗生根的最佳因素配比为:1/2 MS+MET 3.0 mg.L-1 + IBA 0.8 mg.L-1和1/2 MS +MET 3.0 mg.L-1 + IBA0.5 mg.L-1,暗培养12 d效果最好。

摘要：本文以千日红组培苗为试验材料,研究培养基中氮形态及含量对千日红试管苗生长和开花诱导的影响。结果表明,1)相对于铵态氮(NH4+),硝态氮(NO3-)作为唯一氮源更有利于千日红试管苗生长和开花诱导,但千日红在NH4+和NO3-同时存在的培养基中表现最佳。2)在20mmol/L NH4+(NO3-)和5mg/L PP333存在的条件下,试管苗生长基本随着培养基中NO3-(NH4+)含量的增加而增加,并在含40mmol/L NO3-+20mmol/L NH4+(即MS培养基中氮含量)的培养基中株高达到最大值5.91cm;而叶片数和开花率则随着培养基中NH4+和NO3-含量的增加呈现先增加后下降的趋势,并在20mmol/L NO3-+5mmol/L NH4+培养基中达到最大值,分别为10.7片/株和38.89%。3)氮含量及形态配比结果表明,千日红试管苗开花率在培养基中氮总量为5mmol/L、NO3-/NH4+为4/1时达到最大值39.95%,而株高和叶片数在氮总量为35mmol/L,NO3-/NH4+为4/1时达到最大值8.52cm和13.38片/株。千日红试管苗开花率与培养基中NO3-/NH4+显著正相关,而与氮总量及株高之间显著负相关。此外,培养基中氮含量及形态配比还显著影响无菌苗根系生长。

摘要：采用正交设计,探讨了影响甜柿试管苗生根的复合因素,结果表明:在添加细胞分裂素CPPU 0.2mg/L的MS(1/2N)继代培养基上,经适当时间继代培养的嫩梢经IBA 250 mg/L浸基部15 s后转接到1/2MS(1/2N)+活性炭1 000mg/L的生根培养基中或直接接种到添加有IBA 1 mg/L的上述生根培养基中诱导生根的效果好。不仅生根率高,根生长快,且根条数多,易于移栽成活。

摘要：【目的】研究LED红蓝不同光质比和光照强度对金娃娃萱草试管苗生长的影响,为提供高品质的金娃娃萱草试管苗提供理论依据。【方法】采用LED光源的红光R(主波长640nm)、蓝光B(主波长464nm),设计5种不同光质配比(100%R、80%R+20%B、70%R+30%B、50%R+50%B、100%B),以普通荧光灯作为对照(CK),从中筛选出最佳光质比;在最佳光质比条件下,设置不同光照强度(30,40,50,60μmol/(m^2·s)),测定不同光质比和光照强度处理下金娃娃萱草试管苗的形态指标、叶绿素、类胡萝卜素、可溶性糖、可溶性蛋白含量以及根系活力。【结果】金娃娃萱草株高和可溶性蛋白含量以单一蓝光处理最大,最大根长和可溶性糖含量以单一红光处理最大,叶数、叶绿素、类胡萝卜素含量和根系活力均以70%R+30%B处理最大,根数和干鲜质量均以80%R+20%B处理最大。株高、叶数、根数、干鲜质量、叶绿素及可溶性蛋白含量均以光照强度为50μmol/(m^2·s)处理最大,最大根长以光照强度为30μmol/(m^2·s)处理最大,可溶性糖含量和根系活力以光照强度为60μmol/(m^2·s)处理最大。【结论】当LED红蓝光质比为70%R+30%B、光照强度为50μmol/(m^2·s)时,更适于金娃娃萱草试管苗的生长及品质的提高。

摘要：为了开发番茄对番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)抗病性鉴定的新技术,设计了在番茄试管苗中接种TYLCV的试验。将对TYLCV感病的品种‘Moneymaker’、‘中蔬6号’、‘丽春’和抗病品系‘AVRDC CLN2123 A’在试管中进行组织培养,21～25d后切取长2.0～2.5cm的嫩枝,将嫩枝基部在含TYLCV-[CN:SH2]侵染性克隆质粒的农杆菌EHA105菌株的悬浮液(OD 600 0.5)中浸润1min接种。14d后,感病品种试管苗开始出现TYLCV症状并且愈来愈重,28d后TYLCV症状十分典型,56d后症状极其严重:叶片窄小、黄化、极度卷曲,植株严重矮化,停止生长或死亡;而同样接种的抗病品系试管苗却无一发病。接种的番茄试管苗经PCR检测显示,从感病品种试管苗中均能扩增到356bp的特异片段,而在抗病品系中无此条带。这些结果显示了在试管里鉴定番茄品种或材料对TYLCV抗性的可能性。

摘要：以中国樱桃抗病毒选系试管苗为试材 ,选基本培养基、IBA、蔗糖、光暗培养 4个因素 ,每个因素取 3个水平 ,采用正交设计进行试验。结果表明基本培养基、IBA和光暗培养是影响试管苗产生不定根的主要因素。生根的最佳培养条件为 1/4MS +IBA 0 .2～ 0 .3mg/L +蔗糖 5～ 10g/L、暗培养 5d。

摘要：以尤溪金柑试管苗为材料,采用双因素试验设计,筛选出适合尤溪金柑试管苗增殖和生根的培养基;采用L3(34)正交表设计,研究CaCl2、甘露醇和多效唑对尤溪金柑试管苗保存的影响.结果表明:芽增殖的最优培养基为:MS+1.2 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA,增殖系数最高,达10.60;生根最优培养基为:MS+0.3 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1IBA,生根率最高达到了83.33%.保存12个月时处理C4(MS+0.44 g·L-1CaCl2+0 g·L-1甘露醇+1.0 mg·L-1多效唑)中尤溪金柑试管苗的存活率均为最高,达97.8%.