摘要：目的探讨淋巴瘤患者外周血单个核细胞（PBMC）FOXp3与HLA—B的基因表达水平及对淋巴瘤的临床应用价值。方法设计FOXp3和HLA—B基因引物和实时荧光PCR相对定量法反应体系，在AP17500实时荧光定量PCR仪上检测69例淋巴瘤患者和30例健康人外周血单个核细胞内基因表达水平并分析其差异。结果（1）淋巴瘤患者FOXp3和HLA—B的mRNA相对表达量分别为1．46±0．45和0．74±0．22，健康组分别为1．15±0．30和1．05±0．28，与健康组相比，淋巴瘤患者外周血PBMC的FOXp3表达水平高于正常人，而HLA—B低于正常人，差异均有统计学意义。（2）在淋巴瘤患者组中，Ⅰ期＋Ⅱ期的HLA—B相对表达量高于Ⅲ期＋Ⅳ期，差异有统计学意义，而FOXp3未见明显区别。结论淋巴瘤患者外周血单个核细胞的FOXp3基因表达水平上调，HLA—B的基因表达水平下调且HLA—B不同分期间存在差异。检测PBMC的FOXp3，HIA—B基因表达水平有助于淋巴瘤诊断和研究。

摘要：目的探讨淋巴瘤患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)FOXp3与人白细胞抗原B(human leukocyte antigen,HLA-B),的基因表达水平及对淋巴瘤的临床应用价值。方法设计FOXp3和HLA-B基因引物和实时荧光PCR相对定量法反应体系,在实时荧光定量PCR仪上检测69例淋巴瘤患者和30例健康人外周血单个核细胞内基因表达水平并分析其差异。结果淋巴瘤患者FOXp3和HLA-B的mRNA相对表达量分别为1.46±0.45和0.74±0.22,健康组分别为1.15±0.30和1.05±0.28,两组差异均有统计学意义。在淋巴瘤患者组中,Ⅰ期+Ⅱ期的HLA-B相对表达量高于Ⅲ期+Ⅳ期,差异有统计学意义,而FOXp3未见区别。结论淋巴瘤患者外周血单个核细胞的FOXp3基因表达水平上调,HLA-B的基因表达水平下调且HLA-B不同分期间存在差异。检测PBMC的FOXp3、HLA-B基因表达水平有助于淋巴瘤诊断和研究。

摘要：心肌梗死(MI)是全球致死、致残的主要原因之一,严重危害人们的生命健康。进一步探索MI的相关病理机制有利于促进AMI的诊断、治疗和预后。MI设计复杂的病理过程,罪犯血管中往往含有大量可以诱导炎性反应的免疫细胞,其中以CD4^(+)t细胞亚群中的1型辅助性t(th1)细胞最多见,此外还包括含量较低的th2细胞、th17细胞、调节性t细胞(treg)、th9细胞、th22细胞及滤泡辅助性t(tfh)细胞等。这些CD4^(+)t细胞通过自分泌或旁分泌方式释放多种细胞因子,并通过作用于炎性细胞调节动脉粥样硬化斑块的发生、发展。从而促进了MI的发生、发展,影响患者预后,本文就CD4^(+)t细胞亚群在MI的发生、发展、梗死后炎性反应及心室的不良重构等方面的研究进展进行综述,以期进一步阐明MI的病理过程,同时为MI预防、治疗及改善预后提供新的潜在靶点。

摘要：脓毒症是由高细菌负荷对免疫系统的过度刺激引起的这一原始理论是基于对动物体内注入大剂量的细菌或细菌产品,特别是脂多糖(LPS)的研究。脂多糖是革兰阴性细菌细胞壁的主要有毒成分,注入后会导致不同的促炎性蛋白级联的强烈激活,尽管其设计目的是保护宿主不受入侵病原体的侵害,但也会对宿主造成不同程度的损害。

摘要：目的基于荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,用于老年恶性肿瘤筛查。方法根据Foxp3基因保守序列,设计特异性引物,构建实时荧光定量PCR反应体系;收集临床恶性肿瘤和体检者各60例的血液标本,用构建的方法进行检测并比较两组的差异。结果成功构建荧光定量PCR反应,并对反应体系、反应条件进行优化。临床标本检测发现,恶性肿瘤组Foxp3mRNA相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功构建Foxp3的实时荧光定量PCR方法,对恶性肿瘤早期筛查、辅助诊断具有重要意义。

摘要：目的 观察血清调节性t细胞(treg)水平在原发性胃癌患者中的表达及对腹腔镜辅助D2根治术治疗预后的影响。方法 回顾性分析昆明医科大学第二附属医院2016年1月至2018年1月收治的116例胃癌患者的临床资料,患者均行腹腔镜辅助D2根治术治疗,设计基线资料调查表,记录研究所需资料,检测血清treg水平,随访17~36个月,评估患者预后,比较预后不良组与预后良好组基线资料、血清treg水平,采用COX回归分析检验血清treg水平对预后不良的影响,并分析血清treg水平对预后不良的预测效能。结果 116例胃癌患者中途均无失访或意外事件死亡,其中有45例预后不良,有71例预后良好;初步比较预后不良组与预后良好组基线资料后,建立COX回归模型,经COX回归分析检验结果显示,血清treg、CD4+CD25+表达上调是胃癌患者预后不良的风险因素(OR>1,P0.80,均有一定预测价值。结论 原发性胃癌患者血清treg水平呈现表达上调,血清treg、CD4+、CD4+CD25+表达与患者预后不良发生有关,并可作为预测因子。