摘要：目的:提出一种关于RPM放疗呼吸门控系统束流时间延迟性能的参考质控方法,给出参考条件下VB与EDGE加速器的时间延迟测量结果。方法:首先设计梯形质控呼吸曲线并加载运动模体,利用定位CT扫描由运动模体驱动的W-L模体,然后设计用于束流出束和截止延迟测量的两类质控计划,最后在加速器上执行质控计划,使用EPID采集模体的静态参考图像与运动测量图像,通过分析致密金属球在运动图像和参考图像中的位置差,反推束流的时间延迟,分别在VB与EDGE两台加速器上做方法验证。结果:VB与EDGE加速器的束流出束时间延迟均小于100 ms,截止时间延迟基本一致,VB加速器约为14 ms,EDGE约为22 ms。10FFF各剂量率的出束时间延迟基本一致,而6FFF、6 MV和10 MV则随剂量率的变化略有增加。4个能量各剂量率的束流截止时间延迟均较小且相对一致,部分能量有随剂量率变大而延迟缩小的趋势。结论:本研究提出的RPM束流时间延迟参考质控方法和条件具有较高的测量可信度和较强的临床实操性,测量结果表明RPM呼吸门控系统响应灵敏,研究结果为呼吸门控系统的时间延迟质控提供了重要的方法学指导与数据参考。

摘要：目的:设计基于HIS的护理文书质控系统,旨在提高护理文书的质量。方法:组建项目小组,结合护理文书书写规范和临床需求,设计开发基于HIS的护理文书质控系统,并应用于临床。结果:基于HIS的护理文书质控系统投入使用后,缩短了护理人员每日护理文书质控时长,减少了护理文书修改的次数,降低了护理文书质控扣分,提高了护理文书的质量。结论:基于HIS的护理文书质控系统促进了护理文书的规范化管理,有效提高了护理人员的工作效率,提高了终末护理文书的质量。

摘要：目的为提高医生书写医疗文书的质量、效率和一致性,利用大模型探索多阶段出院小结质量节点自动生成方法,为其质控奠定基础。方法梳理出院小结内容与其他电子病历数据内容的字段映射关系,设计基于大模型ChatGLM2-6B的多阶段质控模板生成方案,并构建面向出院小结的质量节点自动生成任务数据集,采用指令数据构建、P-Tuning v2微调、Prompt构建等技术,训练并调优该模型。结果基于大模型的多阶段质控模板生成方法,能够有效捕获其他电子病历数据的关键信息,自动生成格式规范且结构完整的出院小结模板内容,并保证生成结果连贯、可读,满足相关质控要求。结论根据医疗文书质控要求,利用大模型自动生成医疗文书质控模板是可行的。此模型的设计可为同类应用提供技术框架,以推进医疗信息技术的发展。

摘要：介绍了人工智能医疗器械数据集各质量特性的定义和质控需求,阐述了数据入库质控的流程和数据检验方法,以糖尿病视网膜病变眼底彩照数据集为例编制测试用例对提出的质控方案进行验证,论证了该解决方案的可行性,为数据集制造责任方开展数据清洗、数据平台开发人员设计数据筛选模块提供了参考。

摘要：非计划再次手术发生率是行业通用反映手术质量的指标之一。本研究对传统质控流程进行优化,构建以信息化为依托的非计划再次手术联合质控体系新模式。自主研发的非计划再次手术信息管理系统为管理部门提供了实时、便捷、客观、可靠的数据,同时对手术医生的术前评估、手术设计、手术操作以及术后管理提出改进指导意见,促使手术医生持续提升手术质量和安全意识。信息管理系统应用后,非计划再次手术发生率明显下降,同时人工质控病例数大幅下降,工作效率有效提升。

摘要：基于人工智能技术的新型临床决策支持系统,可通过构建设计编码规则与知识库系统、优化质控逻辑与质控指标体系,对医疗过程进行智能监测和管控,实时监控病案首页的填写情况与质量,强化医疗过程质量稽查,对存在质量缺陷与不符质控规则的诊疗流程进行预警提醒,有助于实现更有效的病案管理与医疗质控。

摘要：目的分析医用可穿戴柔性电子设备临床使用风险,研究对应的质量评价方法,以加强对医用柔性电子设备进行质量评价及风险控制。方法分析医用柔性电子产品的风险点,结合实际检验检测中关心的问题,对此类设备的对应风险点开展质量评价方法分析。结果针对使用柔性电子器件的医用电气设备,其机械特性、电学特性是质控评价的难点和关键点,通过分析归纳以及列举实际检测示例,总结可穿戴柔性电子产品机械和电学的评价要点,指出可穿戴柔性设备在实验设计中,结合产品的临床风险和临床条件确定实验条件是十分重要的。结论通过对柔性电子产品进行风险分析,同时分析了实际使用中如何开展风险控制和质量评价,可为今后此类产品的检测和监管提出思路。

摘要：儿童哮喘门诊作为哮喘诊断、治疗的重要场所,在哮喘管理中起了重要作用,良好的儿童哮喘门诊电子病历采集和书写有助于开展高效、优质的哮喘诊疗、科研及管理工作。目前全国在儿童哮喘门诊电子病历的设计和管理上,是一个"薄弱点",上海市医学会儿科分会呼吸学组和上海儿童医学中心儿科医疗联合体(浦东)专家尝试和探索实现区域性儿童哮喘门诊电子病历书写的统一,同时制定相应的质控标准,为全国同行提供参考。

摘要：本文介绍了一种基于大数据分析的药械质控综合监管信息系统,该系统具有对各类药械生产经营企业和各级医疗机构的药械产品准入资质管控、产品流向追溯、药械问题自动预警、质控与诚信分级、智能监督检查、全流程双向信息交互、投诉举报与公共信息发布等功能。采用大数据、人工智能等计算机信息处理技术,以实现药械产品全周期、全过程、全流程的动态安全质量管控为目标,为药械产品生产、流通、贮存保管行业、医院及诊所等各级、各类医疗机构和政府药械监管部门提供有效、及时、高效的有针对性的管控手段,也为社会各界提供药械产品安全公共信息平台。

摘要：目的对比分析北京市38家医院2016年和2018年恶性肿瘤化疗质控结果变化情况,发现存在的问题,提出改进建议。方法采用专家组论证设计的质控检查表分别于2016年和2018年对38家医院进行恶性肿瘤化疗质控检查,每一年度每家医院检查10份肿瘤化疗住院病历,每年共检查380份病历。结果2018年检查医院在医疗质量管理制度建设、治疗过程质控以及化疗药物合理使用3个方面的质控得分均好于2016年;同时2018年肿瘤科的质控得分也均好于2016年(P0.05);同一年份肿瘤科间的质控得分均好于非肿瘤科(P<0.05)。结论北京市38家医院恶性肿瘤化疗质控效果明显,未来还需进一步完善医疗质量管理制度,加强化疗治疗过程以及化疗药物合理使用等方面质控管理。