摘要：目的研究健康志愿者口服复方赖诺普利片后赖诺普利和氢氯噻嗪的药动学过程。方法采用双交叉试验设计,12名健康志愿者单剂量分别空腹和进食后口服复方赖诺普利片1片(每片含赖诺普利10.0mg、氢氯噻嗪12.5mg),多剂量连续口服复方赖诺普利片9d,每天1片,采用LC-ESI-MS测定赖诺普利和氢氯噻嗪的血药浓度,计算药动学参数。结果单剂量分别空腹和进食后口服复方赖诺普利片1片后赖诺普利的ρmax分别为(42.5±6.8)和(33.0±10.4)μg·L-1;氢氯噻嗪的tmax分别为(2.8±0.7)和(4.6±1.1)h,其余药动学参数不受进食影响。多剂量连续口服复方赖诺普利片后赖诺普利的ρss-av为(24·0±5.2)μg·L-1,DF为(1.71±0.24),R为(1.60±0.36);氢氯噻嗪的ρss-av为(30.5±9.4)μg·L-1,DF为(3.12±1.21),R为(1.22±0.23)。结论和空腹服药相比较,饮食影响复方赖诺普利片中的赖诺普利的达峰浓度和氢氯噻嗪的达峰时间。赖诺普利和氢氯噻嗪在健康受试者体内不存在蓄积现象。

摘要：目的:研究液相色谱-质谱法测定人血浆中的复方赖诺普利,并分析高蛋白高脂肪食物对其药动学的影响。方法:采用随机双周期交叉设计,12名健康受试者(男女各半)随机分为2组,Ⅰ组空腹服复方赖诺普利片1片(每片含赖诺普利10．0 mg,氢氯噻嗪12．5 mg),Ⅱ组进食后服复方赖诺普利片1片,交叉间隔为1 wk。结果:空腹和进食单剂量口服受试制剂:赖诺普利的tmax分别为(7．3±s 1．2)和(7．5±1．0)h;cmax分别为(42±7)和(33±10)μg·L-1;t1／2分别为(13．7±2．0)和(12．5±2．2)h; MRT分别为(20±3)和(19．9±2．5)h;AUC0～72分别为(545±147)和(493±125)μg·h·L-1。氢氯噻嗪的tmax分别为(2．8±0．7)和(4．6±1．1)h;cmax分别为(82±23)和(77±13)μg·L-1;t1/2分别为(8．6±1．8)和(8．4±1．7)h;MRT分别为(10．4±2．0)和(11．6±1．6)h;AUC0～48分别为(680±281)和(684±83)μg·h·L-1。结论:该方法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于复方赖诺普利制剂的临床药动学研究;进食高脂肪、高蛋白的食物会影响赖诺普利的达峰浓度和氢氯噻嗪的达峰时间。

摘要：我们研究用氯噻嗪、坎地沙坦、赖诺普利为基础的积极降压疗法对高血压糖尿病人的尿蛋白排出、内皮功能与炎症的效果，共有70名高血压糖尿病人参加随机、双盲设计。达标血压指〈130／85mmHg，或SBP降10%。

摘要：目的筛选赖诺普利分散片最佳处方并评价制剂稳定性。方法用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成赖诺普利分散片;与普通片进行体外溶出度比较,并在不同条件下进行稳定性研究。结果经筛选所得处方制备的样品外观光洁、40秒内能崩解完全并能全部过2号筛网,溶出快,稳定性好。结论此分散片崩解迅速,溶出度高,制备工艺简单。

摘要：该文目的在于比较替米沙坦／氢氯噻唪（HCTZ）与赖诺普利／HCTZ组合对老年高血压24h动态血压（ABPM）与认知功能的影响。共收治160名病人，男性76名，女性84名，年龄61～75岁，DBP〈110，〉90mmHg，SBP〉140mmHg。随机分组为替米沙坦（80mg／次·d）／（HCTZ，12．5mg／次·d）或赖诺普利20mg／HCTZ 12．5mg／次·d24周。本研究设计为前瞻性、终点双盲、并行研究。2周洗脱期后，12～24周治疗。

摘要：目的:观察赖诺普利联合美托洛尔治疗心力衰竭并室性心律失常的作用。方法:78例心力衰竭并发室性心律失常患者在去除诱因、休息、吸氧、利尿等常规治疗的基础上,应用赖诺普利10～80mg/d,美托洛尔6.25～100mg/d,设计目标治疗量是使患者心率降到70次/min左右。全部病例均不使用其他抗心律失常药物。结果:治疗前后对比,心功能、室性心律失常的变化情况、血清钾、镁离子、左室射血分数(LVEF)有显著性差异(P<0.05)。结论:赖诺普利联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗CHF并发室性心律失常疗效显著,不良反应少,安全性好,且能明显改善预后。

摘要：背景:老年高血压患者中慢性肾脏疾病较为常见。目的:比较冠心病(CHD)和终末期肾脏疾病(ESRD)事件的发生率;观察肾小球滤过率(GFR)是否为CHD的独立预测因素;报道在按照GFR分层的高危高血压患者中,与利尿剂(氯噻酮)对比,予钙通道阻断剂(氨氯地平)或血管紧张素转换酶抑制剂(赖诺普利)进行治疗在改善心血管疾病(CVD)结局方面的效果。设计:事后亚组分析。地点:多中心、随机、双盲、对照试验。参与者:将年龄≥55岁、具有至少1项CHD危险因素的高血压患者按照基线GFR分为三组:正常或升高组[≥90ml/