摘要：近年来,刺激响应型超分子凝胶作为一类智能软物质材料,在离子识别材料、自修复材料、生物材料和药物缓释等领域展现出了非常好的应用前景,受到人们广泛关注.树状分子是一类具有高度支化结构的大分子,其形成的凝胶兼具有机小分子凝胶和聚合物凝胶的双重优点,树状分子丰富的多层次支化几何结构有利于修饰不同功能基团,从而确保各功能基团彼此独立作用而不相互干扰,这种特性使其在构筑多功能化凝胶材料,尤其是多重环境刺激响应型凝胶材料方面具有独特优势.基于此,本综述从树状分子凝胶因子设计、成凝胶机理、响应性能和响应机理等方面详细归纳了刺激响应型树状分子凝胶的研究进展.按照刺激源不同,主要从光响应型、氧化还原响应型、离子响应型、触变响应型和多重响应型五个方面对刺激响应树状分子凝胶进行了系统归纳总结.最后,基于目前刺激响应树状分子凝胶存在的一些问题对该领域未来发展进行了展望.

摘要：以甘氨酸为连接臂、顺反丁烯二酸为功能基团设计合成了2种具有不同立体异构连接臂的A(LS)2型双胆固醇类小分子胶凝剂MA-C和FA-C.考察了MA-C和FA-C对30种常见有机溶剂的胶凝能力.结果表明,MA-C和FA-C的胶凝能力及其所形成凝胶的性质依赖于胶凝剂分子的立体异构.特别是MA-C能使CCl4室温胶凝,而且所形成凝胶具有良好的热稳定性和显著的剪切触变性.另外,此胶凝剂还能在H2O/CCl4混合体系中选择胶凝有机相.显微分析表明,凝胶中胶凝剂聚集体的形貌不仅依赖于胶凝剂分子的立体异构和胶凝剂的浓度,而且与胶凝剂分子与溶剂分子间的相互作用有关.变温、变浓度的1H NMR研究表明,胶凝剂分子间的π-π堆积和氢键作用是凝胶形成的重要驱动力.此外,根据XRD和其它实验结果提出了MA-C在CCl4中的可能堆积模型.

摘要：设计合成了一种带有长链烷基和配位基团的新型有机配体2-吡啶甲醛-4'-十二烷氧基苯甲酰腙(简称L),并采用核磁(1H-NMR)、红外(FTIR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和元素分析确认其结构.在乙醇和水的混合溶剂中,配体L可使溶剂凝胶化,并可与多种金属离子(Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)作用,形成金属凝胶.采用扫描电镜分析表明,L自身形成的凝胶及金属凝胶的微观形貌均为相互搭接的纤维状结构.采用紫外光谱分析表明在乙醇溶液中L分子形成了聚集体.采用平板流变仪分析表明引入金属离子可提高凝胶的强度.进一步合成了L与Cu(Ⅱ)的配合物,通过对比配合物与金属凝胶的红外光谱和紫外光谱,证明金属凝胶中配体L与金属离子间形成了配位作用.

摘要：以超分子凝胶的制备为基础,结合焰色反应、酸碱指示剂变色和水解平衡移动等原理设计了一个综合性科普实验。实验采用乙酸钙水溶液和乙醇混合的方法制备凝胶,制备过程中加入金属盐(或硼酸)及酸碱指示剂,并调节酸碱性。制得的凝胶在燃烧时,金属盐(或硼酸)使火焰呈现出多彩的焰色,且受热导致凝胶中乙酸盐的水解平衡移动,使凝胶中的酸碱指示剂变色。整体实验效果绚丽多彩,如同璀璨的星云在宇宙中闪耀。本实验涉及知识点丰富,操作安全简便,现象明显,充分展现化学之美,满足不同人群的科普需求。

摘要：本研究设计合成了一种可自组装的L-苯丙氨酸衍生物凝胶因子—3-{[2-(十二酰胺基)-3-苯丙基]酰氨基}丁酸(1),并用1H-NMR、元素分析和FTIR等手段对其结构进行了表征。考察了其在27种常见溶剂中的凝胶行为,结果表明化合物1可使其中的11种溶剂凝胶化而形成热可逆的超分子凝胶。室温下1在苯中的最低凝胶浓度为0.2%,苯凝胶的凝胶-溶胶相转变温度(Tgel)随凝胶因子的浓度的增加而升高。