摘要：水痘疫苗可能预防带状疱疹科罗拉多的研究者们发现,一种为预防水痘而设计的疫苗亦可预防早年患过水痘的老年人的带状疱疹。位于丹佛的科罗拉多大学的研究领导人 MJ Levin 博士说,由于人们变老后对于这种病毒的免疫能力下降,这种病毒再活化(reactivite)。Levin 说。

摘要：肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)是1997年McPherron等[1]根据TGF-β超家族的保守区设计一对简并引物,通过PCR扩增而发现的骨骼肌特异性因子,属于转化生长因子(transforming growth factor beta,TGF-β)超家族成员之一,又名生长分化因子8(growth and differentiation factor8,GDF-8).

摘要：表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）是一种糖蛋白．具有酪氨酸蛋白激酶的活性，对表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）或转化生长因子（TGF）-α具有高度的亲和性．两者特异性结合后能激活一系列与细胞生长、增殖、转化有关的生化过程，并可参与肿瘤的发生和生长。而EGFR在胰腺癌中的表达明显高于正常胰腺组织，并且可能与胰腺癌的增殖、侵袭关系密切。近年来针对EGFR的信号转导系统．设计和合成特异性的EGFR抑制物，可望对胰腺癌的防治开辟新的途径。本文就EGFR与胰腺癌的关系以及以EGFR为靶向治疗胰腺癌方面的新进展作一综述。

摘要：目的：探讨miRNA －181c（miR－181c）抑制胶质母细胞瘤（GBM ）细胞株T98G侵袭的机制。方法应用实时定量PCR、蛋白质印迹法（Western Blot）检测miR－181c与转化生长因子β（TGF－β）相关基因的表达水平，应用Transwell实验检测miR－181c与TGF－β对胶质瘤细胞侵袭的影响，利用分子克隆技术设计、克隆目的基因的3＇端非翻译区（3＇－UTR）及其突变区域，通过荧光素酶分析miR－181c与目的基因的直接结合情况。结果 miR－181c转染后与TGF－β通路相关基因转化生长因子β受体1（TGFBR1）、TGFBR2和转化生长因子β受体相关蛋白1（TGFBRAP1）的mRNA及蛋白表达水平下降，差异有统计学意义（P ＜0．05），miR－181c通过影响TGF－β信号减弱T98G细胞的侵袭性，且TGFBR1、TGFBR2和TGFBRAP1的3＇－UTR是miR －181c的直接作用靶点。结论 miR－181c可能通过调控 TGF －β信号通路抑制胶质瘤细胞株 T98G的侵袭能力，可以做为GBM 治疗的重要分子。

摘要：目的探究不同能量的强脉冲光(intense pulsed light, IPL)及剥脱性铒激光对兔真皮转化生长因子-1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和基质金属蛋白酶(matrix metalloprotein-1,MMP-1)及胶原新生的影响。方法自2019年1月至2020年1月,中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院激光中心选取健康的新西兰兔10只,在其背部设计4个治疗区(4组):IPL正常能量组、IPL高能量组、铒激光正常能量组及铒激光高能量组。于治疗后即刻及治疗后2周取材行HE染色,于治疗前、每次治疗后2周及3次治疗后第1、2、3个月取材行TGF-β1、MMP-1免疫组化染色检测。结果 HE染色:IPL高能量组、铒激光组真皮浅层胶原纤维增多增粗,排列紧密;免疫组化TGF-β1在各组治疗后各个时期表达均明显高于基线,上调呈能量依赖性。免疫组化:MMP-1高峰均出现在第2次治疗后2周,且铒激光组随能量升高明显高于IPL组。结论 IPL与剥脱性的铒激光在治疗能量增强时,促进胶原新生重塑能力呈能量依赖性。高能量的剥脱性铒激光对上调TGF-β1及下调MMP-1效果较显著,提示其刺激胶原新生能力更强,能达到更好的效果。

摘要：目的:运用CRISPR/Cas9技术构建miR-374a低表达细胞系。方法:设计针对miR-374a成熟体gRNA,合成DNA,插入pSpCas9(BB)-2A-Puro,将鉴定正确的载体转染入肺癌细胞系A549细胞,使用嘌呤霉素筛选转染的细胞;PCR方法扩增,序列测定分析细胞基因组中靶位点区域序列;定量PCR方法检测转染细胞中miR-374a及其靶基因TGFA的表达情况;细胞增殖实验检测miR-374a基因编辑对细胞生长情况的影响。结果:构建了靶向miR-374a成熟体基因序列的基因编辑载体,转染细胞经过加压筛选,序列分析结果提示靶向位点的基因发生了缺失或插入突变;定量PCR结果显示,转染基因编辑载体的细胞miR-374a表达水平较对照细胞明显下降(P<0.01),而靶基因TGFA表达则明显上升(P<0.05);细胞增殖实验显示miR-374a低表达的细胞增殖能力发生了明显改变(P<0.05~P<0.01)。结论:成功构建了miR-374a低表达细胞系,为后续研究该分子的功能提供了基础。

摘要：背景近来有报道称，透析期间由于血小板接触了人工表面持续地释放可溶性生长因子。这些因子是造成透析患者由于心血管疾病致死的原因。目前，还没有关于血小板单采程序释放生长因子的持续时间和程度的参照数据。研究设计及方法用2台不同的分离机进行了37次血小板单采。在血小板单采前、后1小时和24小时检测供血者血浆样品，检测由AB转化生长因子（TGF）-β1和β-血栓珠蛋白（β-TG）构成的血小板源性生长因子（PDGF），并用细胞计数仪和凝集仪检测血小板活化和功能。