摘要：目的构建人b细胞淋巴瘤-2(bcl-2)过表达载体p ENTER-bcl2,检测其在人成骨肉瘤细胞中的表达及对细胞活性的影响。方法利用q PCR扩增bcl2全长c DNA,构建表达载体p ENTER-bcl2,经测序证实后将其转染至人成骨肉瘤细胞(MG63)中,利用q PCR和Western blot方法检测bcl2的表达,利用MTT检测细胞活性。结果DNA测序结果显示构建的p ENTER-bcl2载体表达与实验设计相符;Ad-bcl2组bcl2 mRNA表达较NC对照组和空白对照组高(P均<0.01);Ad-bcl2组bcl2蛋白表达较NC对照组和空白对照组高(P<0.05,P<0.01);与NC对照组比较,Ad-bcl2感染细胞活性增强(P<0.05)。结论构建的p ENTER-bcl2能在MG63细胞中过表达bcl2;Adbcl2可以提高细胞的活性,这为研究bcl-2在骨质疏松发生时的分子生物学机制奠定了基础。