摘要：目的:使用中心组合设计效应面法预测从连翘中提取连翘苷的最优条件并进行实验验证,以期建立连翘流浸膏的最佳制备工艺。方法:使用Design Expert软件,中心组合设计效应面法,对乙醇含量、提取时间、溶剂量三个参数进行设计,根据软件给出工艺参数加热回流制备连翘流浸膏,并使用高效液相色谱法测定各样品中连翘苷的含量;含量测定使用Waters Xbridge色谱柱(25cm柱长,0.46cm内径,5μm粒径),乙腈(A)-0.4%冰醋酸(B)为流动相,梯度程序为:0~15min,15%-15%A;15~20min,15%-90%A;20~25min,90%-15%A;25~30min,15%-15%A;流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃,进样体积10μL。结果:Design Expert软件共生成20组工艺参数,其中以乙醇含量60%,提取时间60min,溶剂量为药材量30倍时为最优,为0.6152mg/mL,与软件预测结果相符。结论:中心组合设计效应面法能够较为准确地预测最优提取参数,且所用实验次数最少。

摘要：本研究以连翘叶为原料,采用超声辅助半仿生法提取连翘苷,在单因素实验的基础上,设计四因素三水平的响应面试验,确定最佳提取工艺条件。通过滤纸片法测定其抑菌活性,并研究了温度、pH以及紫外对连翘苷抑菌保持率的影响。方差分析结果表明:回归模型较好的反映了连翘苷得率与乙醇体积分数、液料比、提取温度以及提取时间之间的关系,得到最佳提取工艺条件:乙醇体积分数为40%,液料比为36:1(m L/g),提取温度为48℃,提取时间为100 min。在此工艺条件下,连翘苷得率为4.42%,高于其他提取方法。抑菌活性试验表明连翘苷对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌和枯草芽孢杆菌均有抑制作用,对四种供试菌种的抑菌圈直径分别为8.33、9.85、8.85、和8.81mm。高温以及强酸、强碱会减弱连翘苷的抑菌效果,而紫外对连翘苷的抑菌效果基本没有影响。

摘要：目的:寻找微波萃取连翘中连翘苷的最佳工艺。方法:通过均匀设计法对工艺参数进行优化,并将优化工艺参数运用于中试设备上。结果:最佳工艺参数:溶剂浓度为60%乙醇、微波功率为680 W、微波辐射时间为40 m in、液固化为5∶1(w/w)、浸泡时间为30 m in。结论:与传统提取方法相比,微波辅助萃取连翘具有目标组分得率高、提取效果好等优点。

摘要：采用响应面分析法优化连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的最佳提取工艺条件,在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理研究液料比、乙醇浓度、浸提时间、浸提温度4个因素对连翘酯苷A得率和连翘苷得率的影响。利用Design Expert 8.0.5 b分析确定最佳提取工艺,根据实际条件,得到连翘酯苷A和连翘苷的最佳提取工艺为:乙醇浓度53%、提取温度74℃、浸提时间为53 min、液料比30 mL/g。回归模型预测最优条件下连翘酯苷A得率为7.53%,连翘苷得率为3.03%,验证值分别为7.56%,3.09%,与预测值的相对误差分别为0.4%,2.0%。

摘要：连翘苷是肺毒清颗粒中重要的有效成分,是质量控制的监测指标,本论文优化了肺毒清颗粒中连翘苷的水提取工艺并建立了测定连翘苷含量的HPLC方法。通过L9(34)正交试验优化水提取工艺,确定了肺毒清原药材的最佳水提工艺为用10倍量水煎煮3次,每次1h。采用正交设计优化的工艺提取肺毒清颗粒中的连翘苷,提取率高,工艺稳定可行。

摘要：在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理优化提取溶剂甲醇的浓度、超声提取时间、超声功率和液料比。以连翘苷得率为响应值进行多元二次响应回归分析,得到连翘苷的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,超声提取时间27min,超声功率416W,液料比12∶1。回归模型预测最优条件下连翘苷得率为0.082%,验证值为0.080%,与预测值的相对误差为2.39%。

摘要：目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长277 nm。连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 4%乙酸,等度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长330 nm。结果连翘苷、连翘酯苷A分别在0. 004 69~0. 375 mg/mL(r=0. 999 6)、0. 004 63~0. 371 mg/mL(r=0. 999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97. 9%、100. 0%,RSD分别为1. 9%、0. 9%,10批样品中两者含有量分别为0. 37%~1. 29%、4. 7%~12. 3%,均高于药典方法。结论该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。

摘要：目的:连翘花中连翘苷的最佳超声提取工艺及含量的测定。方法:通过单因素试验分别考察了甲醇体积分数、料液比、提取时间对连翘苷得率的影响,并在此基础上设计正交试验以确定超声提取连翘苷的最佳提取工艺。结果:料液比对连翘苷的得率有显著的影响,且最佳提取工艺条件为用25倍量的70%甲醇,超声提取40 min。结论:超声提取工艺简单、快捷,适用于连翘花中连翘苷的提取、测定和资源开发。

摘要：以连翘叶为原料,连翘苷含量为检测指标,以提取溶剂、液料比、微波功率、提取时间为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出连翘苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件为用液料比10∶1的75%乙醇微波(300 W)提取3次,每次120 S,得到连翘苷含量为0.52%。提取工艺合理可行,稳定可靠。

摘要：介绍了用正交实验法设计乙醇对连翘中连翘苷进行提取的工艺研究。探讨了提取连翘苷时提取剂用量,提取温度,提取时间和提取剂浓度对连翘提取物的收率和其中连翘苷含量的影响。优选出最佳工艺条件,为工业化生产提供理论依据。