摘要：逆转录酶可将病毒的单链RNA逆转录成双链DNA,在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制周期中发挥着不可替代的作用。逆转录酶抑制剂作为高效抗逆转录病毒疗法的重要组分,在治疗艾滋病方面取得了巨大的成功,大大降低了HIV-1患者的发病率和死亡率。然而,随着逆转录酶抑制剂在临床中的长期应用,许多问题逐渐显露,如耐药性和不良反应等。因此,开发出新型高效低毒和抗耐药性的逆转录酶抑制剂具有重要意义。通过对近3年靶向HIV-1逆转录酶的抗艾滋病药物及相关候选药物的最新研究进展进行综述,以期为新型逆转录酶抑制剂的发现提供参考。

摘要：本文采用基于R基团搜索技术的Topomer CoMFA方法对41个人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)分析。所得优化模型的拟合、交互验证及外部验证的复相关系数分别为0.995、0.859和0.945。采用Topomer Search技术对ZINC数据库进行R基团的虚拟筛选,得到R贡献高的基团,以活性最高的13号分子为模板进行过滤得到1个Ra基团和20个Rb基团。并以此设计得到20个新化合物分子,其中有19个化合物的预测活性值高于13号分子。研究结果表明,所建立的Topomer CoMFA模型具有良好的稳定性和预测能力,基于R基团的Topomer Search技术可以有效筛选并设计出新的HIV-1逆转录酶抑制剂,为抗艾滋病新药设计提供了理论依据。

摘要：HIV 1逆转录酶 (HIV 1reversetranscriptase ,HIV 1RT)是HIV 1复制所必需的酶 ,但是正常的细胞复制不需要它参与 ,因而 ,HIV 1RT成为抗艾滋病 (AIDS)药物设计的一个理想的靶点。目前 ,有效的抗HIV 1RT的药物根据它们的结构可以分为 :核苷类、非核苷类和核苷酸类逆转录酶抑制剂。本文综述了近几年HIV 1RT抑制剂的研究新进展。

摘要：我们以已上市的etravirine和正在临床研究的VRX-480773两个逆转录酶抑制剂为模板，通过杂交这两个化合物的药效团，获得含酰胺片段的S—DAPYs类似物，该类似物对野生型HIV-1病毒株具有中等强度抑制活性．而Maurizio所发现的另一类无酰胺片段的***类似物却表现出优异的抑制活性．为了考察酰胺片段对S-DAPYs类似物抑制HIV-1活性的影响，本文合成了一系列无酰胺片段的S—DAPYs类似物．生物活性结果表明，3个化合物（6g、6m和6s）对野生型HIV-1具有中等强度抑制活性（EC50在6．5～15．4μmol／L范围内），弱于相应的具有酰胺片段的类似物．此外，分子模拟还揭示了酰胺片段可与K103形成至关重要的氢键作用，这为新型非核苷类逆转录酶抑制剂的设计奠定了理论基础．

摘要：综述HIV1蛋白酶抑制剂前药的研究进展。HIV1蛋白酶抑制剂前药是以HIV1蛋白酶抑制剂为母体,通过引入亲脂性或亲水性基团等结构修饰而得到的一类药物前体,尤其是基于蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂为母体药物设计的“双药”型抗HIV1前药,它们能在体内水解释放出母体药物,从而提高母体药物活性及生物利用度,降低其耐药性或交叉耐药性。

摘要：目的研究甲磺酸地拉夫定合成工艺,并对其改进以提高收率。方法通过对文献报道的合成路线进行综合分析,设计出一条新的合成路线并对每一步反应条件进行了详细的优化,经10步反应合成得到甲磺酸地拉夫定,总收率17.6%。本文成功地以Ti(O-i-Pr)_4和TiCl_4为强效缩合脱水剂促进芳亚胺的生成,首次几乎定量合成得到了高纯度N-烷基化产物。结果甲磺酸地拉夫定经IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS进行了结构确证。结论合成路线具有反应条件温和,操作简便,原料价廉、易得,产物性质稳定,收率高,对环境污染小等适合工业化生产的优点。