摘要：庚型肝炎病毒(HGV)基因组,为正键单股RNA病毒,全长约9400核苷酸左右。根据5＇端非编码区基因序列设计合成巢式PCR两对引物。逆转录-巢式PCR扩增产物,经低融点琼脂糖凝胶电泳和柱层析纯化,获高纯度cDNA扩增片段,用(长臂)

摘要：波兰研究人员对应用简化RT-nPCR诊断猪瘟(CSF)进行了研究。用TRIZOL从250μl含有病毒的细胞培养物上清中提取总RNA。将5μlRNA进行逆转录并用两种方法扩增:标准的三步法和改进并密闭的单管法。每种方法用两组引物。第一种引物根据瘟病毒基因组5′UTR,这种引物对所有瘟病毒都特异。第二种引物根据用于特异性检测CSFV株的E2蛋白编码区设计。

摘要：本研究根据Wesseling（1992）发表的K378株犬冠状病毒（CCV）纤突蛋白（S）基因序列,设计合成了2对寡聚核苷酸引物P1（18 bp,1520～1537 bp）、P2（19 bp,2072～2090 bp）和P3（20 bp,2621～2640 bp）、P4（20 bp,2944～2963 bp）。采用异硫氰酸胍法分别从美国参考株CCV NL-18和两个国内分离株CCV YS1、CCV CI1接种的CRFK细胞培养物中提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA第一链后,