摘要：观察成都威力生生物材料公司生产的W-F168-B型透析器复用机临床应用的效果,了解其对透析器总血室容积(total cell volume,TCV)、受试者透析充分性的影响,并评估其消毒效果。符合纳入标准的受试者随机分为2组,试验组和对照组的透析器分别用W-F168-B和RENATRONⅡ(美国明泰科公司生产)复用。试验测定复用前后透析器的TCV,计算受试者的尿素清除率除以分布容积(Kt/V,K为尿素清除率,t为透析时间,V为分布容积),并采集受试者透析后血样行微生物培养。结果用均数±标准差表示,采用成组设计的t检验,spss13.0统计软件包分析。试验组、对照组复用前后TCV差值分别为5.5±4.15、4.5±2.56、P>0.05;Kt/V分别为1.25±0.26、1.24±0.19、P>0.05,t检验示结果均无统计学差异。血培养均未见细菌及真菌生长。试验结果表明,2种透析器复用机对透析器性能的影响及复用后的透析器对受试者透析充分性的影响均无明显差异,能达到较好的透析质量。

摘要：详细介绍了一种透析器复用机的原理,其特点在于成功地将超声波清洗方法应用于复用机,并提出了"阀门桥"概念以精简管路以及液路的"顺流"设计以降低交叉感染的风险。

摘要：目的:观察W-F168-B型和RENATRONⅡ型透析器复用机临床应用对患者透析质量的影响。方法:符合纳入标准的受试者随机分为2组,试验组和对照组的透析器分别用W-F168-B和RENATRONⅡ复用。测定受试者透析前后血红蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮,计算尿素清除率除以分布容积(Kt/V,K为尿素清除率,t为透析时间,V为分布容积)。结果用均数±标准差表示,采用成组设计的t检验,spss13.0统计软件包分析。结果:试验组和对照组Kt/V值分别为1.25±0.26和1.24±0.19,透析前后血红蛋白差值分别为(1.32±0.14)g/L和(1.34±0.27)g/L,白蛋白差值分别为(0.86±0.05)g/L和(0.79±0.18)g/L。t检验示两组以上各值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种透析器复用机对受试者透析充分性的影响无明显差异,能达到较好的透析质量。