摘要：近年来,免疫疗法在肿瘤临床治疗方面已取得巨大进展,但在免疫治疗药物体内递送过程中仍存在肿瘤特异性差、肿瘤深部渗透率低和细胞摄取率低等问题,导致其疗效和安全性较差,严重限制了免疫疗法的临床效果。通过表面偶联的抗体或配体与靶细胞膜受体间的相互作用,设计构建主动靶向肿瘤的纳米递药系统(aNDDS)可提高药物在靶细胞内的浓度,为实现特异高效的药物递送提供了可行的策略。此外,一些特定类型的细胞膜因具有天然的靶向能力被用于仿生纳米载体的构建,进而提高药物的递送效率。基于主动靶向肿瘤纳米载体的诸多优势,科研人员也设计了一系列用于促进抗肿瘤免疫应答的aNDDS,并证明其可以提高免疫治疗的有效性和安全性。本文回顾了近年来aNDDS改善肿瘤免疫治疗的研究进展,并对该领域的主要挑战和未来的发展进行了展望。

摘要：肿瘤微环境的复杂性为肿瘤靶向递药带来挑战的同时也赋予其一定的机遇。一方面,通过利用肿瘤微环境的特征信号为刺激源,构建各种各样的响应性递药系统,可实现药物在肿瘤部位的靶向递送;另一方面,肿瘤部位异质的新生血管和异生的胶原等所引起的较高的固体瘤压力及肿瘤间质压等成为药物递送的巨大障碍,极大地降低了递药系统的递送效率。许多研究致力于通过调节肿瘤微环境,使其更利于药物在肿瘤部位的递送。本文综述了基于肿瘤微环境响应性纳米递药系统的设计及调节肿瘤微环境以提高肿瘤靶向递送效率的最新进展,并对其中存在的问题及未来的发展进行讨论。

摘要：脂质体作为一种优良的药物载体,具有载药范围广、高效、低毒等特点,能增加包载药物的稳定性和溶解度,赋予药物靶向和缓释的递药特性,并能有效提高药物的生物利用度,是近年来多领域研究和应用的热点。作者从脂质体的结构、粒径设计及制备方法筛选层面总结脂质体的构建思路,结合兽药应用特点和用药需求归纳脂质体递药系统在兽药领域的研究进展,以期为新型递药系统在兽药领域的研发应用提供参考。

摘要：聚合物-药物结合物作为新型的递药系统,在药学领域应用广泛。它能够有效地提高药物的水溶性,改善其体内外行为,增强治疗指数并保护药物分子免遭降解。文章主要讨论了聚合物载体、化学连接链和给药途径这3大设计因素对聚合物-药物结合物递药系统的影响,并以新兴的聚合物载体为分类标准对该领域的最新研究进展进行了概述,以期为后续研究提供参考。

摘要：目的归纳和概括环境响应聚质体的形成机理与研究进展。方法以国内外具有代表性的32篇文献为依据,分别对p H、温度、氧化还原、光、磁等响应的智能型药物载体的设计原理和实验方法进行分析、整理和归纳。结果聚质体借助外部或内部的刺激对环境做出响应,实现药物定向递送,增强疗效,并降低不良反应。结论构建环境响应型聚质体对于药物的运载和释放具有重要的研究意义。

摘要：肿瘤已成为危害人类健康和生命的第二大疾病。尽管已有多种抗肿瘤药物上市,但是由于肿瘤靶向性不佳,肿瘤内蓄积能力较差,使得抗肿瘤效果不尽如人意。如何高效地将抗肿瘤药物递送入肿瘤,提高药物在肿瘤部位的浓度,降低其在正常组织中的浓度,成为制药领域研究的热点。为达到此目的,研究者设计了多种纳米靶向递药系统,并取得了一定的效果。本文将对目前已有的肿瘤靶向递药策略进行综述,对其中存在的问题进行讨论。

摘要：肿瘤在生长与恶化的过程中,伴随着具有乏氧、低pH值、氧化应激增加、高浓度谷胱甘肽(glutathione,GSH)及过表达的酶等一系列异常特征的微环境。这些因素虽然影响或限制了肿瘤的治疗,但同时为针对癌症的诊断与新型治疗策略提供了可能的途径。近年来,根据肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)特性,不同响应型的纳米制剂不断地被开发并初步应用于癌症诊疗中。本文首先简要介绍TME的典型特征;其次,详细总结相应乏氧响应型、pH响应型、氧化还原响应型、酶响应型、双重及多重响应型纳米制剂的设计原理和研究进展;最后,对TME响应型纳米制剂存在的挑战与未来发展趋势进行一定的展望。

摘要：目的综述近年来通过同轴静电喷射技术制备载药纳米粒的研究进展,包括同轴静电喷射技术的基本原理,制备过程中的影响参数以及同轴静电喷核壳纳米粒的研究现状。方法根据近年来国内外文献资料,总结、归纳已报道的关于同轴电喷制备纳米粒的相关研究。结果与结论同轴静电喷射是一种简易的获得核壳纳米粒子的方法。利用这种技术能够将药物包封在聚合物纳米粒的内部,从而提高药物的包载效率,有效地减少药物的突释,保护药物的生物活性。通过选择不同的聚合物体系,调节同轴静电喷射的工艺参数,可以制备出具有理想核壳结构的纳米粒,同时也能有效地控制药物的释放速率和释放行为,从而设计制备出具有不同释药特性的递药系统。

摘要：目的研究并明确肿瘤细胞膜纳米粒载药系统的体外应用价值。方法本实验设计并成功构建了一种新型肿瘤细胞膜纳米粒载药系统。该系统以肿瘤细胞膜为载体,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为内核,负载香豆素-6(Coumarin-6)作为荧光探针。在体外通过流式细胞仪及激光共聚焦成像分析并评价肿瘤细胞膜纳米粒(CNPs)及红细胞膜纳米粒(RNPs)、脂质体纳米粒(LNPs)在肿瘤细胞中的摄取差异。结果 CNPs可粘附到肿瘤细胞表面,且肿瘤细胞对CNPs摄取最多。结论肿瘤细胞膜纳米粒载药系统在肿瘤靶向递药领域具有应用前景。