摘要：为了获得连续二级反应的速率常数k1和k2,利用C++语言设计了一个计算机模拟程序.二级反应机理为A+Bk1E+D,E+Bk2C+D,反应物初始浓度为cA0,cB0,若t时刻反应物A、B的浓度可以测定,并令k2/k1=K,则有2(cA0-cA)-(cB0-cB)=cA[1-(cA/cA0)K-1]/(K-1),∫cAcA0{(cB0-2cA0)cA+2c2A+c2A[1-(cA/cA0)K-1]/(K-1)}-1dcA=-k1t,根据上述2式用计算机模拟求解出反应的速率常数k1和k2.

摘要：介绍了H2O2分解反应活化能的测控仪器及装置,对装置的反应容器、加热控制、搅拌及数据计量四个部分进行了重新设计和改进。新的测控装置用于学生实验,实践表明:装置小型简单,升温快(4.5℃/min),恒温灵敏度较高(±0.2℃),3.5h内测定3个温度下分解速率常数的所需数据,数据量增加数倍,通过阿累尼乌斯方程进一步处理,得到H2O2分解反应的活化能(64.9kJ/mol)。本实验装置在一个学期的学生实验实际应用中取得了很好的教学效果。

摘要：以KCl、KBr、KI、KNO3为支持电解质，在pH值为1．5～3．0范围内，设计两种模型，研究了Cu（Ⅱ）与水溶性中位-四（4-N-氰乙基吡啶基）卟啉（TγNPNPγP）的反应动力学，利用计算机线性回归拟合，得出了其表现速率常数的一般表达式。研究表明，Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应速率顺序为KCl介质〉KBr介质〉KI介质〉KNO3介质，这与Cu（Ⅱ）和Cl^-、Br^-、I^-、NO3^-形成配合物时的稳定性是一致的，表明平衡阴离子也参与了配位。

摘要：基于蔗糖水解实验,设计并研究了不同温度对蔗糖水解反应速率的影响。通过测定一定浓度的蔗糖水解体系在不同温度下的旋光度的变化,进一步揭示蔗糖的水解反应一级动力学本质,并求出蔗糖水解反应的热力学数据。结果显示,随着水解温度的增加,蔗糖水解反应速率明显加快;水解温度越高,体系旋光度降低到最小值所需的时间越短,并且蔗糖水解速率常数逐渐增大;由不同温度下的水解速率常数数据结合阿仑尼乌斯公式,求得蔗糖水解反应的活化能为73.02 kJ/mol。

摘要：以实验研究为基础,探讨了含酚废水电化学处理的动力学规律,分析了曝气量、电解电压和支持电解质浓度对反应速率的影响。研究表明:污染物的电解氧化反应过程符合表观一级反应动力学规律,电解电压对电化学处理反应速率影响较大,而曝气量和支持电解质浓度对反应速率影响相对很小。

摘要：蔗糖水解是经典的化学动力学实验之一,实验内容单调,数据处理简单。对实验方案进行了重新设计、改进,在实验体系中加入几种中性盐(NaCl、KCl、MgCl_2、CaCl_2、BaCl_2),用旋光法测定了中性盐对蔗糖水解反应速率常数及活化能的影响。结果表明,中性盐的加入对蔗糖水解反应起到动力学正盐效应,并且其阳离子所带电荷数越高,半径越小,盐效应越强。改进后的实验有助于提高学生参与实验的积极性,杜绝抄袭现象,加深学生对动力学盐效应的理解。

摘要：采用电化学氧化技术处理腈纶厂生化池废水,运用国标测试方法对COD、氨氮、色度和氯离子等4项指标进行了分析。结果表明:色度得到有效降低,氨氮、COD得到有效去除。其中,氨氮的去除率达100%,色度降低幅度99%,COD去除率可达89%,氯离子的质量浓度亦可以降至国家一级排放标准,说明电化学氧化技术具有良好的应用前景。通过分析可知:色度在5min内能得到有效降低,氨氮在30min内能得到有效去除,且氨氮的去除速率是电解电压的一次函数;氯离子在溶液中的反应呈现一级反应的特征;COD的去除速率常数与氯离子的去除速率常数具有良好的相关性。这一结果对电化学氧化反应器的设计和工业化运行具有指导性意义。