摘要：介绍了磁共振成像新一代造影剂——生物激活造影剂(亦称之为"酶激活"、"生物应答"或"智能型"造影剂)的研究进展.主要讲述了这类造影剂的设计原理、性能与作用.它们主要分别对生物体内的酶、金属离子浓度、pH等敏感.

摘要：以二乙三胺五乙酸合钆(Ⅲ)(GdDTPA)和1,4,7,10-四氮杂环十二烷1,4,7,10-四乙酸合钆(Ⅲ)(GdDOTA)及其衍生物为代表的磁共振成像(MRI)造影剂,已在临床广泛使用.提高造影剂肝胆选择性的主要措施是用亲脂性基因对造影剂分子进行化学修饰,如GdDTPA-EOB和GdBOTPA等.1988年Rocklage和Quay设计了含辅酶磷酸吡哆醛的Mn(Ⅱ)螯合物造影剂MnDPDP[DPDP=N,N’-二吡哆基-乙二胺-N,N’-二乙酸-二(5-磷酸酯)].MnD-PDP由于可被肝细胞膜传输系统识别而具有良好的肝胆系统靶向性.但MnDPDP的合成收率很低(～20%),且磷酸吡哆醛价格十分昂贵,限制了其应用.本文用维生素B_6簇化合物吡哆胺及其衍生物和多氨多羧酸的活性衍生物合成了一系列分子骨架上携带维生素B_6的螯合剂及其Gd(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)等顺磁性金属离子的螫合物,研究表明它们具有良好的弛豫性能,可望成为新一代肝胆靶向性MRI造影剂.

摘要：综述了靶向性磁共振成像造影剂的研究进展 ,着重介绍了近年来在设计与合成具有靶向给药功能造影剂的研究概况 ,分别列出了亲脂性基团、VB6族化合物及其衍生物、糖类等功能基团作为靶向基团的水溶性顺磁性造影剂的配体结构。

摘要：目的从现有的模型中选出一种造影剂微泡动力学方程，利用它能较好的为造影剂的设计及其临床应用提供具有指导意义的参数。方法将三种典型的动力学模型，即修正Herring、Allen和Hoff模型，应用于造影剂Optison，并通过与实验结果作比较，分析各个模型对造影剂在二次谐波方面的预测能力，从而对模型描述微泡非线性振动的能力做出评价。结果入射超声的驱动频率为4MHz，驱动压在0．4～2．0MPa间变化时，随着声压的增大，Allen模型计算的二次谐波越来越接近于实验结果，Hoff模型对二次谐波的仿真结果的变化趋势和变化幅度与实验结果最为接近。结论Hoff模型更适合描述造影剂微泡的非线性振动，该模型可为造影剂的设计及其临床应用提供具有指导意义的参数。

摘要：2022年12月23日,上海交通大学基础医学院钟清、王伟卫课题组,联合上海交通大学医学院附属第九人民医院徐斌、陈其课题组,以及上海交通大学医学院附属瑞金医院陈露课题组,在Life Medicine发表了题为A Novel Spraying Nanoprobe for Renal Cell Carcinoma in Humans的文章。文章报道了一种简单、高效且设计优良的肿瘤组织成像方法,只需将合成的纳米颗粒水溶液直接喷涂到肿瘤组织的表面,即可实现术中实时肿瘤成像。该成像方法快速、高效,外科医师在发现切缘阳性后可以马上采取补救措施,有效缩短手术时间,改善患者预后,降低肿瘤复发率,具有重要的临床转化意义。

摘要：设计并合成了结构为TPP-Lys(Acp-DOTA-Gd)-COOH(简称Gd-DOTA-TPP)的小分子磁共振探针,通过电转染的方式用探针标记人源脐带间充质干细胞(hMSCs).11.7 T磁共振成像(MRI)扫描结果表明,Gd-DOTA-TPP标记的hMSCs在细胞内Gd含量为9×10~9 Gd/cell时,T_2加权信号强度即可低至背景信号强度,呈现较强暗信号.将Gd-DOTA-TPP标记的hMSCs移植入小鼠脑室,可明显提高移植干细胞在MRI设备上的检测灵敏度,检测限可低至10~3个细胞.

摘要：综述3种淋巴靶向造影剂,伊文思蓝、原蓝V等生物染料类显影剂能直接给淋巴染色,进而观察淋巴的病理特征进行疾病检测;淋巴闪烁造影剂利用放射性核素标记的分子进行显影,在被注射部位附近的淋巴管吸收进入前哨淋巴结后,通过观察前哨淋巴结的显影结果评估癌症的转移;核磁共振成像造影剂将顺磁性的金属连接到载体上,它改变了组织中质子的弛豫率进而增强正常组织与病变组织的成像对比度,提高淋巴系统的绘图质量。小分子靶向基团与大分子纳米载体相结合是新型淋巴靶向造影剂的研究热点,希望将安全、低毒、生物靶向性好的海洋多糖应用到新型淋巴靶向造影剂的载体设计中。

摘要：目的:探讨CT造影剂对胸部肿瘤三维适形放疗剂量的影响。方法:共有40例患者入组,其中食管癌患者34例,肺癌患者6例,中位年龄62岁。在相同扫描条件下分别行CT平扫及增强扫描。在图像融合状态下,分别勾画大体靶区(GTV)、临床靶区(CTV)、计划靶区(PTV)以及危及器官,以平扫图像为基础图像进行剂量计算和计划优化,PTV边缘剂量1.8～2.0Gy/次,总量45～66Gy,并以此计划进行治疗。利用计划系统图像融合的功能,将在平扫图像(C-)上勾画的靶区及照射野设计复制到增强图像上,在增强图像(C+)上重新进行剂量计算;分别比较C+和C-图像中相对应的单次治疗照射野MU的不同(按照2Gy/次计算),肿瘤中心点的剂量、肿瘤边缘点的CT值及剂量的不同;并进行统计学分析。结果:40例患者共有205个照射野,其平扫及增强图像射野MU分别为284.55±63.64和283.00±63.21,P=0.120;肿瘤中心点的剂量分别为平扫(45.219 5±9.561 4)Gy、增强(45.211 7±9.614 5)Gy,P=0.772;肿瘤边缘点的剂量分别为平扫(43.837 2±9.304 9)Gy、增强(42.904 5±9.164 5)Gy,P=0.001;边缘点的CT值分别为平扫(140.83±40.55)HU、增强(39.20±20.82)HU,P=0.00。结论:采用适当的扫描条件,对于胸部肿瘤,可以采用直接增强扫描的方式进行CT定位,使用CT增强扫描对放疗计划的优化影响不明显。

摘要：目的探讨静脉注射造影剂对妇科肿瘤术后全盆腔放疗剂量分布的影响。方法选择10例接受术后全盆腔放疗的子宫内膜癌和子宫颈癌患者。对每例患者静脉注射造影剂前后相同体位下行CT模拟定位扫描,在平扫图像和增强图像上为每例患者设计相同的三维适形全盆腔放疗计划。比较两组计划靶区、危及器官和正常组织剂量分布。结果增强计划的靶区、危及器官和正常组织平均剂量均低于平扫计划,但两组计划间差异均<1.0Gy,危及器官和正常组织最大剂量差异均<2.0 Gy,差异均无统计学意义。结论静脉注射造影剂对妇科肿瘤术后全盆腔适形放疗剂量分布影响很小,临床上可以忽略。

摘要：应用根原因分析法分析1例造影剂导致PICC导管堵管的原因。通过事件调查、直接原因分析,确认根原因是PICC维护宣教流程不合理、增强CT检查流程不合理、对医护人员缺乏导管维护知识的培训。针对原因制定并执行设计健康教育检核表、制定增强CT检查流程、对医护人员进行培训等改进措施以避免类似事件的发生,保证PICC的正确使用与维护。