摘要：本文应用修正R—K状态方程计算了合成氨过程中,变换反应各反应组分的压缩因子和逸度系数。通过将压缩因子计算值与文献提供的标准数据相校核,表明该方法适用于以渣油为原料8.5MPa压力下操作的变换反应逸度系数的计算。故推荐采用修正R—K状态方程进行中压变换反应器的设计使用。

摘要：应用SHBWR状态方程计算了甲醇合成系统中各组分的逸度系数和三种典型甲醇生产工况的平衡常数,在计算条件的范围内,将各组分的逸度系数回归成温度,压力和组成的函数关系。在压力和入塔气组成一定条件下,以分压表示的平衡常数是温度的函数。逸度系数关联式、平衡常数关联式便于工程计算。

摘要：针对炼油厂含硫污水汽提塔的特点 ,修正三对角矩阵算法 ,利用适当的逸度系数及活度系数求解 ,模拟计算结果与实际基本相符。在指导济南石化、洛阳石化等 8家企业的扩产改造中 ,用此模拟结果设计污水汽提塔取得良好的效果。

摘要：利用Benson基团贡献法计算了由CO2和乙醇直接合成碳酸二乙酯(DEC)以及引入环氧乙(丙)烷(EO或PO)进行耦合反应的热力学数据标准生成焓△fHm(?)和自由能△rG,还计算了由乙醇和CO2直接合成DEC的平衡常数Kp以及CO2、CO和乙醇的平衡转化率。结果表明由乙醇和CO2直接合成DEC的反应在热力学上是不可行的,需要设计其他反应路线。当引入载体EO或PO后就可成功地利用CO2和乙醇合成DEC。

摘要：为了满足低温甲醇洗工艺设计的需要,本研究在t=0～-60℃,P≤8MPa的条件下,以静态法测定了该"九元"系所包含的16个体系的气液平衡数据。在实验的基础上,本研究以SRK状态方程处理了气相的非理想性,以Wilson方程处理了液相的非理想性,建立了该"九元"系的气液平衡热力学模型。以具有工程意义的H2—CO2—CH3 OH,CO—CO2—CH3 OH,CH4—CO2—CH3 OH,CO2—H2 S—CH3 OH等体系的气液平衡数据和工程设计数据对该模型进行考核,结果表明模型计算值和实测值有良好的一致性,本研究所开发的气液平衡热力学模型已在甲醇洗工艺数模化中得到了应用,也为甲醇洗的工艺设计提供了基础。

摘要：本文根据Prausnitz等提出的加压下汽液平衡的计算方法,用马丁·候状态方程描述加压下汽相的非理想性,建立了计算8.7MPa压力下激冷室H2—CO—CO2—H2O—COS—H2S—CH4一Ar—N2九元体系汽液平衡常数、平衡组成的数学模型。该模型可以计算压力、温度和入口组成对汽液平衡常数和平衡组成的影响。并列举了在IBM—PC机上的计算实例,与设计值作了比较,得到令人满意的结果。

摘要：介绍NRTL方程与SRK方程联用在非理想体系的气液平衡中的计算模拟步骤与实际算例,对使用化工模拟软件的用户有一定的借鉴意义。

摘要：在精馏计算中,气液平衡数据(或活度系数),虽可通过实验得到,但对于多元体系这种实验是极为繁复的。目前虽可用各种模型来计算活度系数,但大都是属于以某种溶液理论为基础的半经验式,对不同体系的适用性也不同,都须通过实验验证,且所须基础数据的获得也并非容易。对于萃取精馏过程,至少为三元系,其中萃取溶剂属于基本不挥发组分,在各层塔板的量基本不变。因而用气液色谱柱来模拟萃取精馏塔将是可行的,用气相色谱法来测定溶剂存在下的挥发组分的活度系数,并进行关联,必然会比半经验方法推导更接近于真实,在精馏传质设计中更有意义。

摘要：热力学是研究能量及其相互转换、并预测物质状态的变化趋势、以及研究伴有热效应系统的平衡的科学。化工热力学是热力学的一个重要分支,它是在化学和其相关工业的生产和科学实验中发展起来的,既要解决化学问题,又要解决工程问题。在研究领域上,化工热力学应用于决定设计化工分离过程、化学反应器所需的相平衡以及化学反应平衡数据、参数和平衡时的状态以及对化工过程进行热力学分析,是化学、化工类及其相关专业学生所必须掌握的基础技术知识。