摘要：背景:脑肿瘤的危险因素已经有许多流行病学调查研究,同时从群体遗传学角度对其研究尚需探讨。目的:揭示脑胶质细胞瘤是否与遗传因素有关及关联的程度和遗传的方式等。设计:以诊断为依据的病例对照研究。地点与对象:选择1989-09/2000-09在黑龙江省六大医院神经外科住院的80例患者为病例组,所有患者经外科摘除手术和病理诊断为原发、初发脑胶质细胞瘤,在上述医院其他外科病房选择同期住院、性别相同、年龄同一段(±2.5岁)、居住地相同或相近、排除肿瘤和头部疾病的其他患者(共160例)作为对照组。方法:采用1∶2配比病例对照研究方法,按标准化调查表中项目当面采访。主要观察指标:与对照组比较家族史、曾患率,与人群比较发病率,估算遗传率。结果:在80例脑胶质细胞瘤患者中,有家族史者3例,而在160例对照中,无家族史存在(P=0.036);病例组一级亲属该病曾患率为4.73/10000,对照组一级亲属中无人患病(P=0.037);病例组一级亲属该病曾患率与人群发病率比较,差异有显著性意义(u=231.56,P<0.0005);病例组一级亲属该病遗传率为56%。结论:脑胶质细胞瘤具有遗传倾向,且不符合单基因显性遗传的1/2或隐性遗传的1/4规律,可能与多基因遗传有关,环境因素的作用也不容忽视。

摘要：目的:研究我国唇腭裂发生的遗传因素,为设计适合我国国情的唇腭裂预防干预策略提供循证依据。方法:通过系统性综述方法,检索数据库,收集国内外唇腭裂与遗传因素相关的病因学研究文献。根据研究目的,制定统一的信息摘录表。研读文献,收集相关信息,并将文献报告中唇腭裂的遗传因素病因结果等核心信息用统计学方法进行综合。结果:共纳入M eta分析文献4篇,均为英文文献。对文献进行系统回顾后发现,遗传因素包括基因多态性(TGF-α、MTHFR C677T、MTHFR A1298C等)和家族史;中文文献均不符合循证医学证据标准的要求。结论:唇腭裂的病因十分复杂,遗传因素是与唇腭裂发病有显著关联的因素之一。现有的病因学研究存在很多相互矛盾的结论,唇腭裂的病因学仍有待继续探索。唇腭裂病因研究的中文文献质量等级普遍较低,难以为循证医学提供较强的证据。

摘要：生物体在整个发育过程中，不仅要受到内在因素基因的控制，还要受到外部环境条件的影响。当生物发生性状改变时，有可能是由基因决定的，也有可能是由环境影响的，还有可能是由基因和环境共同影响的。

摘要：目的　探索遗传因素在脑梗塞发病过程中的作用。方法　对张家口医学院第一、第二附属医院神经内科住院的脑梗塞新发病例共 112例 ,以同期住院的非心脑血管病人为对照 ,采用 1∶1配对设计 ,并进行问卷调查了解家系亲属中脑梗塞的发病情况。进行单因素及多因素的条件Logistic回归分析、通径分析。 结果　父亲患病年龄、母亲患病年龄、同胞患病及二级亲属患病与脑梗塞的发病呈显著正相关 ,但通径分析结果剩余变异较大 ,解释力仅2 6 %。结论　遗传因素在脑梗塞的发病过程中起着一定的作用 ,但通过通径分析综合研究认为 :遗传因素只是脑梗塞发病危险因素中的一个方面 ,其解释力仅为 2 6 % ,故认为环境因素 ,特别是个体本身所具备的某些特征对脑梗塞发病的作用更大。

摘要：目的　探讨遗传因素在乳头状甲状腺癌 (PTC)发生中的作用。方法　采用以医院为基础的病例对照家系研究设计 ,采用Greenwood -Yule法和Haldane -Smith法 ,对 172例PTC先证者及 18例患PTC的亲属进行出生顺序分析。比较先证者一、二级亲属和一般人群的患病率 ,并进行零截尾负二项分布拟合检验 ,分析PTC是否具有家族聚集性。结果　Greenwood -Yule法的分析结果显示 ,PTC出生顺序的实际分布与期望分布相近 ,各出生顺序的实际数与期望数的比值在 1范围波动 ,表明PTC与出生顺序无关。Haldane -Smith法计算得C = 6A实际值 - 6A理论值 / V6A =0 5 67,P >0 0 5 ,实际值与期望值的差异无统计学意义 ,亦表明PTC与出生顺序无关。PTC患者的一、二级亲属和人群患病率分别为 1 0 8%、0 42 %和 0 0 9% ,其中 ,一、二级亲属患病率的差异有统计学意义 (χ2 =4 0 7,P =0 0 44 ) ,二级亲属与人群患病率的差异亦有统计学意义 (FisherP =0 0 46) ,PTC患病率存在一级亲属 >二级亲属 >一般人群的规律。零截尾负二项分布拟合检验结果表明 ,PTC在家系中的分布符合零截尾负二项分布 (χ2 =0 13 ,P >0 0 5 ) ,PTC的发生存在家族聚集性。结论　遗传因素可能是PTC的主要危险因素 ,PTC可能是一种多因子遗传病。

摘要：我们的长相、性格、特长无一不受到父母遗传的影响，同样，体形也会取决于他们。如果父母都属于骨架粗壮体型，你很自然会跻身于“大个儿”行列，也容易肥胖；如果父母都体型清瘦，那你就属于“吃什么都不胖”的人…一所以，在实施形体计划前，最好先弄清楚父母的身材特质，然后再针对问题根源，选择、设计出合适最适合自己的方案。

摘要：对陕西地区110例原发性肝癌(肝癌)患者按配对病例对照的设计方法进行了遗传流行病学研究。结果显示该地区肝癌的遗传度为27.6±3.6％,分离比为0.0016～0.0095。提示本地区肝癌发生中遗传因素所起的作用较小,并且不符合单基因的遗传方式。乙肝病毒(HBV)感染与癌家族史的分层分析表明HBV感染与癌家族史具有协同作用。分子遗传学分析表明,肝癌患者淋巴细胞DNA受诱癌剂作用后其UDS值明显增高,并且这种升高只表明在有癌家族史的肝癌患者中,提示肝癌的遗传易感染性可能与细胞DNA易受诱癌剂损伤和损伤后非程序合成增加有关。

摘要：目的:了解襄樊市低年级小学生单纯性肥胖的流行情况,探讨影响儿童肥胖的遗传和环境相关因素,为制定地方性儿童肥胖干预策略提供科学依据。方法:采用分层整群随机抽样的方法,收集襄樊城区及所辖市县1、2、3年级小学生身高、体重资料;自编问卷调查肥胖相关影响因素,并进行非条件Logistic回归分析。结果:2532名7～9岁儿童肥胖检出率为8.65%,其中男童为11.10%,女童为5.96%。男童以9岁组肥胖率最高,总体上随年龄增长而增加;女童肥胖率以7岁组最高,总体上随年龄增长而降低。共有17项因素进入Logistic多因素回归方程,包括4项遗传因素和13项环境因素,其中关联强度较大的因素为监护人持有胖就是健康的观念、食欲好、父母双方均肥胖(OR值分别为13.622、9.314、3.412);高出生体重、父母肥胖、不偏食、进食速度快、运动时间短、暴饮暴食、喜食油炸食品和肉类食物、不吃早餐、服从家长对食物的提示、母亲文化程度、广告传媒影响等也与儿童肥胖相关(OR值均>1)。结论:儿童肥胖与遗传因素和环境因素关系密切,应在小学低年级阶段采取健康教育、饮食调整、运动锻炼等综合措施进行群体干预,预防单纯性肥胖。

摘要：一、教师的课程建设(-)用课程育人。每一个学生的状态和水平受多种因素的影响,比如遗传因素,比如小孩身高在170几,不要老想着到美国NEA打中锋;家庭环境,分享义务教育阶段家庭教育怎么影响孩子;社会环境;学校教育,所有的必须通过学生自己努力才能实现。有一个故事,有一个小学老师让小孩子用“发现、发明”造句,有一个小孩子这样造的,“我爸爸发现了我妈妈,我爸爸和我妈妈一起发明了我。”

摘要：许多常见慢性疾病(如癌症、心血管疾病等)的病因都是极其复杂的,遗传因素和环境因素都可能和这些疾病有关.识别这些复杂的病因是流行病学和遗传学研究者共同的目标,两门学科的相互渗透形成了遗传流行病学.相对来说,遗传流行病学是一个比较新的研究领域,它将遗传学和流行病学的设计和方法结合起来,以探索遗传因素和环境因素对疾病的单独作用以及它们对疾病的联合作用.其主要任务是评价环境因素与疾病状态的关联;评价疾病的家庭聚集性;通过分离分析判断疾病的遗传模式;从而最终通过和遗传标记连锁定位出致病基因.