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夏大豆F_2代农艺和光合性状的遗传模型分析
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《作物学报》1995年 第2期21卷 176-180页
作者:李增禄 陈宛妹 李星华 任凤山山东省农业科学院作物研究所山东济南250100 
应用增广NCII设计,对黄淮海流域的9个夏大豆高产品种(系)F_2代农艺和光合性状进行了遗传模型分析。结果表明:株高、主茎节数、株粒数、百粒重、光合强度、气孔导度的遗传符合加性-显性模型;株荚数、单株粒重符合加性-显性-上位性模型...
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NCⅡ设计在玉米数量性状遗传模型上的应用
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《玉米科学》2006年 第4期14卷 66-69页
作者:霍仕平 晏庆九 张健 张兴端 余志江 向振凡 张芳魁重庆三峡农业科学研究所重庆404001 
NCⅡ设计是植物遗传育种中应用最广泛的遗传交配设计。本文应用NCⅡ设计和Hayman的Vr-Wr分析法的基本原理和方法分析了玉米3个数量性状的遗传模型
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高粱生育期遗传模型测验
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《吉林农业科学》1995年 第3期20卷 9-12页
作者:杨伟光 李殿森 牟金明 顾德峰 姚谕利 高士杰吉林农大农学系吉林省农科院作物所 
采用增广NCⅡ设计,对高粱生育期遗传模型进行了测验。结果表明,高粱生育期的遗传不符合加性──显性模型,基因的显性效应不明显.但上位性效应却比较明显;控制生育期的增效、减效等位基因在不育系和恢复系的分配比率,有极显著差...
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小麦品种及突变体八个农艺性状的遗传模型分析
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《核农学报》1994年 第1期8卷 19-24页
作者:侯广云 王文美 井立玲 刘树玉 李新华山东农业科学院原子能所 
以小麦不同品种和突变体为材料,组配成5×3NCⅡ交配设计,对8个农艺性状进行了遗传模型分析。结果表明,主穗小穗数、主穗粒重、抽穗期和千粒重的遗传符合加性。显性模型,且显性程度均为部分显性至完全显性。单株穗数和主穗...
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大麦开颖性状的遗传分析 Ⅰ.大麦开颖性状的遗传效应和遗传模型
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《麦类作物学报》2006年 第2期26卷 32-36页
作者:许如根 祝丽 黄祖六 吕超 王万峰扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 扬州新华中学江苏扬州225009 上海农场江苏大丰224151 
为了研究大麦开颖性状的遗传规律,以5个开颖品种(系)(黄长芒大麦、沪1154、1430R、99-7122、扬0187)和1个闭颖品种(91单2)为亲本,采用62完全双列设计,配制杂种F1,开花期利用图象处理软件A dobephotoshop测量亲本及杂种F1的开颖角度,并...
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胚乳性状的遗传模型和世代平均数
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《Acta Genetica Sinica》1989年 第2期16卷 111-117页
作者:莫惠栋江苏农学院数量遗传研究室 
谷类作物的胚乳是三倍体组织,胚乳性状受3N遗传控制。本文分析了胚乳性状的遗传特征,建立了相应的遗传模型,推导了世代群体的平均数分量,并提出了研究胚乳性状基因效应的一些简单的交配设计。
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陆地棉品质性状的遗传模型分析
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《新疆农业科学》2015年 第7期52卷 1195-1199页
作者:刘杰 曹新川 胡守林 郭伟锋塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 
【目的】陆地棉品质性状是重要的经济性状,对其品质性状的遗传规律的研究有助于该性状的选择与改良,为陆地棉品质育种和杂种优势利用提供理论依据。【方法】采用增广NCⅡ设计对亲本及F1代的上半部平均长度、整齐度、马克隆值、强度和伸...
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增广NCⅡ设计和遗传模型测验在甜菜育种中的研究初探
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《甜菜糖业通报》1996年 第3期 12-16页
作者:刘鹏吉林省兆南甜菜育种研究所 
本文根据莫惠栋等提出的增广NCⅡ设计,对甜菜亲本的产质量性状在遗传交配中的合适遗传模型作出统计造反同时对雌,雄亲的有关基因频率的同质性进行统计测验。
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节约算法融合遗传模型在救援工作中的应用
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《中国新技术新产品》2023年 第21期 137-139页
作者:刘志华山东省青岛市消防救援支队山东青岛266000 
该文通过固定成本、运输成本、损失成本和惩罚成本的分项设计,构建救援成本控制的总体模型和目标函数。在该基础上,将节约算法和遗传模型相结合,构建一种新的险情救援路径优化方法。首先,该方法合理划分整个救援网络,其次,用改进的节约...
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高粱产量构成因素的遗传模型测验
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《吉林农业大学学报》1995年 第4期17卷 1-6页
作者:杨伟光 李殿申 魏晓明 高士杰吉林农业大学吉林省农科院作物所 
以5个不同类型不育系为母本,6个中国高粱恢复系为父本作5×6格子方杂交,采用增广NCⅡ设计,对高粱产量因素穗粒数、穗粒重及千粒重进行遗传模型测验。结果表明,高粱的穗粒数、穗粒重及千粒重等性状均不符合加性──显性模...
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