摘要：目的探讨以羟丙甲纤维素(HPMC)/乙基纤维素(EC)为混合骨架,制备基于渗透压释药原理的水溶性药物酒石酸美托洛尔(MT)控释片的可行性。方法以HPMC/EC为混合骨架,用粉末直接压片法制备;在单因素考察基础上,以控释片在1 h和12 h累积释放度、1~12 h内释药曲线线性拟合度R2为评价指标,用星点设计-响应面优化处方工艺,探究其体外释药行为和机理。结果骨架材料用量、HPMC/EC比例、乳糖用量均对药物释放度有明显影响;其最优处方为骨架材料用量为74.66%,HPMC/EC比例为1∶2,乳糖用量为5.40%;制得的骨架控释片在12 h内释药恒定,其释药行为包含渗透压原理。结论所制成的混合骨架控释片可用于控制MT的释放,制备工艺简单,体外释药平稳,具有一定的应用前景。

摘要：虽然以往随机研究对急性心肌梗塞患者（MI）早期应用β受体阻滞剂进行了大量的研究，但仍不能明确将其视为通用的标准干预（例如阿司匹林和纤溶治疗），在高危患者，其潜在的优势和危险仍未明确。因此我们设计了以下研究。将1250个医院的在24h内发生的45852例怀疑为急性心梗的患者随机分为酒石酸美托洛尔组（静脉给予15mg后每日口服200mg，n=22929）和安慰剂对照组（n=22923）。